引言人类炎症性肠病(IBD)涵盖了两种疾病(克罗恩病和溃疡性结肠炎),这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的(1,2)。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。 尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。 但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。尽管大多数
铬酸盐诱导的皮炎是一个重大的职业健康问题。铬酸盐(CR)抗乳糖酶鼠李糖菌株是从商业益生菌prepro和Hiflora中分离出来的。在13个耐CR的细菌分离株中,根据500 ug/ml的高铬酸盐耐药性选择了6种。选定的分离株进行生化和分子表征以及体内分析。DPC测定,以确定分离细菌的降低潜力。选定的分离株被鉴定为L. rhamnosus -L1(Pp493917),L。rhamnosus -L2(Pp493918),L。Rhamnosus-L3(PP493921)L。 Rhamnosus -L12(PP493923)。乳酸乳杆菌L1SHOSUS l1展示了对CR(VI)的最高耐药性,降低了潜在的56%。进行了体内实验,以评估分离的细菌菌株对小鼠皮肤的愈合作用,并用苏木精和曙红(H&E)染色,用于鉴定皮肤组织中严重的皮炎并评估益生菌菌株的治疗作用。使用生物信息学工具进行了鼠李乳杆菌的黄素还原酶蛋白的结构测定。这些工具预测了细菌CR(VI) - 氧化系统中黄素还原酶蛋白的基于结构的功能同源。由于其较高的铬酸盐耐药性和降低潜力,可有效地用于铬酸盐诱导的皮炎,可有效地用于乳酸酶乳酸乳酸酶乳酸乳腺乳酸乳酸乳酸酶。
乳杆菌是一种众所周知的益生菌,对维持和恢复阴道微生物群的平衡有利有益。它在减少感染和改善与阴道疾病相关的症状方面起着重要作用。在我们的研究中,我们评估了鼠尾草乳杆菌(10^8 cfu/ml)对存在白色念珠菌和阴道念珠菌的存在,以及对30个不同年龄段的30名女性队列中的瘙痒,燃烧,出院和干燥等常见症状。结果表明,除40-45岁的女性外,所有年龄段的人都有明显的改善,尽管益生菌干预了,她们仍表现出更持久的症状。在治疗之前,40-45岁年龄段的感染率和症状严重程度最高。然而,在应用乳乳杆菌30天后,在年轻组(20 - 35年)中观察到感染水平和症状的显着降低。在这些群体中,瘙痒,燃烧和干燥等症状受到明显缓解,白色念珠菌和阴道念珠菌引起的感染显着降低。然而,40-45岁的年龄组仍然显示出一些残留症状,这可能归因于与围绝经期和更年期有关的激素变化,以及在老年女性中的免疫反应和基础代谢通常较弱。这些因素可能会导致该人群中对益生菌治疗的完全反应。总而言之,我们的结果增强了乳乳杆菌在管理阴道感染和相关症状(尤其是在年轻女性中)的有益作用。这些发现还强调了老年女性激素变化带来的挑战,这表明可能需要其他治疗性干预措施,例如激素替代疗法或更量身定制的益生菌治疗,以实现该年龄段的最佳结果。需要进一步的研究来探讨这些与年龄相关的差异的潜在机制,并为各个年龄段的妇女开发个性化治疗方法。
完整作者名单: Dube, Yvonne;威特沃特斯兰德健康科学 Khan, Amber;威特沃特斯兰德健康科学,内科 Marimani, Musa;威特沃特斯兰德健康科学 Ahmad, Aijaz;威特沃特斯兰德大学,临床微生物学和传染病;国家卫生实验室服务,感染控制部门
摘要背景:哮喘是一种复杂的多因素慢性气道,与各种表型和严重性水平相关,并且与重要的健康和经济负担有关。在某些哮喘患者中,不能用类固醇很好地控制症状。对使用益生菌治疗过敏性疾病一直存在着长期的兴趣。这项研究的目的是研究乳糖乳杆菌GG(LGG)与泼尼松龙的组合是否可以减少在鼠模型中控制气道在过敏性哮喘中控制气道侵蚀的葡萄类皮质体内剂量的剂量。材料和方法:我们在雌性BALB/c小鼠中使用了p 2敏的哮喘模型。用75 m L或50 m L口服泼尼松龙治疗动物,或对这两种口服泼尼松龙和LGG的组合治疗。气道高反应性,血清特异性/ IgG1/ IgG2A,肺和细胞因子中的浮力细胞进行滤过。结果:与75 m l泼尼松龙相比,较低剂量的泼尼松龙在抑制气道高应答,血清IgE和IgG1,Th2细胞因子和
1行为神经科学计划心理学系密歇根州立大学东兰辛,密歇根州48824美国2美国药理学医学院国家和卡普迪斯特里大学雅典Mikras Asias 75 11527,雅典Goudi,雅典,雅典,希腊。3医学院国家和卡普迪斯特里大学雅典大学的第一届精神病学系4 Univ Rennes,Inserm,Ehesp,Ehesp,Irset(Irset Institut de Recherche enSanté,Environnement et travail),F-35000,Rennes,Rennes,France *应向谁致辞:lonstein@mmsu.edun@mmsu
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 21 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.21.634116 doi:bioRxiv preprint
异常羽毛捕捞(FP)行为的发展是多因素的,其中躺着的母鸡表现出有害的啄木鸟,并且已与微生物群脑轴相连。抗生素会影响肠道微生物组成,从而导致许多物种的肠道轴失衡以及行为和生理变化。但是,尚不清楚肠衰减是否会诱导诸如FP之类的破坏行为的发展。需要确定需要确定乳杆菌LR-32对肠动症诱导的替代的恢复作用。目前的研究旨在通过补充抗生素lincomycin盐酸盐来诱导母鸡的肠梗阻造成母鸡。研究表明,抗生素暴露导致卵产生的性能降低,并增加了母鸡的严重羽毛钉(SFP)行为的趋势。此外,肠道和脑屏障功能受损,并抑制5-HT代谢。然而,抗生素暴露后用鼠李乳杆菌LR-32治疗显着缓解了卵产生性能下降并降低了SFP行为。lr-32补充乳乳杆菌恢复了肠道微生物群落的影响,并通过增加了回肠和下丘脑中紧密连接蛋白的表达而表现出强烈的阳性作用,并促进了与中枢5-HT代谢相关的基因表达。相关性分析表明,益生菌增强细菌是正相关的,益生菌还原细菌与紧密连接相关的基因表达和5-HT代谢和丁基酸水平呈负相关。
进行了24名健康志愿者的人类干预,以测试用益生菌乳乳杆菌HN001测试发酵萨拉米菌的潜在健康益处,并添加了柑橘类粉状。人体测量和血液生物化学在4周内进行干预前和后干预之间没有任何显着差异,每天摄入30 g salami,既不是常规的萨拉米(对照组),也不是与重新的Salami(干预组)。然而,干预后的炎症标志物CRP和TNFα显着下降,表明在重新制定的萨拉米语消耗后,炎症环境较小。抗氧化剂等金标记在干预组中也有所改善。丁酸酯的产量在重新制定的萨拉米语消费量后显着增加。肠道菌群群落结构并非既不是常规的也不是重新制定的。在干预益生菌萨拉米语后,在干预组的所有样品中,通过定量聚合酶链反应(qPCR)检测鼠李乳杆菌,但在对照组中未检测到,显示益生菌效应。