在攻击的复杂性估计中的摘要,该攻击将密码系统降低以求解多项式方程系统,规律性的程度和第一个秋季程度的上限。虽然可以在半定期假设下使用单变量的正式功率序列轻松计算规律性,但确定第一秋季度的上限需要研究输入系统的混凝土系统。在本文中,我们研究了充分大型领域的多项式系统的第一个秋季程度的上限。在这种情况下,我们证明非隔离系统的第一个秋季程度以上是规律性的界限,并且多层多项式系统的第一个跌落度在上面是由多变量正式功率系列确定的一定值。此外,我们提供了一个理论上的假设,用于计算多项式系统的第一个秋季程度,这是一个足够大的大型领域。
i n [1],已报道了多个芯片在重新分布层(RDL)(RDL)上的设计,材料,过程和组装 - 首先是带有风扇淘汰面板级包装(FOPLP)的第一个基材。RDL-第一个底物[1]在临时玻璃载体上制造,由三个RDL组成,其金属层线宽和间距(L/S)等于2/2、5/5和10/10 m m。由于工艺顺序(2/2 m M金属L/sift,5/5 m m秒和10/10 m m三分之一)在制造RDL-第1个基材时,需要将RDL-FIR-FIRSTRATE转移到另一个临时载体上。然后,将第一个临时玻璃载体拆除,并执行芯片到基底键合,以便可以将芯片直接连接到2/2-M M Metal L/S RDL。然而,由于第二辆载体的粘结和第一个载体的拆卸导致了较大的扭曲,因此焊接质量质量的芯片在RDL底物上的产量非常低。因此,在[1]热压缩键中,一次使用一个芯片。在这项研究中,提出了制造RDL底物的新工艺顺序(10/10 m M Metal L/siftim,第一个,5/5 m m秒和2/2 m m三分之二)。在这种情况下,无需将RDL衬底转移到另一架载体上,然后首先通过小强度的热压缩芯片到rdl-substrate键合,然后立即焊接所有芯片的质量。通过滴测试证明了异质集成包的印刷电路板(PCB)组件的可靠性。讨论了结果和失败分析。
剪接因子3b亚基1(SF3B1)参与了MRNA分支部位识别,是抗肿瘤抑制剂的靶标。在15%的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中观察到SF3B1中的突变,并且与预后不良有关,但它们的致病机制仍然很少了解。使用来自298个CLL肿瘤样品的深度RNA序列数据,以及等源性SF3B1 WT和K700E突变的CLL细胞系,我们表征了与SF3B1突变的sf3b1突变相关的靶标和前MRNA序列特征,包括在Map3K7 Gene Gene Resignal Resciental nf-nf-bectional sf3b1突变中的剪接位点。Using the H3B-8800 splicing modulator, we show, for the fi rst time in CLL, cytotoxic effects in vitro in primary CLL samples and in SF3B1 -mutated isogenic CLL cell lines, accompanied by major splicing changes and delayed leukemic in fi ltration in a CLL xenotransplant mouse model.H3B -8800表现出对SF3B1突变细胞的优先致死性,并与Bcl2抑制剂venetoclax保持了协同作用,从而支持SF3B1抑制剂作为CLL中新型治疗策略的潜在使用。
抽象的功率横梁是通过指令电磁梁在自由空间跨空间的有效的点对点传递。本文以简单的术语清楚地阐明了功率光束的基本原理,并提出了一种基准测试方法,用于改善功率光束系统和技术的比较评估。在过去60年中,在微波和毫米波(MMWave)实验演示中追踪全球进展的深入历史概述,表明了过去5年活动的显着增长。此外,对接收微波功率光束的可扩展Rectenna阵列的进度进行了综述,显示了新研究的足够成熟度,以启动该技术的坚固化,生产力和系统整合方面。对包括频谱管理和安全在内的监管问题的审查表明,需要其他技术解决方案和国际协调。Breaking results reported in this paper include 1) data from the first in-orbit flight test of a solar-to-RF “sandwich module”, 2) the construction of multiple US in-orbit demonstrations, planned for 2023 launch, that will demonstrate key technologies for space-based solar power, and 3) a 100-kW mmWave power beaming transmitter demonstrating inherent human life safety.
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过去几十年来,纳米颗粒(NP)基于脑部的药物输送系统取得了巨大进展,而鉴于大多数人在交付过程中丢失了大多数,但其治疗潜力尚未得到充分利用。促进大脑药物输送系统的理性设计需要对整个交付过程以及它们可能遇到的问题有深入的了解。Herein, this review first analyzes the typical delivery process of a systemically administrated NPs-based brain-targeting drug delivery system and proposes a six-step CRITID delivery cascade: circulation in systemic blood, recognizing receptor on blood-brain barrier (BBB), intracellular transport, diseased cell targeting after entering into parenchyma, internalization by diseased cells, and finally intracellular drug release.通过将整个交付过程分为六个步骤,本综述旨在深入了解可能限制涉及大脑靶向药物输送系统的交付效率的问题,以及可以保证每一步最小损失的特定要求。当前开发的用于解决这些问题的故障排除的策略将进行审查,并突出显示一些满足这些要求的最先进的设计功能。危险级别的级联级联可以用作设计更有效和特定的脑部靶向药物输送系统的指南。
We recently developed an in vivo compression device that simulates the solid mechanical forces exerted by a growing tumor on the surrounding brain tissue and delineates the physical versus biological effects of a tumor. This device, to our knowledge the fi rst of its kind, can recapitulate the compressive forces on the cerebellar cortex from primary (e.g., glioblastoma) and metastatic (e.g., breast cancer) tumors, as well as on the cerebellum from tumors such as medulloblastoma and ependymoma. We adapted standard transparent cranial windows normally used for intravital imaging studies in mice to include a turnable screw for controlled compression (acute or chronic) and decompression of the cerebral cortex. The device enables longitudinal imaging of the compressed brain tissue over several weeks or months as the screw is progressively extended against the brain tissue to recapitulate tumor growth – induced solid stress. The cranial window can be simply installed on the mouse skull according to previously established methods, and the screw mechanism can be readily manufactured in-house. The total time for construction and implantation of the in vivo compressive cranial window is <1 h (per mouse). This technique can also be used to study a variety of other diseases or disorders that present with abnormal solid masses in the brain, including cysts and benign growths.
介绍了一种设计多级低噪声放大器 (LNA) 第一级的分析方法。本文讨论了在考虑后级噪声的情况下最小化总噪声系数 (NF) 的第一级优化方法。该方法侧重于第一级的源阻抗优化,同时考虑其 NF、增益和后级 NF 的影响。所提出的方法计算第一级的设计参数,以使多级 LNA 中的整体 NF 最小,而传统方法则建议最佳源阻抗以使第一级的 NF 最小。本文证明了 Smith 圆图中的恒定总 NF 轮廓与传统 NF 圆不同,并且 Γ opt 在相邻级 NF 不同的多级 LNA 中实现了最佳噪声性能变化。这些轮廓和最佳源阻抗针对特定的 LNA 进行描述,并与其恒定 NF 圆和 Γ opt 进行了比较。为了检验所提方法的可行性以及验证理论和仿真结果,我们制作了一个使用 ATF13136 晶体管的 4-5 GHz 分立式 LNA。结果表明,在 LNA 的第一级设计中考虑后续电路的噪声可降低整体 NF,同时改善其增益和输入匹配。