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个人风险管理计划选择
评估治疗的评估后果•帕金森氏病的运动和非运动症状是患者特异性的，并且取决于个性化药物方案，通常涉及在白天在多个特定和非标准时间给予剂量。即使在给药（即5至30分钟）中的较小延迟也可能对控制症状的控制有显着影响。•错过和延迟的剂量会导致紧急情况，不良事件和/或症状恶化，例如震颤，僵化，敏捷（难以发挥运动），步态和平衡干扰，吞咽能力受损，自主和精神病学影响。•突然退出帕金森氏药物或严重的互及疾病会导致罕见但可能致命的“神经饱和性恶性肿瘤综合征”（也称为“帕金森主义超乳房综合征”），具有素食性僵化，超强，自主性失调，认知能力变化和意识水平。•中央作用的多巴胺拮抗剂，其中包括一些常用的抗雌激素和抗精神病药物（例如，甲氧氯普胺，甲基氯吡啶，氟哌啶醇，奥氮平）干扰帕金森药物的作用，必须避免使用。
探索fNIRS技术在帕金森病早期检测中的应用与挑战
帕金森病 (PD) 是一种常见的神经退行性疾病，主要以运动功能障碍为特征，表现出静止性震颤、僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状（ Mazzoni 等人，2012；Cheng 和 Su，2020）。作为老年人中第二常见的神经退行性疾病，PD 的早期诊断对于及时干预和改善患者生活质量至关重要（ Aarsland 等人，2021）。然而，PD 的早期症状可能与多系统萎缩、药物引起的帕金森病和血管性帕金森病等其他运动障碍混淆，使得准确的早期诊断成为一项重大挑战（ Tolosa 等人，2021）。目前，帕金森病的诊断严重依赖于临床表现和经验丰富的临床医生的判断，这种方法可能缺乏敏感性和特异性，尤其是在疾病的早期阶段（Pahwa 和 Lyons，2010 年；Postuma 等，2015 年；Adler 等，2021 年）。准确的早期诊断对于及时干预、显著提高患者的生活质量和减缓疾病进展至关重要（Welte 等，2015 年）。
帕金森主义的当前和新颖的治疗疗法
帕金森主义是成年人运动障碍的主要类型，包括一组临床症状，包括刚度，震颤，肌张力障碍，肌张力障碍和姿势不稳定。这些症状主要是由于多巴胺（DA）的缺乏症而引起的，多巴胺是大脑中必不可少的神经递质。目前，DA前体左旋多巴（合成L-多帕）是治疗DA缺乏效率的标准药物，但仅解决症状而不是提供治愈方法。在这篇综述中，我们提供了与DA失调和缺乏症相关的疾病，尤其是帕金森氏病以及罕见的遗传疾病，即使在童年时期，也主要导致肌张力障碍和/或帕金森氏症。尽管左旋多巴对运动功能障碍的管理相对有效，但对严重形式的帕金森氏症的有效性较小，并且随着时间的推移而与副作用和效效丧失有关。我们提出了持续的努力，以加强左旋多巴的影响，并开发出针对影响DA合成和运输的潜在病原机械的创新疗法，从而通过基于细胞的细胞疗法，例如基于细胞的核酸，基于核酸和基于蛋白质的生物学和小分子，从而增加神经转移的方法。
使用机器的帕金森疾病检测判断... -IJRPR
帕金森的疾病是一个不寻常的地方神经状况，使您的肌肉组织的特色如何影响您自由运输，清晰地交流并保持最佳姿势，并保持最佳姿势，肌肉紧张，肌肉紧张和胸肌。它是由于神经元灭绝而发生的，该神经元灭绝将大脑内部的多巴胺水平降低为特定的格式。帕金森氏病的体征和症状通常是从身体的一侧（包括手或手掌）的僵硬或震颤开始。患有帕金森氏病的人可能会在以后的生活中患上抑郁症。从1996年到2016年，帕金森氏病的全球流行率从250万人增至610万。（大约是内华达州民众的两倍）。很难区分与旧和早期PD迹象和症状有关的常规认知特征损失。In the US, the general financial effect in 2016 become expected to be $52 billion (approximately $160 in line with character withinside the US) (approximately $160 in line with character in the US) (approximately $160 in line with character withinside the US), together with an oblique value of $14.2 billion (about $44 per person in the US), non-clinical costs of $7.5 billion (about $23 per person in the US), and 48亿美元（在美国每人约15美元）为所有者公众丧失了能力的利润。帕金森氏病的大量人数超过65岁，预计一般的财务负担预计将达到1000亿美元（美国每人约310美元），通过2050年的均值。PD具有五个发育程度，90％的PWP表现出人声麻线受伤的症状和症状。PD患有90％的患者中有90％的患者可能会表现出最早的，通常无症状的症状和症状的症状和症状，即水平（0级）。这为远程医疗的使用范围分析打开了门口。想象一下将经验跳到医生的办公室。患者实际上可能想报告他们的声音，以使用电话的使用，并轻松看家。任务诸如保持未婚元音声音的任务，只要可行或分析通道可能需要监测早期症状和障碍症状。在初步诊断的情况下，医生可以提供治愈的解决方案和深思熟虑的模拟，以振兴多巴胺 - 在大脑中产生神经元，通过
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 8 型
肌萎缩侧索硬化症 8 型 (ALS8) 是一种罕见的家族性 ALS 亚型，由囊泡相关膜蛋白相关蛋白 B (VAPB) 基因突变引起，特别是 p.P56S 突变。与散发性 ALS 相比，该病的特点是病情进展较慢、发病较早，并具有独特的临床特征，例如严重痉挛、肌束震颤、姿势性震颤以及认知和行为障碍。尽管目前的药物选择（例如利鲁唑、依达拉奉和苯丁酸钠/牛磺熊二醇）提供了适度的益处，但它们未能解决 ALS8 的潜在遗传机制。新兴的基因疗法、基于 RNA 的干预措施和干细胞方法有望实现精准治疗，但在临床应用中面临挑战。症状管理策略（包括呼吸、营养和心理支持）对于改善患者预后和生活质量至关重要。尽管在了解 ALS8 的遗传和分子发病机制方面取得了重大进展，但其稀有性、表型多变性和有限的临床数据对治疗进展构成了挑战。本篇叙述性综述重点介绍了当前的治疗策略、ALS8 的独特临床轨迹以及创新、亚型特异性干预的潜在途径，强调需要采取多学科和有针对性的方法来优化对这种独特的 ALS 亚型的治疗。
帕金森氏病（Kampavata）的病例报告
摘要帕金森氏病是一种进行性神经退行性疾病。它在最常见的疾病中排名第二。在这种情况下，病人的报告提出了关于步行的缓慢，言语困难，活动期间的震颤，站立困难，在没有支撑的情况下从椅子上站起来的震颤，以及在步行时无法控制的动作。通过使用UPDRS量表进行仔细的病史，检查和评估，该患者被诊断出患有帕金森氏病（Kampavata）。她在OPD服用了口服药物，然后在Panchakarma疗法中接受了Rookshana，Snehanam和Brimhanam等疗法，并在IPD服用了22天的口服药物。患者的体征和症状得到了明显改善。因此，通过本案例研究，可以得出结论，阿育吠陀管理有效地改善了帕金森氏病患者的生活质量。关键词：帕金森氏病，坎帕瓦塔，UPDRS量表，Panchakarma引言帕金森氏病是第二常见的神经退行性疾病。平均发病年龄约为60年，但在20多岁甚至更年轻的患者中可以看到病例。临床上，帕金森氏症
帕金森震颤的机器学习策略...
帕金森氏病（PD）是一种神经系统疾病，需要尽早诊断以进行有效管理。机器学习（ML）已成为增强PD分类和诊断准确性的强大工具，尤其是通过利用可穿戴传感器数据。这项调查全面审查了用于对帕金森震颤进行分类的当前ML方法，评估了各种震颤数据采集方法，信号预处理技术以及跨时间和频域跨时间域的特征选择方法，突出了震颤分类的实际方法。该调查探讨了现有研究中使用的ML模型，从传统方法（例如支持向量机（SVM）和随机森林）到先进的深度学习体系结构，例如卷积神经网络（CNN）和长期短期记忆网络（LSTM）。我们评估了这些模型在考虑其优势和局限性与PD相关的震颤模式分类中的功效。此外，我们讨论了当前研究中的挑战和差异，以及使用可穿戴传感器数据应用ML诊断ML的更广泛挑战。我们还概述了未来的研究指示，以推动PD诊断中的ML应用程序，从而为研究人员和从业人员提供见解。
引用：Arachana V，Sathick J，Rohila V，Charan PG（2025）机器人辅助妇产科：扩大高级机器人技术的潜力。 J Womens Health
在过去的30年中，妇科医生扩大了手术范围，包括少量干扰手术。机器人辅助手术的优点包括使用联合遗嘱工具，控制震颤的能力，并在三维（3D）立体视图中查看和操纵组织。它已于2005年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，使用DA Vinci手术系统进行了有限的妇科操作。目前，该系统是市场上唯一经FDA批准的机器人阶段。与传统腹腔镜检查相比，该平台有许多优势，包括术后不适，改善外科医生人体工程学，对仪器曲线的更快分析，消除支点效应以及荧光技术的更有序整合以进行淋巴血管估计。自1980年代初以来，圈逐渐发展[1]。尽管采用了最初的采用速度，但LAP花了四十年的时间才能成为标准方法。毫无疑问，膝盖比开放手术具有许多优势。与传统的开放手术相比，使用小切口和专门的手术器械可以最大程度地减少对周围组织的损害。这会导致疼痛减轻，减少失血，术后并发症的较少，住院时间较短，恢复速度更快，发病率较低[2]。
抗DPPX脑炎模仿Creutzfeldt-Jakob病
抗DPPX（二肽基 - 肽酶样蛋白-6）在2013年发现的脑炎是一种罕见的影响中枢神经系统（CNS）的自身免疫性疾病，其特征是一系列神经系统和胃肠道症状。该疾病是由针对DPPX的抗体引起的，DPPX是KV4.2钾通道的调节亚基，这对于控制神经元兴奋性至关重要。dppx在包括海马和小脑以及胃肠道系统的骨髓丛中的各个大脑区域表达。受体的广泛分布解释了多灶性疾病的表现。通过抗DPPX抗体破坏了这些通道，导致一系列症状，它们本质上是神经系统和胃肠道的[1，2]。抗DPPX脑炎的早期迹象通常包括无法解释的体重减轻和胃肠道障碍，尤其是严重的腹泻。这些症状通常随后是一系列神经系统问题，包括认知功能障碍，躁动，幻觉和夸张的惊吓反应。除了这些神经精神症状外，患者还会出现运动障碍，例如静止震颤，僵硬，肌阵挛，甚至癫痫发作。睡眠迷惑（例如REM睡眠行为障碍）也很常见。大多数患者是中年患者，出现了C.52岁的中位年龄，男性似乎比女性更频繁。通过鉴定患者血液或CSF中的抗DPPX自身抗体来确认诊断[1，2]。
我们能对扣押进行面板化吗？
癫痫发作仍然是药物发现和开发过程中人员流失的重要原因，导致竞争力下降、延误和成本增加。目前的检测方法依赖于旨在支持临床试验的体内研究中的观察结果，例如震颤或其他异常运动。这些迹象可能会被遗漏或误解；因此，药物引起的癫痫发作的明确确认需要进行后续脑电图研究。使用自动视频系统记录和分析动物运动的体内癫痫发作检测已经取得了进展。尽管如此，最好能够尽早预测癫痫发作风险，以便在发现早期消除责任，同时药物化学家可以选择制造潜在的新药。常规早期筛查可以减少因心脏不良事件而导致的人员流失；我们能否使用类似的方法减少因癫痫发作而导致的人员流失？具体来说，微电极阵列可用于检测干细胞衍生神经元中的潜在癫痫发作信号。此外，有明确证据表明神经元电压门控和配体门控离子通道、GPCR 和转运蛋白与癫痫发作有关。在应激或炎症状态下与周围神经胶质细胞的相互作用也会调节神经元的离子通道功能，这增加了癫痫发作预测的难度。现在正是评估开发与一组预测癫痫发作的离子通道检测相关的癫痫发作体外评估机会的好时机，目的是在设计阶段影响结构-活性关系并消除预测与促癫痫状态相关的化合物。