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NCCP方案00868带有移植后Cyclo
患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。 在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。 通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。 高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。 与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。 当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。 抗真菌预防患者在letermovir接受CMV预防的患者也需要上述HSV预防•Letermovir 240mg每天PO/IV每天适当的PO/IV，如果患者正在接受Ciclosporin Immunosepryspryse +1，则开始+1。通过口腔路线是第一行。在同一口服剂量下的Letermovir IV仅应在患者无法忍受口服或对吸收有担忧的情况下开处方。通常继续进行CMV预防，直到100天的患者应在入院后与他们一起口服Letermovir供应。高科技处方会在患者的咨询约会前提供给患者。与移植药剂师联系，如果出现任何供应问题。当ANC> 1.0 x 109/L时，应在所有患者中进行CMV重新激活/感染的预先监测（EDTA [EDTA [紫色管] 9毫升）时。抗真菌预防
骨髓移植后重返学校（BMT）
我们的目标是提供最佳的服务，员工将很乐意回答您可能遇到的任何问题。如果您对您的访问有任何建议或评论，请致电020 3313 0088（Charing Cross，Hammersmith和Charlotte's Queen＆Chelsea's＆Chelsea Hospitals）与患者建议和联络服务（PALS）联系，OR 020 3312 7777（St Mary's and Western Eye Bospeitals）。您也可以通过imperial.pals@nhs.net给朋友发送电子邮件。PALS团队将聆听您的担忧，建议或查询，并且通常能够代表您解决问题。
心脏移植 | 成人 | 儿科 | 患者转诊指南
华盛顿患者转诊指南心脏移植 i 注意：华盛顿凯撒基金会健康计划和华盛顿选择凯撒基金会健康计划公司（Kaiser Permanente）提供这些临床审查标准供其会员和医疗服务提供者内部使用。临床审查标准仅适用于华盛顿凯撒基金会健康计划和华盛顿选择凯撒基金会健康计划公司。严禁将临床审查标准或任何 Kaiser Permanente 实体名称、徽标、商品名称、商标或服务标记用于营销或宣传目的，包括在任何网站或任何新闻稿或宣传材料中。Kaiser Permanente 临床审查标准旨在协助管理计划福利。这些标准既不提供医疗建议，也不保证覆盖范围。Kaiser Permanente 保留随时自行修改、撤销、中止或更改任何或所有这些临床审查标准的专有权利，无论是否事先通知。会员合同在健康计划福利方面有所不同。请务必查阅患者的承保证明或致电 Kaiser Permanente 会员服务部 1-888-901-4636（TTY 711），周一至周五，上午 8 点至下午 5 点，以确定特定医疗服务的承保范围。 联邦医疗保险会员标准
成人疫苗接种指南：肾移植前
免责声明：本文件包含密歇根医学为与您情况相同的典型患者开发的信息和/或指导材料。它可能包含非密歇根医学创建的在线内容链接，密歇根医学对此不承担任何责任。它不能取代您的医疗保健提供者的医疗建议，因为您的经历可能与典型患者不同。如果您对本文件、您的病情或治疗计划有任何疑问，请咨询您的医疗保健提供者。
UCMC-肝移植和肝炎B（HBV）指南
1 Hbig 1 st剂量：10,000 IU在250 mL NS IVPB中超过2小时。从厌食期开始给药1剂量。2 HBIG随后在第1年中的剂量：250 ml NS IVPB的10,000 IU在2小时内。管理每日x 6（吊舱＃1-6），然后每月至第12个月，开始豆荚30。停止HBIG治疗如果HBSAG阳性1个月或LTX后3个月阳性3个月tenofovir alafenamide（TAF）和Entecavir（ENT）是第一线疗法。taf alafenamide是首选。如果无法获得TAF的保险，请每天使用0.5 mg PO。4肠剂量应每天增加到核苷治疗的患者每天1毫克，或具有代偿性肝脏疾病（医师自由裁量）5 Entecavir片剂是A级2级有害药物，不能压碎；如果无法服用PO MEDS订购Entecavir口头解决方案。6如果抗病毒疗法延迟（即npo），而不是由pod＃1发起的：（a）给予单剂量的HBIG 10,000单位IV（如果在肛门阶段已经收到的HBIG剂量，请监视HBSAB以确定何时到期（请参见下面的6B）（请参见下面的6B）（b）（b）直到抗病毒抗体，直到抗病毒启动HBSAB滴答器每7天。
ATI研究日2024 |艾伯塔省移植学院 dom Research＆Qi 2024小册子 一起建立动量
The formation of an ATI Advocacy Committee (Chair: Dr. Rhea Varughese) was a welcome new addition to our activities in support of our partners across Alberta who are also allies in k eepin g both re search and ed ucat ion reg ard ing d ona tion an d t rans plant ati on out i n the publ ic eye.在G Reen衬衫上的演讲，她的活动s，并创建一个讨论新兴机会的桌子都是他们周一的优先事项的一部分。可以在ATI网站的新页面上找到我们所有合作伙伴的机构和联系信息：link。此外，ATI还创建了一个新的ATI活动日历，该日历将不仅强调自己的研讨会/活动，还会强调CDTRP，相关的国家/国际会议以及我们艾伯塔省合作伙伴的所有社区推广和筹款活动。我们邀请您全部检查它们，请提交任何相关和相关的活动，以添加到transplant@ualberta.ca！我们的几个合作伙伴组织还将在研究日的门厅中设置信息表，因此请花点时间介绍自己，并了解艾伯塔省正在进行的惊人工作的广度！
在您的孩子进行干细胞移植之前
这是一个非常重要的测试，以确认您的孩子有一个匹配的捐助者，并在另外一个场合重复以确认先前的结果。分子诊断这些测试查看您孩子的DNA，以确认其血液学诊断。将调查凝结孩子的凝结；如果凝结延长，有时可能需要进一步调查。这是为了确保您的孩子在预定的任何操作中都安全。血型，重要的是要检查孩子的血型，因为它们会更改为捐赠者组后茎细胞移植（SCT）。预防措施，同时注入干细胞。不同的血型不会影响移植。HLA抗体筛选您的孩子可能会使用常规输血程序开发抗体，我们需要筛选这些抗体，以确保与供体的HLA键入没有交叉反应。红细胞表型，这是为了评估孩子的红细胞中是否存在任何抗体。这是为了确保可以将最安全的血液产品提供给您的孩子。嵌合作用进行了测试，以便可以将其存储并与孩子移植后的嵌合样品进行比较，以查看正在产生多少个“供体”细胞。此测试结果表示为百分比。激素曲线基线概况，以便可以在晚期诊所的BMT后充分评估您的孩子。维生素D补充剂可以开处方，通常在重新测试之前持续三个月。病毒学筛查需要在骨髓收获后的30天内进行。重要的是要确定孩子的病毒状况，因为他们可以在移植过程中重新激活。
主题：移植后和心力衰竭的实验室测试
临床医生在患有急性同种异体移植功能障碍的肾脏移植受者中测量DD-CFDNA水平，以排除排斥反应，尤其是抗体介导的排斥反应。 “我们建议可以使用DD-CFDNA来排除心脏移植受者中的亚临床拒绝”。国际心脏和肺移植学会（ISHLT）心脏移植接受者的指南（2022）建议包括：“基因表达谱分析（即同符）可以在心脏移植后2个月至5年之间使用；”以及对排斥的监测可能包括“监测性内膜活检和非侵袭性拒绝监测”（即Allomap，供体衍生的无细胞DNA）。证据足以支持使用供体衍生的无细胞DNA测试对心脏和肾脏移植受者的使用。用于评估肺同种异体移植排斥的DD-CFDNA测试，证据包括诊断研究。研究受到小样本量的限制，尚未确定临床公用事业研究。证据不足以确定该技术会改善净健康结果。接受SST2分析的慢性心力衰竭或确定预后或预测心脏移植后急性细胞排斥的患者，证据包括有关PRESAGE ST2分析的相关性和回顾性研究。几项研究发现，SST2测试结果没有提供其他预后信息，并且在使用SST2测定法以指导诊断为慢性心力衰竭的患者的管理方面没有发现比较研究。尚未确定前瞻性研究，可以提供有关SST2预测移植预后的能力的证据。证据不足以确定该技术会改善净健康结果。测量挥发性有机化合物评估心脏同种异体移植排斥反应的证据包括诊断准确性研究。这项单一的研究不足以确定测量挥发性有机化合物的测试的临床有效性，也没有鉴定出关于临床实用性的研究。证据不足以确定该技术会改善净健康结果。
电流 - 循环死亡后心脏移植捐赠
心脏移植一直是五十多年来终末期严重心力衰竭的最终选择。尽管第一次心脏移植使用了心脏循环死亡后产生的心脏/器官，但神经系统神经系统或脑死亡（DBD）长期以来依赖于Car-dioc移植（DBD）。哈佛大学脑死亡委员会的同意陈述（1968年），以及在《死亡统一法》（1981年）中添加神经系统标准允许在移植中取得重大进展，消除了将接受者和捐赠者共同定位的需求，从而使捐助者和捐助者之间的差异和工厂之间的差异和时间更大。，尽管器官捐献者增加了，但末期心力衰竭的增加已经超过了DBD器官的可用性。捐赠后捐赠后的器官使用（DCD）为这种紧迫的需求提供了一些缓解。在这种情况下死亡定义为