自2022年5月,量化拧紧(QT)以来,美联储将其资产负债表缩小了约2美元,主要是由于财政径流($ 1.3 TRN)。美联储的资产负债表没有目标大小,并在2024年3月放慢了QT的速度。最佳尺寸是由地板系统所需的银行储量水平和流通货币的驱动的,但是非官方的估计*和市场调查表明,尺寸接近6美元的TRN,这可能会在QT中进一步$ 400亿美元,尽管步伐可能会进一步放慢。
为了使您快速前进,我们在Stemma Qt form form(https://adafru.it/lbq)中启动了定制的PCB,使其易于与之接口。两侧的Stemma Qt连接器(https://adafru.it/jqb)与SparkFun Qwiic(https://adafru.it.it/fpw)I2C连接器兼容。这使您可以在开发板和Max17048之间建立无焊接连接,或使用兼容的电缆(https:// adafru.it/jnb)与其他各种其他传感器和配件链接。不包括QT电缆,但我们在商店中有多种多样(https:// adafru.it.it/17ve)
半导体材料为量子技术 (QT) 提供了一个引人注目的平台。然而,在众多候选材料中识别出有前途的材料主体是一项重大挑战。因此,我们开发了一个框架,使用材料信息学和机器学习方法自动发现用于 QT 的半导体平台。我们实施了不同的方法来标记数据,以训练监督机器学习 (ML) 算法逻辑回归、决策树、随机森林和梯度提升。我们发现,完全依赖文献研究结果的经验方法会明显区分预测的合适和不合适的候选材料。与文献中将带隙和离子特性作为 QT 兼容性的重要特性的预期相反,ML 方法强调了与对称性和晶体结构相关的特征,包括键长、方向和径向分布,因为这些特征在预测材料是否适合 QT 时很重要。
警告:QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停•VANFLYTA ® (quizartinib) 会以剂量和浓度相关的方式延长 QT 间期。在服用 VANFLYTA 之前和定期,应监测低钾血症或低镁血症并纠正缺陷。在基线、诱导和巩固治疗期间每周、维持治疗至少第一个月每周以及此后定期进行心电图 (ECG) 监测 QTc。•接受 VANFLYTA 治疗的患者出现过尖端扭转型室性心动过速和心脏骤停。不要给有严重低钾血症、严重低镁血症或长 QT 综合征的患者服用 VANFLYTA。•如果经 Fridericia 公式校正的 QT 间期 (QTcF) 大于 450 毫秒,请勿开始使用 VANFLYTA 治疗或增加 VANFLYTA 剂量。 • 如果需要同时使用已知会延长 QT 间期的药物,则更频繁地监测心电图。 • 与强效 CYP3A 抑制剂同时使用时,请降低 VANFLYTA 剂量,因为它们可能会增加 quizartinib 的暴露量。 • 由于存在 QT 延长的风险,VANFLYTA 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下称为 VANFLYTA REMS 的受限计划提供。 适应症 VANFLYTA 适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导和阿糖胞苷巩固联合使用,以及作为巩固化疗后的维持单药治疗,用于治疗经 FDA 批准的检测为 FLT3 内部串联重复 (ITD) 阳性的新诊断急性髓细胞白血病 (AML) 成人患者。使用限制:VANFLYTA 不适用于作为异基因造血干细胞移植 (HSCT) 后的维持单药治疗;在这种情况下,使用 VANFLYTA 是否可以改善总体生存率尚未得到证实。
Zeki Can Seskir 1*、Simon Richard Goorney 2,3、Maria Luisa Chiofalo 4 1 德国卡尔斯鲁厄理工学院 2 丹麦奥胡斯大学 3 丹麦哥本哈根大学尼尔斯玻尔研究所 4 意大利比萨大学* 通讯作者:zeki.seskir@kit.edu 引用:Seskir, ZC、Goorney, SR 和 Chiofalo, ML (2024)。量子技术“文化”教育:一项关于公众意识概念的调查研究。欧洲 STEM 教育杂志,9(1),03。https://doi.org/10.20897/ejsteme/14193 出版日期:2024 年 2 月 10 日 摘要 在本文中,我们通过研究教育者可能在量子技术 (QT) 推广活动中包含的概念,为 STEM 教育领域提供概念和实践贡献。我们将我们的方法嵌入学科文化 (DC) 框架中,在该框架中,我们将 QT 的文化细微差别视为教育工作中不容忽视的重要因素。为此,试点项目“量子技术教育全民行动 (QuTE4E)”于 2021 年 12 月至 2022 年 6 月期间进行了一项调查研究,调查了 QT 推广的关键概念。在这里,我们展示了通过 DC 框架分析的研究结果,并考虑了设计 QT 推广活动的意义。这些数据表明,强调量子力学 (QM) 的核心概念具有重要意义,同时也提出了一个问题:QT 是物理学、计算机科学还是其他学科。这要求重新排列某些概念(如量子比特和自旋)的首要地位,以便推广,其中 QM 中的核心概念可能不是 QT 中的核心概念,反之亦然。这项研究的结果为那些有兴趣进一步了解这个快速发展的领域的人提供了宝贵的见解。
我们考虑这样一种场景:一方(比如 Alice)准备一个纯的两量子比特(最大纠缠或非最大纠缠)状态,并通过量子比特(单元或非单元)通道将该状态的一半发送给另一方(比如 Bob)。最后,共享状态用作隐形传态通道。在这种情况下,我们专注于根据最大平均保真度和保真度偏差(保真度值随输入状态波动)来描述量子比特通道集作为量子隐形传态 (QT) 资源的最终状态有效性。重要的是,我们指出,当初始准备状态对通用 QT 有用(即,对于最大纠缠状态)或对通用 QT 无用(即,对于非最大纠缠纯态的子集)时,存在一个量子比特通道子集,对于该子集,最终状态对通用 QT 有用(最大平均保真度严格大于经典界限,保真度偏差为零)。有趣的是,在后一种情况下,我们表明,非单元通道(耗散相互作用)比单元通道(非耗散相互作用)更有效地从非最大纠缠纯态产生对通用 QT 有用的状态。
描述遗传测试可用于涉嫌患有心脏离子通道病的个体,包括长QT综合征(LQT),儿茶酚胺能多态性心室心动过速(CPVT),Brugada综合征(BRS)和近QT综合征(SQTS)。这些疾病在临床上是异质性的,可能从无症状到心脏猝死(SCD)范围。对与这些通道病有关的变体进行测试可能有助于诊断,风险分层预后和/或确定无症状家庭成员疾病的易感性。目的本证据综述的目的是检查心脏离子通道病的遗传检测(例如,长QT综合征,短QT综合征,布鲁加达综合征,catolamin综合征,catecholamin能多态性心脏心动过速)是否会改善与已知通道或涉嫌相对症患者的患者,可改善患者的健康状况。背景心脏离子通道病的心脏离子通道病是由基因中的变体代码为心脏离子通道的蛋白质亚基。这些通道对于打开或关闭以允许离子流入或流出细胞的细胞膜成分至关重要。这些离子的调节对于维持正常的心脏作用潜力至关重要。这组疾病与心室心律不齐和心脏猝死风险增加有关(SCD)。这些先天性心脏通道病可能难以诊断,诊断不正确的含义可能是灾难性的。表1。心脏离子通道病的流行病学任何心脏通道病的患病率仍然不明显,但被认为在2000年至1分之间,一般人群中有3000人中的1人。1,有关长QT综合征(LQTS),Brugada综合征(BRS),儿茶酚胺能多态性心脏心动过速(CPVT)和短QT综合征(SQT)的数据。
摘要 由于采取了应对新冠疫情的政策,许多发达经济体的央行资产负债表、公共债务和流动性增加。随着经济复苏和通胀远超目标,央行面临着如何管理资产负债表的挑战。我研究了缩减央行资产负债表规模,即量化紧缩(QT)的宏观经济效应。我构建了一个根据美国经济校准的制度转换新凯恩斯主义DSGE模型。经济在货币主导体制、财政主导体制和货币政策利率零下限之间波动。QT的宏观经济效应关键取决于财政货币政策组合。在货币主导体制下,QT以增加政府债务与GDP之比为代价有效地降低了通胀。相反,在财政主导体制下缩减央行资产负债表对通胀影响不大。量化宽松驱动的负需求效应不足以抵消负实际利率和财政刺激的刺激作用。
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摘要:目的:研究心律不齐患者的心脏电生理特征与心脏病患者(CVD)之间的相关性,并确定预测CVD发作的指标。方法:我们在2021年5月至2023年5月之间在四川大学西中华医院招募了100名心律失常患者。在住院期间和入院后一年内评估了CVD的发病率。我们比较了开发CVD的患者与没有的患者之间的基线特征,生化标记和心电图参数。Spearman相关分析以探索指标和CVD发生率之间的线性关系。多元逻辑回归用于识别Vari Ables和CVD之间的关联。接收器操作特征(ROC)曲线分析用于评估个体和综合风险因素的预测能力。结果:在100名患者中,有31名(31%)发展了CVD。与非CVD组相比,CVD组表现出明显更高的BMI,高血压患病率,甘油三酸酯(TG),高敏C反应蛋白(HS-CRP),B型NATRIARITE肽(BNP)和QT/QTC间隔。在CVD组中, HDL-C水平较低(p <0.05)。 Spearman相关性分析显示,BMI,高血压,TG,HS-CRP,BNP,QT,QT和QTC与CVD(r = 0.243,0.563,0.563,0.384,0.514,0.514,0.514,0.514,0.238,0.238,0.355,0.327,0.327,0.327,All P <0.05)。 相反,HDL -C与CVD显示为负相关(r = -0.200,p <0.05)。HDL-C水平较低(p <0.05)。Spearman相关性分析显示,BMI,高血压,TG,HS-CRP,BNP,QT,QT和QTC与CVD(r = 0.243,0.563,0.563,0.384,0.514,0.514,0.514,0.514,0.238,0.238,0.355,0.327,0.327,0.327,All P <0.05)。相反,HDL -C与CVD显示为负相关(r = -0.200,p <0.05)。QTC与BMI,高血压,TG和HS-CRP显着相关(r = 0.263,0.221,0.255,0.200,所有P <0.05)。多因素逻辑回归确定了BMI,TG,HS-CRP和QT/QTC间隔是CVD的重要危险因素(所有P <0.05)。ROC曲线分析表明,BMI,TG,HS-CRP,QT和QTC的联合评估产生的AUC为0.951,灵敏度为92.7%,特异性为86.4%,表现优于单个测试。结论:升高的BMI,TG,HS-CRP和延长的QT/QTC间隔与心律不齐患者的CVD发展显着相关。对这些因素的合并评估提高了CVD风险预测的准确性。