•收集有关监测,报告和验证成本(MRV)进行二氧化碳去除(CDR)的详细信息是一个挑战。公开可用的信息很少,公司发现很难共享他们拥有的信息,因为它在商业上敏感,未知或难以分类为组成部分。•MRV的方法目前处于迭代的动态阶段。鉴于当前的未知数和持续研发的范围,此处介绍的MRV成本范围只是时间的快照,很可能会很快变化。•CDR方法内和之间的MRV成本有很大差异。MRV可以占某些技术成本的50%以上(例如海洋碱度增强,增强的岩石风化和土壤有机碳)和高达73%(用于生物量下沉)。对于某些方法,MRV的成本可能是确定CDR长期边际成本的重要因素。•并非所有CDR项目都认为MRV的成本是提高范围的障碍。那些通常具有较高相对成本并且与开放系统海洋CDR方法相关的。 •关于未来政府监管和缺乏协议标准化的不确定性是评估和降低MRV成本的主要障碍。 鉴于大多数当局正在制定管辖权CDR和MRV指南,这可能是一个积极的见解。 •高运营费用(OPEX),尤其是那些与实地调查和抽样的人工成本有关的费用,对MRV的总体成本做出了重大贡献。。•关于未来政府监管和缺乏协议标准化的不确定性是评估和降低MRV成本的主要障碍。鉴于大多数当局正在制定管辖权CDR和MRV指南,这可能是一个积极的见解。•高运营费用(OPEX),尤其是那些与实地调查和抽样的人工成本有关的费用,对MRV的总体成本做出了重大贡献。•对MRV中量化净删除的一些不确定性是不可避免的。,减少不确定性的增量成本过高,因此,保守的假设对项目的生命周期排放量应为删除信用额的发行和风险co批发。部分可以通过适当的护栏来补救,例如碳保险和缓冲池供款。
2024年9月5日,Scope Elbit Systems Ltd订婚碳足迹有限公司(独立专家咨询公司),以提供其碳足迹评估的外部保证,并在2023年1月1日至2023年1月1日至12月31日。Elbit Systems Ltd负责碳足迹报告中的信息。Carbon Footprint Ltd的责任是为是否符合GHG协议提供结论。在整个过程中,Carbon Footprint Ltd遵循ISO14064-3。方法论,验证由碳足迹有限公司的环境顾问Aaron Aaltonen领导。Carbon Footprint Ltd根据“ ISO 14064第3部分(2019):温室气体:规范及其验证和验证温室气体声明的指南”,完成了审查。进行工作是为了提供有关GHG陈述的有限保证。使用5%的物质阈值。The following data was within the scope of the verification (below shows the post-audit results): • Scope 1: fuel use (on-site and vehicles), and refrigerant loss – 26,811.8 tCO 2 e • Scope 2: purchased electricity (including off-site Electric Vehicle (EV) charging) – 122,019.8 tCO 2 e
作为我们的第一个碳中性产品,Apple Watch标志着我们计划到2030年将所有产品碳中和的一个里程碑。我们正在通过材料,清洁电和低碳运输的创新来减少大部分排放。我们正在投资基于自然的项目,以抵消剩下的少量。因为地球不会等待。我们也不会。
在发行过程中,可验证的凭据与使用最终用户的公共密钥创建的DIT(分散标识符)链接,从而有效地使DID获得了可验证的凭据,从而确认了多数年龄。通过使用用于创建DID的公共密钥链接的专用密钥进行的签名,该匿名关联可以保证只有所有者才能提供可验证的凭据。换句话说,该凭据由数字管理秘书处(SGAD)签署,然后由用户再次签署,确保只有用户才能将其呈现给第三方。这可以确保通过公共密钥进行可追溯性,因为在提供凭据时,内容提供商将始终获得相同的公钥。由数字管理总秘书处开发的本文档中提出的解决方案旨在减少用户分析。
对地球表面海洋的高光谱光学观察到空间的一种手段,可以提高我们对海洋生物学和生物地球化学的理解。NASA的浮游生物,气溶胶,云,海洋生态系统(PACE)卫星任务,其中包括高光谱海洋色仪器(OCI),将提供表面海洋的辐射测量,并在近乎uv to to Nir范围内进行接近连续的光谱分辨率。在卫星海洋彩色任务的一生中保持舒适的准确性需要一个适合系统的替代校准(SVC)和产品验证的程序。系统替代校准过程将卫星传感器数据与原位辐射/光学测量结合在一起,以消除由于卫星辐射传感器校准和大气校正的组合误差而导致的潜在偏差。因此,需要高精度,高光谱分辨率内部辐射测量值,以提供卫星衍生产品的主要真实来源。为满足需求,已经开发了一种新型的原位辐射系统,称为HyperNAV,并经过了严格的特征并测试了领域。HyperNAV的关键属性是耦合到单个光谱仪的双向上升辐射头,光谱分辨率在320 - 900 nm上〜2.2 nm(全宽度,半最大),用于黑暗测量值的集成快门系统,以及集成的倾斜和压力传感器。本文介绍了HyperNAV设计,原位操作模式和验证结果。HyperNAV操作模式包括传统的专业填充和表面模式,以及与自主的专业填充层集成以进行无关紧要的部署,为自主平台网络提供了新的能力,以支持长期的长期需求,以实现高光谱海洋远程远程远程感应。
Amazon.com,Inc。的董事会和股东董事会审查了Amazon.com,Inc。(Amazon)的(Amazon)伴随的精选可持续性指标的时间表(主题)(主题),截至2023年12月31日,附录A中包含的一年,根据Appendix a(标准A)。亚马逊的管理人员根据标准负责该主题。我们的责任是根据我们的审查对主题的结论。我们的审查是根据美国认证公共会计师协会(AICPA)AT-C第105条制定的认证标准进行的,所有证明参与的概念以及AT-C第210节,审查参与。这些标准要求我们计划并执行审查,以获得有关是否应对主题进行任何重大修改的保证,以使其符合标准。在审查中执行的程序在性质和时间上的差异和时间上的程度大大少于检验,其目的是为了表达意见,其目标是获得合理的保证,以确保主题是否符合标准,以表达意见。因此,我们没有表达这种意见。由于参与性的性质有限,因此在审查中获得的保证水平大大低于如果进行检查,将获得的保证。因此,审查并不能保证我们意识到所有重大事件将在考试中披露。我们认为,获得的审查证据足以为我们的结论提供合理的基础。根据与我们的审查参与有关的相关道德要求,我们必须独立于亚马逊并履行其他道德责任。我们执行的程序是基于我们的专业判断。我们的审查主要包括应用分析程序,对负责主题的人员进行查询,了解用于生成,汇总和报告主题的数据管理系统和流程的理解,并执行我们在这种情况下认为必要的其他程序。如附录A中所述,该主题受到性质固有的局限性和确定此类数据的方法的限制而产生的测量不确定性。选择不同但可接受的测量技术可能会导致实质上不同的测量。不同测量技术的精度也可能有所不同。根据我们的审查,我们不知道应对附带的可持续性指标附带时间表进行任何重大修改,该时间表截至2023年12月31日止年度,以便它符合标准。
1。引入测量,报告和验证(MRV)是允许农民采取行动减少温室气(GHG)排放并增加碳(C)固存成可信赖的影响的工具。没有测量,撞击的大小将是不知道的;没有报告,影响根源就不会被识别,并且未经验证将不信任所报告的影响。MRV可以在国家统计量表上进行库存报告,也可以在农场一级完成:扩大国家库存或留在农场门以进行C农业或信贷。MRV可能来自农民或生产者提供的数据,也可以使用传感器技术远程获取。MRV方法在农场上的C股票方面尤为重要 - 土壤中已经存储了多少碳,而在树篱,价值和信贷中,这些股票的增加仅会导致这些股票的增加。由于农民采取的行动,C股可以增加(例如稻草合并),这些动作的测量和验证足以报告。这将被称为基于动作的碳养殖方法。第二种方法将基于结果 - 证明已经达到了指定的增加碳量。基于结果方案的MRV方法依赖于在运行该方案之前和之后测量或建模的碳量。
建议执行FMEA来检查单个故障的失败效果,如果单个故障可能导致全部丢失ANS ANS,则可以设计用于使用船舶运动的功能,天气信息,背景图像的复杂性等。作为SA可靠性的标准。开发一种方法来识别SA&IN拒绝的虚假信息。在深海,弥撒应调整通往最近的避风港的路线,同时清楚地表明质量处于紧急状态,并且无法进行避免碰撞的动作。ROC应通知准备紧急响应以恢复SA或控制船只。在沿海地区周围,弥撒会放慢脚步,并停止音频和视觉信号,告知弥撒有麻烦,无法进行任何碰撞。在公海,在将ROC告知状态后,质量可以保留当前的路线。这次后备可以暂时维持当前风险水平。在沿海地区,可以维持当前风险水平的持续时间将很短,并且随后的船只存在碰撞风险。后备将降低速度并停止,而SA在课程中无法识别对象。如果没有以下船只,则可以考虑紧急停止。
结果:将GC患者分为四种亚型,其特征是明显不同的预后和肿瘤微环境。13个基因被鉴定并确定为miRG,表现出了GC患者的出色预测有效性。 在各种风险亚组之间观察到了分子功能和途径的不同富集模式。 免疫效果分析表明,高风险基团的巨噬细胞和单核细胞的丰度明显更高。 药物敏感性分析确定了患者的有效药物,而低风险组的患者可能会受到免疫疗法的可能性。 npr3表达在GC组织中显着下调。 单细胞RNA测序分析表明,NPR3的表达分布在内皮细胞中。 细胞实验表明,NPR3促进了GC细胞的增殖。13个基因被鉴定并确定为miRG,表现出了GC患者的出色预测有效性。在各种风险亚组之间观察到了分子功能和途径的不同富集模式。免疫效果分析表明,高风险基团的巨噬细胞和单核细胞的丰度明显更高。药物敏感性分析确定了患者的有效药物,而低风险组的患者可能会受到免疫疗法的可能性。npr3表达在GC组织中显着下调。单细胞RNA测序分析表明,NPR3的表达分布在内皮细胞中。细胞实验表明,NPR3促进了GC细胞的增殖。