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自由基和抗氧化剂的原理
自由基（自由基）是原子或分子中的孤独电子。它可以在环境，生物和细胞中的任何地方，尤其是细胞内或新陈代谢过程中的生产过程，并随氧分子的流动。氧分子中的电子不平衡。在反应中成为自由基和敏捷性，并能够从其他分子中汲取电子以替代缺失的电子，从而使它们保持平衡或稳定，在这种情况下，这种反应将随着链反应并一直发生在细胞中。
激进聚合的共聚数据
尽管在文献中已经累积了有关共聚物和共育的大量知识，但是在共聚物中没有适当的图形用户界面（GUI）的免费数据库。专注于共聚物仅具有两种类型的单体（由于对基本面的关注）和自由基聚合中的共聚物，即最重要的聚合物ization，我们提出复数b，这是一个具有许多有用的GUI函数的共聚物数据库，包括两个：1）图形显示了两个单体和相应的共聚物之间的多个连接（具有不同的反应性比），从而有助于用户的直觉理解（图。3D和4），以及2）根据与原始单体的相似性，为每个单体对提供了替代单体的列表（图。3D和5）。我们认为，CopoldB是一种有用的资源，可以完全和全面地了解当前的共聚状态，也是促进聚合物化学研究的鼓舞人心的工具。CopoldB可通过https://www.copoldb.jp/获得。
自由基应变释放光催化合成氮杂环丁烷
四元环在药物研发中越来越受欢迎，这促使合成化学界改进和重新发明旧策略来制作这些结构。最近，应变释放概念已被用于构建复杂的架构。然而，尽管有许多策略可用于获取小碳环衍生物，但氮杂环丁烷的合成仍未得到充分开发。在这里，我们报告了一种光催化自由基策略，用于从氮杂双环[1.1.0]丁烷中获取密集功能化的氮杂环丁烷。该方案使用有机光敏剂，该光敏剂通过不同类型的磺酰亚胺精细控制关键的能量转移过程。氮杂双环[1.1.0]丁烷通过自由基应变释放过程拦截自由基中间体，从而只需一步即可获得双功能化的氮杂环丁烷。该自由基过程是通过光谱和光学技术以及密度泛函理论计算的结合揭示的。通过合成各种氮杂环丁烷目标物（包括塞来昔布和萘普生的衍生物）证明了该方法的有效性和通用性。
在开放环境中管理激进创新
t c a rt s b A e h T .s e n a p m o c f o la viv r us d n a s sec c us e h t f o e r o c e h t t a ylg n is a er c n i sie e t a v on n i o t y tili b a p a c e h T s e g n a h c o t d n o t d e d e en sis s s n is ub g n i o d f o s y a w d n a ,s e civres ,stc u d o r p w e n f o t n e m p o le v e d st c u d o r p g n itsi x e e v o r p m i o t t n e eic fi fu s t o n s ti n e tf O .st n e m n o riv n e g n it a re p o 's e n a p m o c e h t n i le v o n s s a p m o c n e h c i h w s n o it a v o n i la ci d a r p o le v e d o t m i a s e n a p m o c , da e ts n I .s e civ res d n a e h t t a stfi h s m g i d a rap e t a er c o t la it Netopehtevahdna、stekramweneruqerroseigolonhceteud tlucfifid、revewoh、sisnoita vonnila cidarfot nempole ve deh T.lev eldlrowro、yrtsudni、tekramlanoita zinagro、Sess corppotsegnahctnemelp mitsum srega naamdna，seitniatrecnuhgihotsrehcraeser，yltnecerR。seitlucfidosehtemocrevootsegaknillanretxedna，er uutlucmr fi 、serutcurts lanretxehti ws noit caretnie.e.i、noit a von n in epowohgniy duts no no it nettar al uc citr a p d i a p e v a h .s o it a v on n i la cid a re c u d o rt n i s e n a p m o c p le h y a m ,s o it a v on n i d n a s a e d i f os
10H-苯噻嗪-2-基甲胺作为
关键词：苯噻嗪，抗氧化剂，1,4-二恶烷，自由基氧化，2-丙醇引入苯噻嗪衍生物代表了在化学和医学各个领域广泛使用的重要且有希望的化合物。这些化合物用作有机溶剂中单体氧化和聚合的抑制剂，用于稳定各类的聚合物，甚至在光敏剂[1-3]中。势噻嗪衍生物取决于化合物的化学结构，具有广泛的生物学和药理活性，这决定了它们在医学中的广泛应用[4-8]。基于苯噻嗪衍生物的药物是相似的化学结构的化合物，仅在不同的活性 *相应作者的取代基的性质上有所不同。电子邮件：gulnaz-sharipova@list.ru
彻底提高道德地位...
摘要 尼古拉斯·阿加尔、杰夫·麦克马汉和艾伦·布坎南都对将人类增强到远超物种典型范围的程度表示担忧。他们认为，通过提高道德地位或更强的基本权利要求，彻底增强的生物将有权享受更多、更有利的待遇。我对这些说法提出质疑，首先我认为新兴技术可能会让增强者直接控制自己的精神状态。我们目前对精神生活缺乏控制，这极大地加剧了我们的脆弱感。然后我认为应该从脆弱性的角度来看待道德地位。增强者将慢慢获得控制自己精神状态的能力，从而降低他们的脆弱性。这些彻底增强的生物将拥有更强大的能力，可能拥有比我们更有价值的内心生活。他们的脆弱性也会降低，因此，他们的道德地位将从属于我们。
媒体行业的彻底改造 | 报告
客户日益增长的不满情绪催生了一种新现象：连续流失用户。这一群体表现出品牌忠诚度的波动，随着内容兴趣的变化，他们会周期性地订阅和取消订阅平台。我们调查的受访者中，有 59% 属于这一群体，他们为了追求想要的内容，经常取消和重新订阅服务。
A1. 目的 - Radical Impact Canvas
受到创业设计画布（作者 Paul Sturrock）、社会创业画布（作者 Umesh Pandya）和商业模式画布（作者 Alexander Osterwalder）的启发
受控/活性自由基聚合的自动化
受控/活性自由基聚合 (CLRP) 技术被广泛用于合成先进且受控的合成聚合物，用于化学和生物应用。虽然自动化长期以来一直是提高生产率以及合成/分析可靠性和精度的高通量 (HTP) 研究工具，但 CLRP 的氧不耐受性限制了这些系统的广泛采用。然而，最近出现了氧耐受性 CLRP 技术，例如氧耐受性光诱导电子/能量转移 - 可逆加成 - 断裂链转移 (PET - RAFT)、RAFT 的酶脱气 (Enz-RAFT) 和原子转移自由基聚合 (ATRP)。本文展示了如何使用 Hamilton MLSTARlet 液体处理机器人来自动化 CLRP 反应。合成过程使用 Python 开发，用于自动化试剂处理、分配序列和在 96 孔板中创建均聚物、随机异聚物和嵌段共聚物所需的合成步骤，以及聚合后改性。使用这种方法，展示了高度可定制的液体处理机器人和耐氧 CLRP 之间的协同作用，以实现 HTP 和组合聚合物研究的高级聚合物合成自动化。
激进创新与能源系统惯性
经过 30 多年的国际气候政策，全球能源相关的二氧化碳排放量持续增加。实际排放量与实现气候稳定目标（如 1.5°C 巴黎目标）的排放轨迹之间的差距正在扩大。自 1992 年《联合国气候变化框架公约》以来，欧洲的排放量减少了 30% 以上，但这一减少主要是由于东欧能源密集型经济体的崩溃以及西欧国家在资本周期结束时关闭过时的燃煤工业资产。绿色协议于 2019 年启动，但在 2014 年至 2018 年期间，欧盟与能源相关的二氧化碳总排放量减少了惊人的 1.1%……尽管在绿色协议之前的几年里，欧洲的排放量接近稳定，但 2019 年之后没有出台任何新的政策方案或手段来实现极具挑战性的脱碳目标。强化现有政策似乎就足够了。