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与神经毒理学专家 Lorenz Neuwirth 博士的对话
疾病（大脑过程和活动如何因衰老而减少）Neuwirth 博士的研究重点是发育行为神经毒理学（大脑如何发育）、分子表观遗传学（环境和基因如何相互作用）和神经退行性疾病（大脑过程和活动如何因衰老而减少），重点是金属神经毒素。Neuwirth 博士拥有超过 12 年的应用研究培训和 20 多年的基础研究培训。通过整合生物学和心理学，Neuwirth 博士还对使用技术通过使用虚拟现实沉浸式学习来教授神经科学技术、行为测试和神经解剖学感兴趣。
整合筛选水平的发育神经毒性（...
•缺乏几个细胞过程和已知对正常神经发育至关重要的全身过程的测定（请参阅章节在体外电池中的发育神经毒性（测定的描述）和DNT IVB的评估以进行化学测试）。
小儿毒性与小脑水肿相关的小儿相关性神经毒性：galen动脉瘤治疗静脉后的pounk综合征病例
在经历了盖伦畸形静脉的介入后，一个4岁男孩在快速神经系统恶化后被录取。术后立即经历了意识逐渐改变。尽管纳洛酮对辛坦基拮抗，但格拉斯哥昏迷量表（GCS）得分仍保持在6至8之间。MRI在轴向T2加权的两个小脑半球中都有一个高强度信号（图1）MRI和扩散限制主要在小脑半球和脑干的参与中，并且与轴向喷发型在轴向毒性相处一致，与轴向毒性喷发在轴向上的差异（图2）一致（图2）。
心脏毒性多模态医学成像技术区域培训课程
心血管疾病 (CVD) 和癌症是拉丁美洲 (LA) 的主要死亡原因。这两种非传染性疾病 (NCD) 的共同风险因素包括吸烟习惯、缺乏运动、血脂异常、糖尿病、高血压和肥胖，这些风险是由慢性炎症和氧化应激等生理病理过程引起的。人们已经开发出新药来提高癌症的存活率和缓解率。然而，由于这些疗法具有心脏毒性，因此存在一个重要的警告。心脏毒性是肿瘤治疗的已知不良事件，在许多情况下会限制治疗的充分实施，从而降低疗效。因此，了解病理生理和分子基础对于制定预防和治疗措施至关重要，这些措施可以降低心脏毒性的发生率，而不会影响肿瘤治疗的有效性。将使用在之前的 ARCAL 项目中已经建立的成像多模态诊断单元，并因此培训人力资源，考虑采用性别和性别方法来管理癌症患者的心脏毒性。核技术与这些单元相关，因为它们可用于检测缺血和评估心室功能。这项新提案是 ARCAL 项目 RLA6086 的延续：“拉丁美洲女性的心血管疾病。核医学技术与多模态方法在心脏病学中的作用”。它代表了自然的演变，因为从缺血性心脏病的评估开始，将对化疗和放疗后的心血管并发症进行评估，重点是女性。
蜂毒肽增强靶向抗癌单克隆抗体对癌细胞系的细胞毒作用
贝伐单抗和西妥昔单抗等单克隆抗体彻底改变了靶向免疫疗法，并在治疗肺癌和肝细胞癌方面显示出良好的效果。然而，观察到了一系列副作用，这促使人们开发出在保持其疗效的同时尽量减少 mAb 副作用的方法。蜂毒素是 BV 的主要成分，最近有人提出将其作为一种有前途的天然产物，与免疫疗法联合使用以降低所用的有效剂量。在这里，我们研究了蜂毒素与贝伐单抗和西妥昔单抗联合使用对降低这些 mAb 治疗剂量的影响。我们测量了贝伐单抗和西妥昔单抗单独使用或与蜂毒素联合使用对肺癌和肝细胞癌细胞系（分别为 A549 和 HepG2）的影响。我们的结果表明，当任一药物与蜂毒素联合使用时，贝伐单抗和西妥昔单抗在 A549 和 HepG2 癌细胞系中的细胞毒性增强，这是通过 MTT 测定的组合指数计算得出的。这些结果通过组织病理学检查和流式细胞术凋亡分析得到证实。从机制上讲，RT ‑ qPCR 表明这种协同作用与 CASPASE3、Bcl2、VEGFR2 和 EGFR 基因表达的显著变化有关。我们的研究结果表明，将蜂毒素与贝伐单抗和西妥昔单抗联合使用可增强其对癌细胞系的有效性。
ITT：比较海洋和淡水对鱼类、甲壳类动物和藻类的毒性，以了解
1. 简介 一段时间以来，人们已经认识到，管理奥斯陆-巴黎委员会 (OSPAR) 管辖的东北大西洋地区油田化学品使用和排放的协调强制控制系统 (HMCS) 需要与欧洲化学品法规如化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 和生物杀灭剂产品法规 (BPR) 相协调。因此，在过去十年中，HMCS 流程经过多次修订，以使 HMCS 的某些方面与 REACH 和 BPR 相协调，例如一些预筛选方面、PLONOR 1 化学品和 REACH 附件 IV 和 V 物质以及 REACH 限制或授权的物质。其他变化正在讨论中，例如协调用于得出预测无影响浓度 (PNEC) 的评估因素。
淀粉样蛋白β的神经毒性及其与阿尔茨海默氏病发病机理中其他生物标志物的关联：叙事评论
引言阿尔茨海默氏病（AD）是一种慢性进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力下降，人格变化，脑萎缩和突触功能障碍[1]。流行病学证据表明，目前约有5740万人受痴呆症的影响，预计到2050年，这个数字将超过1.528亿，使其成为全球主要的健康负担之一[2]。β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和神经原纤维缠结（NFT）的聚集是AD的众所周知的关键病理标志[3]。β-淀粉样蛋白在大脑中的积累被认为是AD病理机理的主要触发因素。然而，尚未完全了解大脑皮层（颞叶）中β形成的发病机理。在这种情况下，目前的综述旨在确定淀粉样plaques形成蛋白质（Aβ）的病理机理，及其与其他可能加剧疾病状况的生物学标记的相互作用。
治疗急性兴奋剂中毒和戒断
如果出现躁动和/或精神病，请确定除兴奋剂中毒之外的潜在致病因素（例如睡眠不足、潜在的精神障碍）；治疗应针对所有潜在原因。咨询当地住院咨询团队、24/7 成瘾医学临床医生支持热线或 RACE 应用程序，以支持诊断兴奋剂引起的精神病与原发性精神病的明确性。
农药暴露对神经毒性的影响
结果：包括有关农药和神经毒性的469个出版物。这些出版物主要来自美国，印度和美国。最高的出版隶属关系来自法国Inserm。除了“农药”和“神经毒性”，术语“氧化应激”，“帕金森氏病”和“有机磷酸盐”也是最常用的关键词。在印度尼西亚农村地区横断面，有55名农民：24（43.6％）的农民暴露了，没有暴露31名（56.4％）。其中大多数（47％）抱怨周围疼痛和头痛。基于这项研究，基于问卷Q18，神经病症状评分（NSS）和神经病缺陷评分（NDS）的认知障碍，暴露和非暴露组之间没有显着差异。
本指南是指与免疫疗法相关的不良反应/毒性的管理
关节痛是肿瘤免疫疗法的公认副作用。这可能表现为单个关节受累或多关节涉及滑膜炎。此外，患者可能患有肌痛，可能会发展为肌炎。重要的是要注意肌炎可以演变成心肌炎，因此，建议进行研究并监测对治疗的症状和生化反应很重要。患者经常需要非甾体类别弹药剂，因此请实施这些药物中患者的管理方案，例如甲氨蝶呤，并考虑早期转介到局部风湿病服务。