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对尿道病的氧化石墨烯表面的生产和表征
1 Lepabe - 工程工程，环境，生物技术和能源的实验室，工程学院，波尔图大学，Rua Roa Roberto Frias博士，4200-465 Porto，Porto，葡萄牙； UP201608956@edu.fe.up.pt（S.B.）; mfcardoso@fe.up.pt（F.S.-C。）; ritadtsantos@fe.up.pt（R.T.-S.）; luciana.gomes@fe.up.pt（L.C.G.）; UP201603193@edu.fe.up.pt（R.V.）2爱丽丝 - 帕托尔大学工程学院的化学工程学院实验室，Rua Roa Roberto Frias博士，葡萄牙Porto 4200-465； osgps@fe.up.pt 3 3 Antonius Deusinglaan大学医学中心Groningen大学医学中心生物医学工程系1，9713 AV Groningen，荷兰； j.sjollema@umcg.nl 4 LSRE-LCM-催化和材料的分离和反应工程劳动力，工程学院，波尔图大学，鲁阿·罗阿·罗伯特·弗里亚斯博士，葡萄牙4200-465 Porto，葡萄牙 *通信 *通信：fipem@fe.pep.pp.pt.ppt;电话。： +351-225-081-668†这些作者对这项工作也同样贡献。
常见家居表面的微生物热点和多样性 | Charles River
图 3. 发生频率（n=334，分离株）。无论来源如何，革兰氏阳性菌的水平都高于革兰氏阴性菌。属于放线菌门的细菌更占优势。最常见的 3 种细菌（微球菌、库克菌和微杆菌）无处不在，也是人体皮肤的正常菌群，因此在经常接触的家居用品中发现它们作为主要微生物也就不足为奇了。然而，值得注意的是，除了本研究中发现的许多其他细菌外，它们也被视为机会性病原体，据报道会导致免疫功能低下的患者感染。即使在清洁后，它们在物体表面的存活能力可能是一个值得关注的问题，因为它们可能会传播给与这些物体接触的个体。
自然风格的仿生表面，用于控制细菌附着和生物膜发育
估计，由于抗生素耐药细菌引起的感染每年享有70万寿命。如果耐药细菌继续以相同的速度进化，则预计到2050年，该数字将增加到1000万。[5]同样，生物和非生物表面上生物膜的形成对人类健康也面临着另一个重大挑战。生物膜形成。[2,3,6]在生物膜形成期间，微生物经历了几种生物学变化，导致细胞外聚合物物质（EPS）产生。EPS矩阵可防止并从攻击生物膜的化学物质和其他毒素中产生微生物。这使得很难使用传统的抗生素治疗生物膜，并使微生物获得抗菌抗性。[7]解决此问题的一种方法是使用抗菌材料和表面，以抑制抑制性细胞的附着和生物膜的形成。[4,8–13]这种抗菌材料作为工程材料的作用至关重要，因为这些材料可能有助于我们减少对抗生素和消毒剂的依赖。已经采用了各种技术来制造抗臭材料，包括用杀菌层涂上材料表面。[11,14–18]常见方法是基于从材料表面（例如金属衍生物和抗生素）释放杀菌剂的。[24]因此，当地形特征的尺寸在亚微米和纳米长度尺度中时，表面会抑制细菌的附着。[18]一种替代方法涉及将微/纳米摄影应用于消除细菌细胞的应用，并且在过去十年中，这种方法引起了很大的兴趣。[19-21]具有独特的微/纳米尺度表面纹理和特征的材料已被证明可以有效禁止细菌附着并防止生物膜形成。[22,23]提出，当地形特征的尺寸小于细菌细胞的尺寸时，降低了附着的细胞的可用接触区域。由于其表面地形特征，许多天然材料已经获得了防染色和反抗性行为。[11,25,26]这激发了科学家开发类似的材料和结构，这些材料和结构限制了生物膜形成并积极消除与表面接触的细菌。这样的
定量确定金属离子吸附在纤维素纳米晶体表面
摘要：纳米纤维素是一种基于生物的材料，在水纯化领域具有巨大的潜力。可能用作从溶液中去除金属离子的关键吸附剂材料。然而，尚不清楚吸附在纤维素表面上的金属离子的结构。这项工作的重点是使用异常的小角X射线散射（ASAXS）定量地确定带负电荷的箱子型纤维素纳米晶体（CNC）的不同货架的金属离子的三维分布。这些分布会影响这些材料中的水和离子通透性。数据表明，将CNC表面的羧酸盐密度从740 mmol/kg增加到1100 mmol/kg改变了吸附离子的结构的性质，从单层变成了单层结构。单层在CNC纳米颗粒周围建模为船尾层，而多层结构则建模为纳米颗粒周围柱状层顶部的弥漫层。在船尾层中，最大离子密度从1680升至4350 mmol的RB + /（CNC的kg），随着纳米颗粒表面上的羧酸盐密度的增加。此外，数据表明，CNC可以利用多种机制（例如静电吸引力和交际效应）来吸附不同价值的植物。通过了解吸附金属离子的空间组织，可以进一步优化基于纤维素的吸附剂的设计，以提高分离应用中的吸收能力和选择性。关键字：纤维素纳米晶，吸附，异常小角X射线散射，吸附剂，水净化，离子交换a
底物表面对升华的光致变色日二乙烯的晶体生长
摘要：底物表面的状态是某些有机化合物的升华方法产生的晶体形态的关键因素之一。在这项工作中，我们成功地准备了1,2-双（2,5-二甲基-3-噻吩基）全氟细胞烯（1A）的不同形态，这些晶体被分类为空心晶体和叶片样晶体，通过与玻璃表面相处，并与玻璃表面进行玻璃表面，并与水文表面相处。为了澄清玻璃基板每个表面上的晶体生长过程，我们研究了在升华的早期阶段附着在底物表面的米勒指数，并通过X射线衍射测量和极化显微镜散发器的晶体面晶体的晶状体生长方向和晶体生长方向。结果表明，在早期和升华阶段产生的晶体面之间的异质结会导致两种不同的晶体形态。此外，已经证实，异质结在这些晶体面之间的特定方向上发生，因为这些晶体面上的晶格点非常吻合。最后，我们展示了空心和羽毛状晶体的光学行为。
化学图案化表面上的自定位液晶微液滴阵列
摘要：液晶 (LC) 微液滴阵列是一种精巧的系统，由于其对表面性质变化的敏感性和强光学活性，具有广泛的应用，例如化学和生物传感。在这项工作中，我们利用自组装单层 (SAM) 对表面进行化学微图案化，并优先选择液晶占据的区域。利用不连续脱湿，将一滴液体拖到图案化表面上，展示了一种新颖、高产的方法，可将液晶限制在化学定义的区域中。通过改变液滴的大小和液晶相，证明了该方法的广泛适用性。虽然液滴的光学纹理由拓扑约束决定，但额外的 SAM 界面显示出锁定非均匀排列。表面效应高度依赖于尺寸，其中较大的液滴在向列相液滴中表现出不对称的指向矢结构，而在胆甾相液滴中表现出高度打结的结构。
了解驱动胶体纳米粒子在表面模板导向自组装的相互作用
摘要：利用自组装技术控制胶体纳米粒子沉积是一种很有前途的技术，例如，可用于制造微型电子产品，它弥补了自上而下和自下而上方法之间的差距。然而，选择目标表面的材料和几何形状以获得最佳沉积结果是一项重大挑战。在这里，我们描述了一个基于 Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek 理论的预测框架，该框架可以合理设计胶体纳米粒子沉积装置。该框架针对一个模型系统进行了演示，该系统由柠檬酸三钠稳定的金纳米粒子组成，这些金纳米粒子被导向硅基板上预制的 100 纳米以下特征。结合理论分析，给出了模型系统的实验结果，以评估其可靠性。结果表明，三维镍涂层结构非常适合吸引金纳米粒子，并且基于所提出的框架对特征几何形状的优化可以系统地提高成功沉积的粒子数量。 ■ 引言 纳米粒子（NPs）和簇的引导组装 1
凸凹球面上液滴接触角的测定
实验测量曲面上的表观接触角通常需要专用仪器，这种仪器价格昂贵且不易普及。为了应对这一挑战，我们提出了一个简单的润湿模型，从理论上预测液滴在凸面和凹面球面上的表观接触角，这需要知道液滴的体积、表面曲率和固有接触角。利用该理论模型，我们研究了曲面半径和疏水性对润湿行为的影响。对于凹面，其上的液滴可能呈现凸面或凹面形态，具体取决于详细参数。本研究确定了液滴从凸面变为凹面的临界体积。利用该模型，还研究了具有微结构的曲面上的接触角。该模型可能有助于理解自然润湿现象和更好地设计相关结构。2015 Elsevier BV 保留所有权利。
surfnet：通过耦合的差异变形重建皮质表面
图1：用于耦合皮质表面重建的表面。将MRI脑图像，皮层色带分割图和中期表面的签名距离图组合在一起，Surfnet学习了三个不同的形态变形，以同时优化初始的中间表面，以与目标表面中的中置和中置型中的中置型置于跨度的中间和中间的偏移型模型（并置于中等范围）的模型（DDM），并置于中等范围。表面S G和WM表面S W分别具有另外两个DDM。采用循环约束，以与非阴性皮质厚度的实施结合使用变形轨迹，以确保生物学上的合理性。
对未注册表面空间的限制弹性形状分析
本文引入了一个新的框架，用于表面分析，该框架源自形状空间上的弹性Riemannian指标的一般设置。传统上，这些指标是在沉浸式表面的无限尺寸流形上定义的，并满足特定的不变特性，从而可以比较表面模型形状保存变换，例如重新构度。我们方法的特异性是将允许转换的空间限制为变形场的预定义有限尺寸基础。这些以数据驱动方式估算，以模拟特定类型的表面变换。这使我们可以简化对相应形状空间的代表到有限的尺寸潜在空间。然而，与涉及涉及的方法形成鲜明对比。网状自动编码器，潜在空间配备了从弹性指标家族继承的非欧国人Riemannian指标。我们演示了如何有效地实现该模型以在表面网格上执行各种任务，这些任务不假定这些模型已预先注册，甚至没有一致的网格结构。我们专门验证了我们对人体形状和姿势数据的方法以及人的面部和手部扫描，例如形状注册，插值，运动转移或随机姿势产生等问题。