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新英格兰生物实验室分析证书
使用 SYBR® Green qPCR 和针对大肠杆菌 16S rRNA 基因座的特异性引物，筛选至少 1 µl 脱氧核苷酸 (dNTP) 溶液混合物中是否存在大肠杆菌基因组 DNA。使用由纯化的大肠杆菌基因组 DNA 生成的标准曲线对结果进行量化。大肠杆菌基因组 DNA 污染的测量水平为 1 个大肠杆菌基因组。
新英格兰生物实验室分析证书
使用 SYBR® Green qPCR 和针对大肠杆菌 16S rRNA 基因座的特异性引物，筛选至少 1 µl 脱氧核苷酸 (dNTP) 溶液混合物中是否存在大肠杆菌基因组 DNA。使用由纯化的大肠杆菌基因组 DNA 生成的标准曲线对结果进行量化。大肠杆菌基因组 DNA 污染的测量水平为 1 个大肠杆菌基因组。
教学卡（SI）分子生物学和...
<分为分子场中最常见的技术。必须证明他可以详细阐述有关核酸（DNA和RNA）之间关系的参数，病毒，突发性和真核细胞的基因组组织，核酸与蛋白质与蛋白质之间的相互作用以及上述生物学过程之间的相互作用，并了解其因果关系。从关于核酸的结构和功能的概念开始，必须知道主要分子生物学技术的基本原理。能够应用知识和理解学生必须能够独立处理并应用课程中获得的信息，以了解生物学的分子视觉，并指出和/或设计了主要方法论方法，独立评估旨在分析DNA，RNA和蛋白质的实验结果，在诊断，食物，食物，环境，环境和工业和工业和工业和工业领域也应用知识。 学生必须能够通过独立于分子领域的文本和科学文章来应用获得的知识来更新自己，并获得遵循专业研讨会，会议，大师的能力。 < <分为分子生物学领域。 程序 - 促脂碱，核苷，核苷酸。 核酸的一级和二级结构。 三维DNA DNA结构：DNA B，DNA A和DNA Z. DNA结构的动力学。 RNA结构。能够应用知识和理解学生必须能够独立处理并应用课程中获得的信息，以了解生物学的分子视觉，并指出和/或设计了主要方法论方法，独立评估旨在分析DNA，RNA和蛋白质的实验结果，在诊断，食物，食物，环境，环境和工业和工业和工业和工业领域也应用知识。学生必须能够通过独立于分子领域的文本和科学文章来应用获得的知识来更新自己，并获得遵循专业研讨会，会议，大师的能力。 <<分为分子生物学领域。程序 - 促脂碱，核苷，核苷酸。核酸的一级和二级结构。三维DNA DNA结构：DNA B，DNA A和DNA Z. DNA结构的动力学。RNA结构。RNA结构。DNA上层建筑。拓扑异构酶。（1CFU）DNA变性和肾脏化。基因组的维度和复杂性。转座。病毒和促进物中遗传物质的组织。DNA病毒。RNA病毒，逆转录病毒和逆转录。 圣体式中遗传物质的组织：染色质，核小体，组蛋白，染色体。 伊斯顿的化学变化（istonic代码）和基因表达。 istonic基因和变体。 （2CFU）DNA的重复。 <离婚开始，延长和期限。 病毒，突发性和真核生物复制的分子机制示例。 蛋白质参与重复合成。 大肠杆菌的DNA聚合酶及其特征。 真核生物的DNA聚合酶。 端粒酶。 （1CFU）RNA的类型及其丰度。 在促进症中的转录：RNA聚合酶。 转录单元。 rRNA和TRN转录本的成熟。 关于Procariali（操纵子和衰减）转录的调节的注释。 转录到真核生物：RNA聚合酶I，II，III。 <特定于女主角的启动子。 mRNA，rRNA和tRNA的主要转录本的成熟。 RNA编辑。 内含子的概念。 s-splicing机制，前mRNA，pre-tRNA和rRNA。 变形。 绝缘子。RNA病毒，逆转录病毒和逆转录。圣体式中遗传物质的组织：染色质，核小体，组蛋白，染色体。伊斯顿的化学变化（istonic代码）和基因表达。istonic基因和变体。（2CFU）DNA的重复。<离婚开始，延长和期限。病毒，突发性和真核生物复制的分子机制示例。蛋白质参与重复合成。大肠杆菌的DNA聚合酶及其特征。真核生物的DNA聚合酶。端粒酶。（1CFU）RNA的类型及其丰度。在促进症中的转录：RNA聚合酶。转录单元。rRNA和TRN转录本的成熟。关于Procariali（操纵子和衰减）转录的调节的注释。转录到真核生物：RNA聚合酶I，II，III。<特定于女主角的启动子。mRNA，rRNA和tRNA的主要转录本的成熟。RNA编辑。 内含子的概念。 s-splicing机制，前mRNA，pre-tRNA和rRNA。 变形。 绝缘子。RNA编辑。内含子的概念。s-splicing机制，前mRNA，pre-tRNA和rRNA。变形。绝缘子。基因表达调整：染色质结构和DNA甲基化。转录调控和转录因子。增强剂和消音器。转移后调整。统一静音（siRNA，microRN）。lncrna。稳定性和真核生物的RNA的降解。（2,5 CFU）
猪 细小 蛋白 NRPS 基因 的 生物 勘探 及 检测
摘要 ：弧菌病和败血症是由细菌引起的感染，给水产养殖业带来了许多问题。海参等海洋生物被广泛认为含有具有抗菌潜力的共生微生物，因此生物勘探前景十分广阔。本研究旨在分析海参单疣刺参共生菌对嗜水气单胞菌和哈维氏弧菌的抗菌潜力并检测其NRPS基因。研究方法包括海参单疣刺参肠道共生菌的分离、抗菌活性筛选、16S rRNA鉴定和NRPS基因簇检测。共分离出16株细菌，其中12株分离株对病原菌嗜水气单胞菌有抑制潜力，7株分离株对病原菌哈维氏弧菌有抑制潜力。经16S rRNA鉴定，能够抑制A. hydrophila生长的共生菌为枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），而能够抑制V. harveyi病原菌的共生菌为弯曲芽孢杆菌（Bacillus flexus），在枯草芽孢杆菌和弯曲芽孢杆菌中均检测到NRPS基因簇，扩增子大小约为250 bp。
微生物组和脂质组分析揭示了同类研究中皮肤细菌与脂质之间的相互作用
人类皮肤充当身体与外部环境之间的保护障碍。角质层（SC）中的皮肤微生物组和细胞间脂质对于维持皮肤屏障功能至关重要。但是，尚不完全了解皮肤细菌与脂质之间的相互作用。在这项研究中，我们表征了57名健康参与者队列中前臂和面部的皮肤微生物组和SC脂质谱。16S rRNA基因测序表明，身体位置和性别之间的皮肤微生物组成显着不同。雌性前臂样品具有最高的微生物多样性。hominis葡萄球菌，微球菌，结核菌菌群，细菌，麦格纳（Finegoldia Magna）和moraxellaceae sp。的相对丰度。明显高于脸部。通过重建未观察到的状态（PICRUST2）和ANCOM-BC对群落进行系统发育研究对16S rRNA基因测序的预测功能分析显示，身体位置或性别之间的细菌代谢途径不同雌性前臂和硫氧化途径，雄性脸更丰富。SC脂质轮廓在身体位置之间也有所不同。总游离脂肪酸（FFA），硫酸胆固醇和鞘氨酸的面部更丰富。二氢 - /6-羟基/植物 - 陶瓷的前臂中更丰富。16S rRNA基因测序和脂质的相关分析揭示了细菌与皮肤脂质之间的新型相互作用。香农熵和hominis与FFA，硫酸胆固醇和鞘氨酸负相关；虽然与二氢/6-羟基/植物神经酰胺正相关。预测途径谱和脂质的相关性鉴定出与氨基酸代谢相关，碳水化合物降解，芳香族化合物代谢和脂肪酸降解代谢与Dihydro-/6-Hydroxy/phyto-ChoreTer collatise collatise collatise collatise collatise collatise conteration s呈阳性相关。鞘氨醇。这项研究提供了有关皮肤微生物组和脂质之间潜在相关性的见解。
Grantina Modern
将在预定的家庭中进行，粪便样品将在招募后六个月内随机收集两次。总基因组DNA将从样品中分离出来。底漆集将使用实时PCR进行放大，然后将在Illumina Miseq平台中测序扩增子。统计和生物信息学分析将在RSTUDIO软件和Qiime2中进行。
新英格兰Biolabs分析证书
使用SYBR®绿色QPCR筛选了至少1 µL的Warmstart®LARMSTART®LARMSTART®LARMSTART®LARMSTART®LARMSTART®LARMSTART®LARMSTART®COLLIEMITRICLAMP MASTER MIX（DNA和RNA），以与大肠杆菌16S rRNA基因座具有特定的引物。使用纯化的大肠杆菌基因组DNA产生的标准曲线对结果进行定量。大肠杆菌基因组DNA污染的测量水平是1个大肠杆菌基因组。
与生物端区有关的共依恋标准
TM0106-2016对微生物学影响的腐蚀（MIC）的检测，测试和评估在埋入管道类型的微生物类型的外表面以及MIC在埋藏的基于铁质的金属管道的外表面上发生的机制。测试存在细菌，研究结果和解释。TM0194-2014，旨在通过技术领域和服务人员使用的石油和天然气系统中细菌生长的现场监测。描述了用于估计油田系统中发现细菌种群的现场方法。采样方法和用于列举细菌的培养基。TM0212-2018对微生物学内部表面的腐蚀对管道内部影响的腐蚀（MIC）对管道内部表面上的腐蚀（MIC）的腐蚀进行了检测，测试和评估。微生物，MIC机制，采样和测试的类型。研究结果和测试的解释。TM21465-2024分子微生物方法 - 样品处理和实验室处理一组收集，保存和分子微生物学分析（定量PCR和16S rRNA的基于RRNA的分类学分析）的指南，以此为环境样品。本标准中提供的指南旨在提供常见的程序和最佳实践，以通过不同的实验室进行此类分析以产生可比的结果。