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引言人类炎症性肠病（IBD）涵盖了两种疾病（克罗恩病和溃疡性结肠炎），这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的（1，2）。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。 尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。 但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向（3）起作用（3）。尽管有持续的技术和治疗性改进，但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好，更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组，益生菌和人IBD之间的相关性（4）。但是，大多数治疗方法都是在早期发育中，强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG（LGG）是由于其有利的安全性和功效，是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明，LGG在防止结肠炎的临床环境（5）和鼠模型（6，7）中都具有显着影响。尽管大多数
乳杆菌rhamnosus gg诱导毒刺依赖性IL ...
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