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表面张力 - 操纵与可见光的光线 -
摘要：光引起的n = n双键异构化的偶氮元素位于众多应用的核心，从催化，能源储存或药物释放到光遗传学和光电学。While efficient switching between their E and Z states has predominantly relied on direct UV light excitation, a recent study by Klajn and co-workers introduced visible light sensitization of E azoarenes and subsequent isomerization as a tool coined disequilibration by sensitization under confinement (DESC) to obtain high yields of the out-of-equilibrium Z isomer.这种宿主 - 阵线方法仍在高级多组分分子系统中的适用性和功能有限的小型，最小取代的偶氮烯酸含量仍然存在。在此，我们扩展了DESC概念，以引导表面活性剂超分子在空气水接口处。利用可拍摄的芳基唑吡唑两亲物利用我们的专业知识，我们通过可逆的E -Z同源化引起了表面张力和表面过量水的实质性改变。在研究了带电和负电荷的表面活性剂与宿主的结合后，我们发现两种异构体的可见光照射时表面活性差异的程度与直接UV光激发观察到的态度相当。该方法在较大的浓度（从µm到M m）上进行了证明，并且可以使用绿色或红光同样激活，具体取决于选择的敏化剂。在复杂的分子网中，可见光的光电开关敏化的直接实现 - 展示了DESC如何改善现有光响应系统的改善，并允许开发新型应用程序，专门用可见光驱动。
利用散弹枪法宏基因组学洞察塑料球微生物组：揭示临床和工业酶生产以及塑料 d 的潜力
（Volova 等人，2010 年）。与化学表面活性剂不同，生物表面活性剂是一种次级代谢物，为微生物提供有利的环境，使其发挥其重要活性，例如塑料的生物修复（PHA、PE、PET 等）（Bhadra 等人，2022 年）。根据文献，枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌利用其生物表面活性剂生产能力降解低密度聚乙烯 (LDPE)（Nnaji 等人，2021 年）。在塑料圈微生物群中，除链霉菌外，假单胞菌、葡萄球菌、红球菌、诺卡氏菌、梭菌和肠球菌都预测会产生生物表面活性剂，同时降解合成塑料。然而，大约 50% 的生物表面活性剂产生细菌与塑料降解细菌有关
食品和饮料行业的酶系列和生物膜解决方案
扩散阶段，即生物膜内的微生物脱离生物膜的阶段，大致可分为主动扩散和被动扩散。被动扩散是指生物膜的部分由于物理力或环境条件而自然脱落。在主动扩散阶段，生物膜内的一些微生物发生生理变化并启动脱离生物膜的过程。它涉及酶和表面活性剂的产生，有助于从生物膜中释放单个微生物或细胞簇。一旦分散，微生物就可以继续在新的表面上定居并启动新生物膜的形成。
酸化流体添加剂和总流体包装
使用浓缩酸可以有助于在许多类型的烃液体中形成油中的乳液。在生产形成中产生的乳液可以提高烃粘度，并降低或阻止碳氢化合物流向生产井的流动。酸非乳化剂用于酸化液体，以防止形成此类乳液。非乳化剂是专门设计的表面活性剂，可通过减少水和油的界面处的表面张力来防止形成油中的乳液。非乳化剂是配制的，以使生产地层水湿，以使碳氢化合物流体自由流到井眼中。在实验室或现场中，可以进行API RP-42测试，以选择特定碳氢化合物乳液的最佳非乳化剂。
表面活性剂 - 聚合物络合和药物纳米晶体表面的竞争控制结晶度
摘要：随着药物晶体表面积的增加可改善溶解动力学和有效的溶解度，纳米化药物晶体已成为一种成功的口服生物利用度的方法。最近，通过利用聚合物和表面活性剂赋形剂在结晶过程中，开发了自下而上的方法来直接组装纳米晶体，以控制晶体尺寸，形态和结构。然而，尽管重大研究研究了聚合物和其他单一添加剂如何抑制或促进药物系统中的结晶，但很少有工作研究多种赋形剂在药物晶体结构和结晶度的程度上的机械相互作用，从而影响配方性能。这项研究探讨了模型疏水药物晶体的结构和结晶度如何由于竞争性非离子表面活性剂（Polysorbate 80和sorbitan monooleate）和表面活性聚合物（甲基纤维素）之间的竞争性界面化学吸附而变化。经典分子动力学模拟突出了关键分子间相互作用，包括表面活性剂 - 聚合物络合和晶体表面表面活性剂筛选，修改所得的晶体结构。并行，在水凝胶薄膜中产生药物纳米晶体的实验证明了药物结晶度随着表面活性剂的重量分数的增加而增加。仿真结果揭示了整体晶体中的加速动力学与实验测量的结晶度之间的联系。关键字：纳米制剂，分子动力学，界面，聚合物，表面活性剂，结晶度据我们所知，这些是第一个模拟，该模拟直接表征了赋形剂表面组成的结果，并将结晶度的实验范围与分子晶体的结构变化联系起来。我们的方法提供了对纳米结晶中结晶度的机械理解，可以扩大口服可兑换的小分子疗法的范围。
对BCS的溶解度增强技术的评论...
药物的溶解度在其生物利用度中起关键作用，尤其是水溶性药物。生物药物分类系统（BCS）II类药物，其特征是渗透率高但溶解度较低，对有效的药物制剂和治疗功效构成了重大挑战。本评论研究了用于BCS II类药物采用的各种溶解度增强技术，强调了常规策略和高级策略。技术，例如固体分散体，与环糊精，纳米化，基于脂质的配方以及表面活性剂的使用，重点是其机制，优势和局限性。此外，还探索了诸如无定形药物制剂，纳米晶体和超临界流体技术之类的新兴方法，反映了药物配方中正在进行的创新。
重金属离子检测的硫量点的两光激发发光
MOF已被用作抗菌物质，因为它们本质上是无毒的且稳定的。银基MOF（AG-MOF）由于其广泛的有效抗菌特性而被认为是理想的抗菌材料。48此外，将表面活性剂49添加并固定在固体底物上的MOF 50分别稳定了分散的MOF并提高其水性稳定性，从而改善了其抗菌活性。MOF提供了与传统材料有关药物传递应用的有希望的好处，包括精确控制孔径的大小和形状，以及修改组合和结构的能力，以及展示的生物降解性，出色的加载能力，受控药物释放以及提供多样性功能的能力。51
已公布异议商标 - USPTO
适用于化学品，即无机酸、碱、无机盐、简单物质、氧化物、硫化物、碳化物、水、空气、芳香族化合物、脂肪族化合物、有机卤化物、醇、酚、醚、醛和酮、有机酸及其盐、酯、氮化合物、杂环化合物、碳水化合物、阿拉伯胶、杂酚油、樟脑、樟脑油、薄荷醇、薄荷油、冰片、蛋白质和酶、有机磷化合物、有机砷化合物、有机金属化合物用于制造化妆品、香水、牙齿清洁剂和药物制剂；用于金属清洁制剂以润湿金属表面的表面活性剂；用于制造化妆品、盥洗用品、洗衣粉、织物柔顺剂、除臭剂和空气清新剂的化学制剂 (美国 CLS。1、5、6、10、26 和 46）。