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tapestri®单细胞DNA测序V3用户指南
Mission BioTapestri®平台由代表微流体设备和试剂的DNA墨盒本身组成。墨盒配备了用于加载自动细胞处理所需的试剂的储层。仪器提供的压力通过微流体设备将试剂从储层中驱动，然后驱动到安装在墨盒下方的PCR收集管上。可以从仪器上加载和卸载弹药筒，并在工作流完成后处理。用户通过触摸屏接口与乐器进行交互，该接口可用于选择程序，监视运行程序的状态等等。
聚合酶链反应（PCR）
•离心机/微型/微型旋转 - 用于确保样品/试剂位于管/板的底部，在某些过程中，用于分离混合物的成分成分。•机器人 - 用于自动化某些技术。•涡流 - 用于混合试剂或样品。•热块 - 用于在特定温度下保持样品/反应。•移液器 - 用于转移液体的设定体积。•溢出套件 - 用于清理较大的试剂溢出。•手套 - 用于保护用户和样品。•实验室外套 - 用于保护用户和样品；不使用时需要挂起实验室外套，并经常洗涤以确保它们干净。
通过选择性断裂 Sulfox-CF2SO2Ph 试剂的 C–S 键来发散生成二氟烷基自由基和二氟卡宾
二氟甲基化和二氟烷基化试剂，其中二氟甲基亚砜亚胺 10 和砜 9,11 因其在有机合成中的独特反应性而引起了广泛关注。二氟烷基亚砜亚胺和砜试剂的高度可调功能性在不同反应条件下表现出不同的反应性和选择性。Hu 等人报道，N-甲苯磺酰基-S-二氟甲基-S-苯基亚砜亚胺 [PhS(O)NTsCF 2 H] 可以在 NaH 存在下释放二氟卡宾，被 S-、N- 和 C-亲核试剂捕获（方案 1 a，左）。10a 相反，光催化使 PhS(O)NTsCF 2 H 成为二氟甲基自由基来源，用于烯烃的氧化二氟甲基化。 12 二氟甲基苯基砜 (PhSO 2 CF 2 H) 也采用了类似的活化策略，以 LHMDS 为碱进行去质子化生成亲核性 PhSO 2 CF 2 − 物质，13 而在电化学条件下则得到亲电性 PhSO 2 CF 2 自由基物质（方案 1 b）。14 然而，同时具有亚砜亚胺和砜官能团的二氟烷基化试剂的不同反应性和选择性尚未见报道（方案 1 c）。
为什么变异系数为关键度量
somalogic的SOMASCAN®分析是唯一能够测量数千种蛋白质的蛋白质组学技术，同时具有高可重复性的高通量。该平台由称为Somamer®试剂的化学修饰DNA适体提供动力。Somamer试剂由简短的单链DNA序列组成，这些DNA序列结合了疏水性修饰，大大扩展了从中选择体体试剂的大型随机核酸库的生理化学多样性。通过菜单上的Somascan Assay在线菜单工具提供了人血清和血浆中所有Somamer试剂的性能指标。somalogic.com。尽管Somalogic的核心特征（高特异性，灵敏度和可重复性）是Somascan平台从生物标志物发现到临床诊断的主要原因，但其低变异系数（CVS）的功能不足。与其他蛋白质组学技术相比，SOMASCAN测定法的中位数为约5％，从而使研究能力较小的生物学变化具有较高的研究能力。以下讨论捕获了低简历的巨大好处，以及无与伦比的Somascan Platform CVS的特定价值。
preptm PCR抑制剂去除套件
Zymo Research致力于通过优质的产品和服务来简化您的研究。如果您出于任何原因对此产品不满意，请致电1（888）882-9682。套件组件的完整性自购买之日起最多一年保证。试剂经常进行一定程度的测试，以确保它们提供最高的性能和可靠性。此产品仅用于研究用途，只能由训练有素的专业人员使用。它不用于诊断程序。该套件中包含的一些试剂是刺激性的。戴防护手套和眼部保护。遵循您的研究机构或设施制定的安全指南和规则。
电穿孔介导的牲畜受精卵基因组编辑
传统上，将基因组编辑试剂引入哺乳动物受精卵是通过细胞质或原核微注射完成的。这一耗时的过程需要昂贵的设备和高水平的技能。受精卵电穿孔提供了一种简化和更精简的方法来转染哺乳动物受精卵。有许多研究检查了小鼠和大鼠受精卵电穿孔中使用的参数。在这里，我们回顾了已报道的小鼠和大鼠的电穿孔条件、时间和成功率，以及关于牲畜受精卵（特别是猪和牛）的少数报道。在受精时或受精后不久引入编辑试剂可以帮助降低嵌合率，即个体细胞中存在两种或更多种基因型；引入核酸酶蛋白而不是编码核酸酶的 mRNA 也可以。嵌合在世代间隔较长的大型牲畜物种中尤其成问题，因为通过繁殖获得非嵌合的纯合后代可能需要数年时间。通过非同源末端连接途径实现的基因敲除已得到广泛报道，并且使用电穿孔成功实现的基因敲除比基因敲入更多。将大型 DNA 质粒递送到受精卵中会受到透明带 (ZP) 的阻碍，并且大多数通过电穿孔实现的基因敲入都使用短单链 DNA (ssDNA) 修复模板，通常小于 1 kb。在不使用细胞质注射的情况下，将长达 4.9 kb 的较大供体修复模板与基因组编辑试剂一起递送到受精卵中最有希望的方法是使用重组腺相关病毒 (rAAV) 与电穿孔相结合。但是，与用于递送成簇的规律间隔回文重复序列 (CRISPR) 基因组编辑试剂的其他方法类似，这种方法也与高水平的嵌合性有关。最近的研究成果是利用编辑过的生殖系能力细胞补充生殖系消融个体，从而避免基因组编辑创始系生殖系中出现嵌合现象。即使通过电穿孔介导将基因组编辑试剂递送至哺乳动物受精卵，基因组编辑流程中仍存在其他瓶颈，目前阻碍了非嵌合基因组编辑牲畜的可扩展生产。
更改CALGARY区和南部区域的BCR :: ABL1定量测试
• As of May 2, 2024 all BCR::ABL1 RT-PCR quantitative testing (major and minor) will be transitioned to the Health Canada-approved Asuragen QuantideX qPCR BCR-ABL IS kit and Minor kit respectively, due to recent lack of availability and quality issues with the previously utilized BCR::ABL1 reagents (QIAGEN Ipsogen kits).新测定法检测到与先前测定的相同的成绩单变体，并根据通过IRIS建立的国际标准（用于主要断点）报告。新的主要断点测定法具有略有改善的转录检测下限（log 4.7降低 /％为0.002％；先验套件，log 4.5降低）。新的次要断点测定法具有提高的转录检测的下限（log 4.61降低 /％为0.0025％；先验套件，log 3.6降低）。
技术说明C＆B和Env 001化学与生物测试和环境测试实验室的特定要求
1。简介1.1本文档描述了由化学和生物测试以及环境测试实验室遵守的具体要求。1.2该文档应与ISO/IEC 17025的一般要求一起研究，对测试和校准实验室的能力，SAC-SINGLAS 002-要求用于ISO/IEC 17025的应用，精通技术注释001和其他C＆B技术和ENVEDICENTION和ENVED TECHATION CONDANCE TONESTION NOTION NOTION NOTION NOTED NOTED NOTES和END GUDINACE INDERIAND TECHATION CONDECTION NECTION NOTEDS PLUPARTIND由Sac-Sac-SAC-Singlas出版。有关参考材料的使用，请参阅ISO指南33：2015参考材料 - 使用参考材料的良好实践。对于未注明日期的参考文献，最新版本的参考文档（包括任何修正案）适用。2。范围2.1化学和生物测试场的范围涵盖了化学，生物学，微生物和生化测试以及材料和产品的测量，包括食品，药物，药品和石化化学物质。它涵盖了分析和检测的仪器和自动化方法，还涵盖了相关的物理测试，例如测量粘度。对聚合物或金属材料的化学测试也可以包括在该领域。2.2环境测试场的范围涵盖了环境参数的测量，包括材料和产品的物理，化学和微生物测试，例如空气，水/废水，贸易废水和固体/固体/半固体样品。可以包括对环境噪声的测试。3。设备3.1试剂和培养基3.1.1对测试中使用的材料的控制在整体质量保证计划中至关重要。必须确定并遵守各种项目的规格。3.1.2准备规格时，应考虑以下几点：身份，纯度，效力，来源，质量和纯度进行测试，需要进一步纯化，存储和处理程序，替换日期等。3.1.3实验室人员应意识到他们在使用合适的试剂，溶剂，培养基，参考材料和实验室商品方面的责任。3.1.4应根据制造商设定的要求观察试剂和培养基的正确存储或实验室验证，即试剂和培养基的质量不会影响分析结果。3.1.5化学试剂，溶剂和气体通常以各种等级和纯度提供。
CV和Pub List，O。Thorn-ShessholdCV和Pub List，O。Thorn-Shesshold
研究计划我们使用化学生物学方法来分析细胞生物学，成像和生物化学中的概念障碍，然后设计功能性的小分子试剂来克服它们。我们使用有机化学来合成这些试剂，然后将其应用于从生物物理学的研究到细胞和体内生物学的能力。主要主题：（1）可拍照的抑制剂和材料：生物学和软物质的高精度工具； （2）癌症中的化学诊断和前药，以利用氧化还原和代谢； （3）驱动光学成像的新化学方法：超分辨率，探针，光声。重复的方法还包括：（a）光化学，用于光反应材料和成像； （b）用于高精度药物应用的化学生物学和细胞生物学技术。