S32M27X是一种基于内部32位ARM®Cortex®-M7 S32K3微控制器的集成解决方案,并带有电压调节器,栅极驱动器,电流传感和LIN/CAN物理层。评估委员会可以对BLDC和PMSM控制应用程序进行快速原型和评估,而无需等待最终硬件设计。
摘要诱导的极化方法(IP)方法具有强大的潜力,可以更好地表征我们星球的临界区域,尤其是在以多相流动为特征的区域中。散装,表面和正交电导率与孔隙水饱和度之间的功率 - 功率 - 差异可能可用于绘制地下水分含量分布。然而,已经观察到这些功率流行关系中的饱和指数n和p随着地材料的质地和孔隙流体的湿气而变化。实验室中的传统实验设置不允许独立可视化孔隙流体分布。因此,两个饱和指数的物理解释尚不清楚。我们使用粘土涂层的玻璃珠开发了一种新型的毫米 - 流体微型模型,该玻璃珠具有出色的可见性和高IP响应。通过实验室实验,我们同时确定了微型模块的复合电导率,并通过此类多孔材料获得了由排水和吸收产生的相应的孔隙尺度流体分布。基于晶粒的复杂表面电导的升级,进行了复杂电导率的有限元模拟,以确定理想的孔隙流体分布下的饱和指数。结果表明,饱和指数n和p因绝缘流体的神经节大小而变化。饱和指数n和p与饱和孔连接性的变化速率表现出功率差异关系,这是通过计算Euler特征的导数来计算的。这些发现为饱和指数与微观流体分布之间的关系提供了新的物理解释。
背景:脑血管疾病是全球第二大死亡原因,也是残疾负担的主要原因之一。人工智能的进步有可能彻底改变医疗保健的服务,尤其是在诸如缺血性中风管理等关键决策情况下。目标:本研究旨在评估GPT-4在为急诊科神经病学家提供临床支持的有效性,通过将其建议与急性缺血性中风管理中的专家意见和现实成果进行比较。方法:回顾性审查了100例急性中风症状患者的队列。用于决策的数据包括患者的病史,临床评估,成像研究结果以及其他相关细节。每个病例都独立呈现给GPT-4,该病例提供了有关治疗适当性,使用组织纤溶酶原激活剂以及需要进行血管内血栓切除术的规模建议(1-7)。此外,GPT-4估计了每位患者的90天死亡率概率,并阐明了其为每个建议的推理。然后将建议与中风专家的意见和实际治疗决策进行比较。结果:在我们的100例患者的队列中,GPT-4的治疗建议与专家意见(曲线下的面积[AUC] 0.85,95%CI 0.77-0.93)和实际治疗决策(AUC 0.80,95%CI 0.69-0.91)。值得注意的是,在某些情况下,GPT-4建议比人类专家更具侵略性的治疗方法,其中11个实例,GPT-4建议对专家意见进行组织纤溶酶原激活剂的使用。gpt-4在建议血管血栓切除术(AUC 0.94,95%CI 0.89-0.98)中与现实世界的决策显示出几乎完美的一致性,并且对组织纤溶酶原激活剂治疗(AUC 0.77,95%CI 0.68-0.86)进行了强有力的一致性。为了进行死亡率预测,GPT-4在其前25个高风险预测中的13例死亡中有10个(77%)(AUC 0.89,95%CI 0.8077-0.9739;危险比6.98,95%CI 2.88-16.9; p <.001; p <.001; p <.001; p <.001),诸如p <.001),诸如p <.001),诸如实践模型,均录制了> 70;和前提(AUC 0.77; P = .07)。结论:这项研究证明了GPT-4是急性中风管理中可行的临床决策支持工具的潜力。其提供可解释建议的能力,而无需结构化数据输入与
1。内分泌学,Bharti糖尿病与内分泌研究所(新娘),Karnal,Ind 2。内分泌学,医学科学研究所和SUM医院,布巴内斯瓦尔,印第安纳州3。内分泌学,KGN糖尿病和孟买Endo Center,Ind 4。内分泌学,孟买Saifee医院,印第安纳州5。内分泌学,Deenanath Mangeshkar医院和研究中心,Pune,Ind 6。内分泌学和糖尿病,Instride,Pune,Ind 7。内分泌学,孟买Bhaktivedanta医院,印第安纳州8。内分泌,糖尿病和内科保健诊所,布巴内斯瓦尔,印第安纳州9。内分泌学和糖尿病,班加罗尔糖尿病中心,班加罗尔,印第安纳州10。内分泌学,糖尿病和代谢,Vijay糖尿病,甲状腺和内分泌诊所,Puducherry,Ind 11。内分泌学,Sri Sai Ram内分泌和糖尿病中心,Kurnool,Ind 12。医学部,雷迪博士实验室有限公司,海得拉巴,印第安纳州13。医学部,雷迪博士实验室有限公司,海得拉巴,印第安纳州14。临床研究,雷迪博士实验室有限公司,海得拉巴,IND
iorgulescu,J。B.等。 (2025)。 对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。 癌症细胞病理学,133(1),E22930。 https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。 Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。 idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。 idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。 Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。 Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。 idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。 请与Biocartis代表一起检查可用性。 ©2025年2月,Biocartis NV。 保留所有权利。B.等。(2025)。对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。癌症细胞病理学,133(1),E22930。https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。请与Biocartis代表一起检查可用性。©2025年2月,Biocartis NV。保留所有权利。
背景虽然DES -γ-羧基凝血酶蛋白在肝细胞癌诊断中的诊断中的价值已被广泛认可,但是否可以将DES -γ-羧基辅助凝结蛋白用于复发评估,这在很大程度上仍未得到探索。方法我们进行了多中心回顾性分析,包括探索队列(1074例患者,5133例DES -γ-羧基辅助蛋白蛋白测量值)和验证组(263例患者,612例,612例DES -γ-γ-碳纤维蛋白测量值),以调查Des -γ-γ-碳辅助剂是否可以评估患者是否可以评估。我们引入了DES -γ-羧基凝血酶动态速率,作为DES -γ-羧基凝血酶动态变化的归一化定量测量。des-γ-羧基凝血酶蛋白动态率进一步应用于高风险的肝肝硬化患者队列(Precar coohort,542个肝肝硬化患者,2023 DES-γ-γ-羧基辅助凝固蛋白测量值)。在这里的结果,我们在勘探队列中显示了DES-γ-羧基凝血蛋白的术后减少,这使得诊断不适合诊断的DES-γ-γ-羧基凝血蛋白阈值,而DES-γ-γ-氨基辅助辅助型原抗凝血酶动态率有明显的重复依赖性。根据DES-γ-羧基凝血酶原动力率和最终浓度对患者进行分类,表明患者均表现出最佳的中值无复发生存率,并且患者的患者呈阳性,这两者都表现出最差的无复发生存期。与恢复为阴性的患者相比,始终如一的正状态患者的无复发生存率明显较低。 这些发现在验证队列中已验证。与恢复为阴性的患者相比,始终如一的正状态患者的无复发生存率明显较低。这些发现在验证队列中已验证。此外,prect precar群中的DES -γ-羧基凝血酶蛋白动态率可以识别出额外的28%的肝硬化患者,发展为肝细胞癌。结论这些结果扩展了肝细胞癌诊断生物标志物,DES -γ-羧基辅助凝血酶,通过提出对DES -γ -γ-碳二羧基凝血酶动力学的定量测量,以监测肝细胞脑脑瘤的复发,通过提议进行定量测量测量。这种测量不限于预后,还可以提高早期肝细胞癌筛查的敏感性。
剑桥郡消防和救援致力于保护和促进儿童和弱势成年人的福利,并期望所有员工和志愿者分享这一承诺。我们的政策是要求所有申请人就业,如果您目前正在接受任何监管机构的调查,或者有任何决定或制裁申请或正在进行中,或者正在进行您的适用性。,如果您随后对任何机构或组织对您对儿童,年轻人或弱势成年人的行为的关注进行调查,则同意在24小时内通知服务。您提供的信息将被视为严格的机密,并且仅在您申请的约会方面被视为。
_____________________________________________ *通讯作者。电子邮件addre ss:maussion@laplace.univ-tlse.fr电话:+33 7 85 49 94 60 60地址:2 Rue Charles Camichel,31000 Toulouse这项工作得到了巴基斯坦高等教育委员会的部分支持。M. Mohsin,A。Picot,P。Maussion与法国图卢兹大学INP Laplace,法国ToulouseUniversiaté(电子邮件:surname.name@laplace.univ-tlse.fr)