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网络研讨会：与Mark Horowitz博士
Horowitz博士是国家卫生服务局（NHS）的精神病学研究员，也是伦敦国王学院的心理 - 药理学的来访讲师。他拥有抑郁症和抗抑郁作用的神经生物学博士学位，并且是精神药物戒断的专家。他的工作包括伦敦大学学院的名誉临床研究员的贡献，以及心理药理学治疗进步的副编辑。
对老年患者的质子泵抑制剂的额定分泌
在老年患者中广泛观察到质子泵抑制剂（PPI）的过度处方。临床发现表明，不分类的服务显着降低了不适当的PPI使用。我们旨在从香港公共医疗保健提供商的角度研究PPI划分服务的成本效益。构建了一个决策分析模型，以检查PPI划分的术语（分类组）和常规护理（UC组）的临床和经济结果（UC组），该假设是在房地产护理环境中65岁的老年PPI-PPI-PPI-PPI-PPI-PPI-PPI-PPI。模型输入是从文献和公共数据中检索出来的。模型时间框架为一年。基础案例分析和灵敏度分析。主要模型结果是直接医疗成本和质量调整后的终身损失（Qalys）损失。在基础案例分析中，划分服务（与UC）将总直接医疗费用降低了235美元，并评估了PPI用户的0.0249 QALY。基本案例结果对所有模型输入的变化在一种方式敏感性分析中具有鲁棒性。在概率敏感性分析中，在10,000个蒙特卡洛模拟中，100％在100％的概率分析组中被接受为具有成本效益的（与UC组）。总而言之，PPI划分的服务节省了Qalys，并减少了PPIS使用者的总直接医疗费用，并且从香港的公共医疗保健提供商的角度来看，很有可能被接受为具有成本效益的选择。
NG19糖尿病足感染：抗菌处方
对于所有抗生素：请参阅BNF，以便在特定种群中适当使用和给药，例如肝损伤或肾功能不全，或者怀孕或母乳喂养，以及静脉内（或在适当的肌内内）抗生素。其他抗生素可能是根据微生物学结果和专业建议而适当的。皮肤需要花费一些时间才能恢复正常，并且预计不会在一系列抗生素后完全解决症状。定期审查持续抗生素的需求。
处方信息的亮点
选择：•II级至IIIA NSCLC的成年患者，用于用Tecentriq Hybreza作为单一治疗（肿瘤切除和基于铂的化学疗法）基于PD-L1对肿瘤细胞的表达[参见临床研究（参见临床研究）]。•基于肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞的PD-L1表达，用于用Tecentriq Hybreza作为单一疗法的一线治疗的转移性NSCLC作为单一疗法[见临床研究（见14.2）]。•在确认存在BRAF V600突变的存在之后，用Tecentriq Hybreza与cobimetinib和vemurafenib结合治疗的不可切除或转移性黑色素瘤[见BRAF V600突变[见临床研究（14.5）]。
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）
处方信息的亮点-AccessData.fda.gov
（iv）在HSCT后1小时至100天内输注。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.3）○肾脏移植：480 mg每天口服一次或作为静脉输注，在移植后1小时至200天内输注。（2.1，2.3）•小儿患者6个月至小于12岁或12岁以下的患者，年龄较大，体重小于30 kg HSCT接受者：○HSCT：基于每天口服一次或以IV次输注1小时至100天至HSCT的剂量。在患有CMV晚期感染和疾病的患者中，HSCT后200天内可能会继续前进。（2.1，2.5）•必须在给药前稀释Prevymis注射。（2.1）•必须通过无菌0.2微米或0.22微米聚乙烯（PES）在线滤波器进行预注射。（2.1，2.10）•预防预防后，建议监测HSCT受体中的CMV重新激活。（2.2）•调整剂量：如果与环孢素共同管理Prevymis，则12岁及以上的成人和儿科患者应每天降低剂量为240 mg。（2.4）如果Prevymis在小儿患者中与环孢霉素共同管理小于12岁，则可能需要调整剂量。（2.6）•应遵循使用说明，以准备和给药。（2.9）•请勿使用IV袋和含有增塑剂二乙基苯甲酸酯（DEHP）的注射材料（DEHP）注射。（2.10，2.13）
dapagliflozin and-empagliflozin处方信息 -
HBA1C检查已知患者糖尿病患者。GP随访（如果没有先前未诊断）。1型糖尿病患者：请参阅糖尿病小组。2型糖尿病患者：考虑减少胰岛素和磺酸盐的剂量。请参阅糖尿病团队以获取建议：存在先前/频繁的低血糖病史。肾功能受损：血糖效应取决于肾功能。可能需要考虑降低葡萄糖的其他处理。
处方心理学家 - （职业法规074）
处方心理学家许可要求特定说明位于第2页。您必须证明您符合开处方心理学家许可的教育，临床培训和检查要求。有关特定许可要求的其他信息，请参见规定的心理学家第1400.200条 - 1400.200 - 1400.260的行政规则，位于idfpr.illinois.gov。完成全职实践，包括至少14个月的至少36个学分的临床培训，以及许可需要一个研究项目。在临床轮换计划中，急诊医学，家庭医学，老年医学，内科，妇产科和妇科，儿科，精神病学，手术，手术以及计划参与者的选择是一项选择。有关详细信息，请参见行政规则的第1400.220节。提交申请两页申请，支持文件和费用应作为完整数据包转发给：伊利诺伊州金融和专业法规ATTN：专业法规P.O.Box 7007 Springfield，IL 62791申请到期申请有效期为从收到之日起三（3）年。处方心理学家许可将于每年偶数年度的9月30日到期。书面协作协议无需通过您的申请将其转发给部门。中级从业人员控制的物质许可证，如果您已授权规定附表III，IV或V受控物质的规定授权，则必须根据《伊利诺伊州控制的物质法》申请中级从业者控制的物质许可。
处方信息的亮点
7药物相互作用7.1单胺氧化酶（MAO）抑制剂7.2多巴胺D2受体拮抗剂和异念珠菌7.3铁盐8在特定种群中使用8.1妊娠8.1妊娠8.2泌乳8.4小儿用途8.5小儿用途8.5老化小病用途12.临床药理学12.1临床药理学12.1机械学12.1机械学12.1机械学12.2.2.2.1 nicrical otical 12.1机械学12.2.2.2.2.2.11 nicrical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical of 10.1机械学12.2.2.12.2.12.12。非临床毒理学13.1致癌，诱变，生育能力障碍14临床研究16供应/存储和处理方式16.1 16.2存储和处理17患者咨询信息 *部分或从全面处方信息中省略的部分或小节未列出。完全处方信息1指示Crexont用于治疗帕金森氏病，脑脑后帕金森氏病和帕金森氏症，可能会遵循成年人一氧化碳中毒或锰中毒。2剂量和给药2.1剂量为左旋多巴疗法的患者，建议在左旋多巴的患者中推荐Crexont的开始剂量为35 mg Carbidopa / 140 mg左旋多巴，每天两次口服两次。此后，最大每日剂量可根据需要逐渐升高，每天最大剂量为525 mg / 2100 mg左旋多巴每天每天分配多达四次。2.2剂量从直接释放的碳纤维 - levodopa转化为Crexont到Crexont剂量的剂量即时释放的碳纤维链球菌 - 与Crexont剂量相比，无法用1：1替代。要将患者从立即释放的碳纤维 - levodopa转换为Crexont，请执行以下步骤：
处方信息重点
完整处方信息 1 适应症和用途 Fluzone ® High-Dose 是一种用于主动免疫的疫苗，用于预防疫苗中所含的甲型流感病毒和乙型流感病毒引起的疾病。Fluzone High-Dose 获准用于 65 岁及以上的人群。 2 剂量和给药 肌肉注射 2.1 剂量和时间表 单次给药 0.5 毫升 Fluzone High-Dose。 2.2 给药 Fluzone High-Dose 是无色乳白色液体。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。如果存在上述任何一种情况，则不应接种疫苗。在注射一剂疫苗之前，请摇晃预充式注射器。肌肉注射 Fluzone High-Dose。 3 剂型和强度 Fluzone High-Dose 是一种注射用悬浮液。单剂量为 0.5 毫升。 4 禁忌症 请勿将 Fluzone High-Dose 施用给有对疫苗任何成分 [见说明 (11) ]，包括鸡蛋蛋白，或之前接种过任何流感疫苗有严重过敏反应 (例如，过敏反应) 病史的人。 5 警告和注意事项 5.1 格林-巴利综合征 如果在之前接种流感疫苗后 6 周内发生格林-巴利综合征 (GBS)，则应仔细考虑潜在的益处和风险后再决定是否施用 Fluzone High-Dose。1976 年的猪流感疫苗与格林-巴利综合征风险增加有关。格林-巴利综合征与其他流感疫苗存在因果关系的证据尚无定论；如果存在过度风险，那么每 100 万接种疫苗的人中可能只会增加 1 例多一点的病例。（见参考文献 1）5.2 预防和处理过敏反应在接种 Fluzone High-Dose 后，必须立即提供适当的医疗手段来处理潜在的过敏反应。