XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemtransplant
心脏移植后的预防和康复
玛丽亚11，斯科特·鲍尔（Scott Wowel）12，弗朗西斯（Frances）13，吉西佩普5（Giusepep 5外套18，Alain 28,29，Emer Joyce 31：32，Nicolle Scratchet 33，Mithscak 34，Lars H. 41,42，Luciano Potena 43，Sphereovic 48，David R.外套18，Alain 28,29，Emer Joyce 31：32，Nicolle Scratchet 33，Mithscak 34，Lars H. 41,42，Luciano Potena 43，Sphereovic 48，David R.
心脏移植后的预防和康复
玛丽亚11，斯科特·鲍尔（Scott Wowel）12，弗朗西斯（Frances）13，吉西佩普5（Giusepep 5外套18，Alain 28,29，Emer Joyce 31：32，Nicolle Scratchet 33，Mithscak 34，Lars H. 41,42，Luciano Potena 43，Sphereovic 48，David R.外套18，Alain 28,29，Emer Joyce 31：32，Nicolle Scratchet 33，Mithscak 34，Lars H. 41,42，Luciano Potena 43，Sphereovic 48，David R.
造血细胞移植后的肾功能障碍
引言造血细胞移植（HCT）是一种用于治疗各种血液学疾病的程序，例如白血病，淋巴瘤和某些遗传疾病（1）。虽然HCT可以挽救生命，但也可能导致各种并发症，包括肾脏疾病。了解HCT后肾脏疾病的机制对于早期检测和治疗该疾病至关重要（1,2）。几种机制有助于HCT后肾脏疾病的发展。在HCT之前，患者接受了包括高剂量化学疗法和/或全身辐射的条件治疗方案（1,2）。这些治疗可以通过诱导肾脏组织的炎症和氧化应激引起直接肾脏损伤（3）。移植物抗宿主病（GVHD）是HCT后的常见并发症，供体免疫细胞会攻击包括肾脏在内的受体器官。GVHD - 相关的肾脏损伤可能表现为急性或慢性
乳酸乳酸乳酸Hkyull 10抑制结直肠肿瘤，并通过其产生的α-甘露糖苷酶恢复肠道菌群人类肠神经系统祖细胞移植改善了赫希斯普伦疾病患者衍生的组织的功能反应
抽象目标赫希斯普伦病（HSCR）是一种严重的先天性疾病，影响1：5000活产。HSCR是由于肠神经系统（ENS）祖细胞在胚胎发育过程中完全定植胃肠道的失败而导致的。这会导致远端肠中炎症病，导致运动活性干扰和蠕动受损。当前，唯一可行的治疗选择是对静脉肠道的手术切除。然而，患者经常患有终身症状，经常需要进行多种外科手术。因此，替代治疗选择至关重要。一种有吸引力的策略涉及人类多能干细胞（HPSC）产生的ENS祖细胞的移植。设计ENS祖细胞是使用加速方案从HPSC生成的，并通过单细胞RNA测序，蛋白质表达分析和钙成像的结合详细介绍了。我们使用器官浴收缩力在体内移植向有机型培养的患者衍生的结肠组织后，测试了ENS祖细胞在HSCR结肠中整合和影响功能反应的能力。结果我们发现，我们的方案始终产生具有早期ENS祖细胞的转录和功能标志的细胞群的高收率。移植后，HPSC衍生的ENS祖细胞在外植的人类HSCR结肠样品中整合，迁移并形成神经元/胶质。与对照组织相比，移植的HSCR组织表现出显着增加的基础收缩活性和对电刺激的反应增加。结论我们的发现首次证明了HPSC衍生的ENS祖细胞在人类HSCR患者结肠组织中重新填充和增加功能反应的潜力。
原发性胆汁性胆管炎患者肝移植后的钙调神经磷酸酶抑制剂类型和长期结果 - 一项 ELTR 研究
本研究调查了免疫抑制药物与脑死亡后肝移植捐献后原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者的长期生存之间的关系。虽然他克莫司以前与 PBC 复发风险较高有关，但在欧洲肝移植登记处接受移植的 PBC 患者中，钙调磷酸酶抑制剂的类型与移植物或患者生存无关。此外，维持使用霉酚酸酯与较低的移植物丢失和死亡风险相关，而维持使用类固醇则这些风险较高。我们的研究结果应为医生提供保证，让他们对 PBC 人群肝移植后继续使用 Tac 感到放心，并表明与霉酚酸酯联合治疗可能有益。
同种异体造血干细胞移植中的止血和补体：两个交互式系统的临床意义
造血干细胞移植（HCT）代表了某些恶性和非恶性血液学疾病的治疗方法。在HCT之前进行调节方案，同种异体环境中移植物抗宿主病（GVHD）的发展以及免疫重建的延迟通过诱导组织损伤或体液改变会导致早期和晚期并发症。止血和/或补体系统是涉及体液和细胞反应的生物调节防御系统，并且在同种异体HCT之后与这些并发症有多样化。止血和补体系统具有多种相互作用，在生理和病理条件下都描述了这些相互作用。它们具有共同的组织靶标，例如内皮，这表明在HCT后早期或晚期的几种严重并发症的发病机理中相互作用。并发症，两个系统相互干扰并因此导致疾病发病机理的并发症包括与移植相关的血栓形成微型血管病（HSCT-TMA），正弦梗阻综合征/Veno cocclusive疾病（SOS/VOD）和GVHD。在这里，我们回顾了当前关于同种异体HCT后止血变化和补体的知识，以及这些变化如何定义临床影响。
心脏移植后的预防和康复
Maria Simonenko 1 *，Dominique Hansen 2,3，Josef Niebauer 4，Maurizio Volterrani 5，Stamatis Adamopoulos 6，Cristiano Amarelli 7，Marco Ambrosetti 8，Stepfan D. Anker 9 Elena Cavarretta 1 4，1 5，Ovidiu Chioncel 1 6，1 7，Andrew JS Coats 1 8，Alain Cohen-Solal 1 9，Flavio d'Ascenzi 20，Carmen de Pablo Zarzosa，Carmen de Pablo Zarzosa，2 2 2，2 2，Gesta B，GESTA B，GESTA B，GESTA B，ANDRE ANDRE ANDRE 24，HELLELS 27，HILLE JANTMA，jANK 226，TINNINE JANE，TINNY JARE。 A 30，Emer Joyce 3 1，32，Nicolle Krankel 33，Mitja Lainscak 34，Lars H. 8，Elena Osto 39,40，Massimo Piepoli 4 1，42，Luciano Potena 43，Amina Rakisheva，Amina Rakisheva 44,45汤普森49，汤普森和C.汤普森
制造传感网络物理化的计算设计管道
陈公共卫生学院，马萨诸塞州波士顿； 40成人骨髓移植服务，医学系，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心； 41白血病系，加利福尼亚州杜阿尔特市霍普国家医学中心血液学与造血细胞移植系；阿联酋阿布扎比的谢赫·沙克布特医疗城医学院42医学系； 43 Mayo Clinic Cancer Center，Mayo Clinic，Rochester，明尼苏达州； 44阿布扎比哈利法大学医学与健康科学学院； 45 Dana Farber波士顿儿童的癌症和血液疾病中心，马萨诸塞州波士顿； 46北卡罗来纳州教堂山北卡罗来纳大学教堂山北卡罗来纳大学血液学系； 47儿科血液学，肿瘤学，血液和骨髓移植，俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院； 48纽约州布法罗市罗斯威尔公园综合癌症中心癌症预防与控制部
朝着固体器官移植中的调节性细胞疗法
Matthew J Bottomley 1,2，Matthew O Brook 1,2，Sushma Shankar 1,2，Joanna Hester 1S，Fadi Issa 1S*
犬癫痫中粪便菌群移植的行为合并症治疗：一种新型治疗方法的试验研究
方法：招募了九只具有耐药性癫痫（DR）和行为合并症的狗。粪便供体的癫痫病具有不明显的行为，对苯巴比妥表现出完全反应，从而导致长期无癫痫发作。FMT进行了三次，相隔两周，狗在FMT后三个月和六个月进行了随访。进行了全面的行为分析，包括对注意力缺陷多动障碍（ADHD）（ADHD）以及恐惧和焦虑症行为以及认知功能障碍的行为测试，然后进行了客观的计算分析。血液样本用于分析抗性药物（ASD）浓度，血液学和生物化学。测量尿液神经递质浓度。 使用浅DNA shot弹枪测序，实时聚合酶链反应（QPCR）基于基于基于的营养不良的脂肪障碍指数（DI）评估和短链脂肪酸（SCFA）定量，对粪便样品进行分析。尿液神经递质浓度。粪便样品进行分析。