在过去的几十年中,关于海水淡化系统盐水处置的环境影响的讨论导致了零液体排放脱盐的日益增长的方法。本文已在单效力循环结晶器的数学模型上进行了前提,其中使用机械蒸气再压缩来引起零液体排放脱盐的零。该验证模型的目的是研究蒸发器(2-4.5°C),蒸发和冷凝温度差异(5-15°C)以及蒸发压力(20-100 bar)对压缩机和循环泵,预热器和蒸发器热量转换区域的功耗的影响。此外,探索了蒸发压力对饱和盐度,沸点升高和循环泵的优化的影响,这是当前研究中的独特特征。揭示了蒸发压力的增加导致总功耗降低(11%-15%)和较低的总散热面积(通常13%)。此外,循环泵的优化使蒸发器的最佳温度最佳每次蒸发和缩合温度差上升。这项研究的结果为Exergosensonic分析提供了基础,这将导致更优化的系统。
半导体器件、LED、MEMS、阻隔膜和许多其他先进制造工艺中使用的薄膜沉积和蚀刻技术需要对“湿润”表面进行精确的温度控制,从化学前体输送到废气处理系统。在沉积和蚀刻技术中,可冷凝蒸汽和反应性化学物质可以在前体进料管线、工艺室、连接到工艺室的仪器和管线、废气管理系统、阀门和系统的其他“湿润”区域的内表面上产生冷凝物和/或固体沉积物。同样,其他来源可以通过一种粘附方法通过材料转移和沉积涂覆这些区域。当前体不保持液态或气态时,固体或冷凝物会改变前体输送速率和/或气体电导率,从而改变工艺和工艺控制参数。虽然工艺控制算法可以在一定程度上补偿这些变化,但控制特性的漂移通常会导致薄膜参数发生未被发现的变化,这些变化可能会因运行间或系统间差异而超出规格,从而影响产品产量。此外,限制或避免排气管内的物质沉积可以显著减少维护停机时间要求。
尽管水蒸气吸附于固体自由表面会引起接触角的变化,但对水蒸气影响的研究却很少。1942年Boyd和Livingston[2]以及2007年Ward和Wu[3]指出,水蒸气在自由固体表面的吸附应该会改变接触角,因为γSV会降低。1988年,Yekta-Fard和Ponter[4]测量了当水滴在聚四氟乙烯表面上暴露于环己烷、癸烷或十一烷蒸气时,水的接触角没有变化。几位作者[5]研究了由于吸附有机蒸气引起的水的表面张力的变化。在许多自然现象和工业应用中,水滴在表面的滑动都很重要,例如涂层[6]、能量转换[7]和水收集[8],或者雨中的玻璃或挡风玻璃。在这些情况下,需要区分前进接触角θ a 和后退接触角θ r 。两者之间的差异称为接触角滞后。它可能是由表面异质性、粗糙度或适应性引起的。[9] 接触角滞后很重要,因为它决定了固着液滴的摩擦力:F=kγLVw(cosθr−cosθa)。[2,10] 其中,k≈1 是形状因子,w 是液滴与固体表面接触面积的宽度。尽管取得了令人瞩目的发展,但液滴在表面上的移动机制还远未被理解或控制。在这方面,涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)刷的表面由于其低接触角滞后性而引起了极大兴趣。 [11] 在最近的一篇论文中,我们证明了当系统暴露于甲苯蒸汽时,PDMS 涂层表面上水滴的接触角滞后会进一步减小。[12] 我们通过蒸汽被吸附在 PDMS 层中的润滑作用解释了这种影响。原子力显微镜检测到甲苯蒸汽层厚度增加,支持了这一假设。聚合物刷吸附溶剂蒸汽确实是已知的。[13]
化学蒸气运输的晶体生长Marcus Schmidt#来自不同类别的大量化合物 - 金属间相,Pnictides,Pnictides,氧化物,硫化剂和卤化物已通过化学蒸气运输结晶。最近,一种新的研究重点是在FESI结构类型中结晶的金属间化合物。为各种联合项目提供了所获得的晶体,以研究其物理和化学特性。开发物理测量方法对越来越敏感的系统开发了化学运输的新观点。以前由于其小尺寸而不适合测量的材料现在可以非常精确地表征其物理特性。在2018年之后,niobium和Tantalum的单磷化物和 - 砷化磷成为进一步出版物的主题。
石墨烯是具有非凡的电子1-5和机械性能的零带隙半学。6由单层碳组成,每个原子在其表面上,石墨烯是纯粹的二维材料,也是用于化学蒸气传感器的理想候选者。据报道,单个气体分子在石墨烯传感器表面的吸收会导致其电阻的可检测变化。7然而,众所周知,典型的纳米光刻过程可以在石墨烯8上留下不受控制的残留物,该残基对设备传输和蒸气感应特性的影响尚未得到充分探索。此外,只能通过使用样品来确定石墨烯对气体蒸气的固有灵敏度,这些样品已经得到了光刻处理中的污染并进行了验证。石墨烯蒸气传感器应像(生物)分子表面修饰(生物)分子表面修饰以控制其化学敏感性一样,就像对碳纳米管9和半导体纳米线菌所做的那样。10他们还应允许对其传感器特性进行定量建模。11
AEH 每小时空气交换量 AFCEE 空军工程与环境中心 API 美国石油协会 ARAR 适用或相关且适当的要求 ASTM 美国材料与试验协会 BKG IA 背景室内空气 BKG OA 背景室外空气 BRAC 基地重新调整和关闭 Cal-EPA 加州环境保护局 CDPHE 科罗拉多州公共卫生与环境部 CERCLA 综合环境反应、补偿与责任法 COC 关注的化学品 CSM 概念场地模型 CTE 集中趋势暴露 DDE 二氯二苯乙烯 DNAPL 致密非水相液体 DERP 国防环境恢复计划 DoD 国防部 DON 海军部 DQO 数据质量目标 DTSC 加州有毒物质控制部 ECOS 美国州环境委员会 EPA 美国环境保护局 EPC 暴露点浓度 FID 火焰离子化检测器 FUDS 以前使用的国防场地 GC 气相色谱法 GC/MS 气相色谱/质谱法 HI 危险指数 HQ 危险商IA 室内空气 IR 红外光谱 IRIS 综合风险信息系统 ITRC 州际技术与监管委员会 J&E Johnson and Ettinger LDPE 低密度聚乙烯
短语“土壤蒸汽入侵”是指挥发性化学物质从地下源迁移到建筑物室内空气的过程。土壤蒸汽,也称为土壤气体,是土壤颗粒之间孔隙空间中的空气(图 1.1)。主要由于内部和外部压力之间的差异,土壤蒸汽可以通过板坯或地下室地板和墙壁上的裂缝或穿孔进入建筑物,以及通过污水泵周围的开口或管道和电线穿过地基的地方进入建筑物。例如,供暖、通风或空调 (HVAC) 系统和/或大型机械设备(例如排气扇、烘干机等)的运行可能会产生负压,从而将土壤蒸汽吸入建筑物。这种入侵类似于氡气从地下进入建筑物的方式。
mit.edu › handle › 36829869-MIT PDF 作者:XD He · 1996 · 被引用次数:100 — 作者:XD He · 1996 被引用次数:100 tary:室内空气温度由压缩机容量控制调节,而... 4.3.2 数字实现和实验结果。
气相渗透 (VPI) 是一种聚合后改性技术,可将无机物注入聚合物中以产生具有新特性的有机-无机混合材料。关于 VPI 工艺背后的化学动力学,我们仍有许多未解之谜。本研究旨在更好地了解控制三甲基铝 (TMA) 和 TiCl 4 渗透到 PMMA 中形成无机-PMMA 混合材料的工艺动力学。为了获得深入见解,本文首先研究了根据最近提出的 VPI 反应扩散模型计算出的无机物时空浓度的预测结果。该模型深入了解了 Damköhler 数(反应与扩散速率)和非 Fickian 扩散过程(阻碍),这些过程是由材料从聚合物转变为混合材料而产生的,如何影响无机浓度深度剖面随时间的变化。随后,收集了 90 °C 和 135 °C 下 TMA 和 TiCl 4 渗透 PMMA 薄膜的实验性 XPS 深度剖面。将这些深度剖面在不同渗透时间下的功能行为与各种计算预测进行定性比较,并得出关于每个过程机制的结论。对于本文研究的薄膜厚度(200 nm),TMA 渗透到 PMMA 中似乎从低温(90 °C)下的扩散限制过程转变为高温(135 °C)下的反应限制过程。虽然 TMA 似乎在几个小时内完全渗透到这些 200 nm 的 PMMA 薄膜中,但 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的速度要慢得多,即使在前体暴露 2 天后也不会完全饱和。在 90 °C 下的渗透速度非常慢,以至于无法得出关于机制的明确结论;然而,在 135 °C 下,TiCl 4 渗透到 PMMA 中显然是一个反应限制过程,TiCl 4 仅在几分钟内渗透到整个厚度(低浓度),但无机负载在 2 天内以均匀的方式持续增加。近表面与反应限制过程预期的均匀加载偏差也表明 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的扩散阻碍很大。这些结果展示了一种新的非原位分析方法,用于研究气相渗透的速率限制过程机制。