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建议部分高中生接种春季新冠疫苗...
• 65 岁及以上的成年人。 • 长期护理院和其他老年人集体生活场所的成年居民。 • 6 个月及以上且中度至重度免疫功能低下（由于潜在疾病或治疗）的个人。 • 55 岁及以上且自认为是第一民族、因纽特人或梅蒂人的个人及其 55 岁及以上的非土著家庭成员。对于在 2023 年秋季计划期间未接种疫苗且因 COVID-19 而患重病风险较高的个人，在 2024 年春季接种 COVID-19 疫苗尤为重要。符合条件的个人可以在 2024 年春季接种 XBB COVID-19 疫苗，前提是距离他们上次接种 COVID-19 疫苗或已知的 SARS-CoV-2 感染已超过建议的 6 个月（至少 3 个月）。目前不建议所有其他个人在 2024 年春季接种 COVID-19 疫苗，应等到卫生部进一步建议。这包括那些没有在 2023 年秋季接种 XBB COVID19 疫苗但患 COVID-19 重症风险较高的人，除非他们的医疗保健提供者特别建议他们接种一剂疫苗。有资格接种春季 COVID-19 疫苗的人可以通过当地药房获得疫苗。鼓励人们提前致电当地药房，以确保疫苗供应。药房现在可以购买 Novavax 疫苗，因此如果人们正在寻找这种疫苗，他们可能能够
COVID-19 疫苗 2024-2025 更新
COVID-19 疫苗 2024-2025 更新 2024 年 4 月 26 日，世界卫生组织 COVID-19 疫苗成分技术咨询小组 (TAG-CO-VAC) 建议即将推出的 COVID-19 疫苗配方应为单价（一种菌株）并使用 JN.1 变体。当时，JN.1 变体占提交给世界各地公共数据库的 SARS-CoV-2 基因序列的几乎所有（超过 94%）。仅使用一种菌株的建议意味着 SARS-CoV-2 的起源菌株将被排除在疫苗之外，因为这种菌株不再传播。2024 年 6 月 6 日，FDA 疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC) 还建议将单价 JN.1 变体用于美国使用的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗配方。这些决定需要在年初做出，以便有时间生产、测试和分发疫苗。例如，流感疫苗成分建议已于 3 月初提出。自世卫组织 TAG-CO-VAC 提出建议以来，SARS-CoV-2 病毒继续变异，其他变种，即 KP.2 和 KP.3 已成为最主要变种。然而，这些变种与 JN.1 仅有细微差别，针对 JN.1 的疫苗预计比 KP.2 和 KP.3 更有效。我们为什么需要新疫苗？SARS-CoV-2 病毒继续以大约两倍于流感病毒的速度变异。改变 COVID-19 疫苗以更好地覆盖病毒与改变流感疫苗以更好地预防该病毒是一样的。目前正在传播的 SARS-CoV-2 病毒变种与目前疫苗使用的毒株 XBB 1.5 有很大不同，而且 XBB 1.5 已经被其他变种所取代。
b'由时间参数化的希尔伯特空间。在 QM 中，QCurve 由三元组 | \xf0\x9d\x9c\x93 0 \xe2\x9f\xa9 ,\xf0\x9d\x91\x88 ( \xf0\x9d\x91\xa1 ) , \xce\xb4 \xf0\x9d\x91\xa1 表示，其中 | \xf0\x9d\x9c\x93 0 \xe2\x9f\xa9 为初始状态，\xf0\x9d\x91\x88 ( \xf0\x9d\x91\xa1 ) = e \xe2\x88\x92 i \xf0\x9d\x90\xbb\xf0\x9d\x91\xa1 为演化算子，'
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SARS-COV-2 OMICRON子变量Eris和Fornax
1。世界卫生组织，例如5初始风险评估，2023年8月9日；世界卫生组织：2023年8月9日。CDC，变体监视的摘要。https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-摘要（2023年9月18日访问）。3。CDC，COVID数据跟踪器。 https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#datatracker-home（2023年9月18日访问）。 4。 CDC，如何保护自己和他人。 https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/destress-getting-sick/divention.html（2023年9月8日访问）。 5。 ECDC，ECDC对XBB.1.5样谱系进行了分类，氨基酸将F456L变化为感兴趣的变体，因为欧盟/EEA国家和国外的SARS-COV-2传播增加了。 https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/ecdc-classifies-xbb15-lineages-amino-acid-acid-chand-f456l-variants-interests-Interest-interest-interest-interrest-tollock-lowllowing（2023年9月14日访问）。 6。 Yisimayi，A。;歌曲，W。;王（J. Biorxiv 2023，2023.05.01.538516。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.01.538516v4 7。 张，A。 https://www.politico.com/news/2023/08/08/what-to-to-know--know-bout-covid-variant-eris-eris-00110286（2023年9月8日访问）。 8。 Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。 10。CDC，COVID数据跟踪器。https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#datatracker-home（2023年9月18日访问）。 4。 CDC，如何保护自己和他人。 https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/destress-getting-sick/divention.html（2023年9月8日访问）。 5。 ECDC，ECDC对XBB.1.5样谱系进行了分类，氨基酸将F456L变化为感兴趣的变体，因为欧盟/EEA国家和国外的SARS-COV-2传播增加了。 https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/ecdc-classifies-xbb15-lineages-amino-acid-acid-chand-f456l-variants-interests-Interest-interest-interest-interrest-tollock-lowllowing（2023年9月14日访问）。 6。 Yisimayi，A。;歌曲，W。;王（J. Biorxiv 2023，2023.05.01.538516。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.01.538516v4 7。 张，A。 https://www.politico.com/news/2023/08/08/what-to-to-know--know-bout-covid-variant-eris-eris-00110286（2023年9月8日访问）。 8。 Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。 10。https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#datatracker-home（2023年9月18日访问）。4。CDC，如何保护自己和他人。https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/destress-getting-sick/divention.html（2023年9月8日访问）。 5。 ECDC，ECDC对XBB.1.5样谱系进行了分类，氨基酸将F456L变化为感兴趣的变体，因为欧盟/EEA国家和国外的SARS-COV-2传播增加了。 https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/ecdc-classifies-xbb15-lineages-amino-acid-acid-chand-f456l-variants-interests-Interest-interest-interest-interrest-tollock-lowllowing（2023年9月14日访问）。 6。 Yisimayi，A。;歌曲，W。;王（J. Biorxiv 2023，2023.05.01.538516。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.01.538516v4 7。 张，A。 https://www.politico.com/news/2023/08/08/what-to-to-know--know-bout-covid-variant-eris-eris-00110286（2023年9月8日访问）。 8。 Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。 10。https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/destress-getting-sick/divention.html（2023年9月8日访问）。5。ECDC，ECDC对XBB.1.5样谱系进行了分类，氨基酸将F456L变化为感兴趣的变体，因为欧盟/EEA国家和国外的SARS-COV-2传播增加了。https://www.ecdc.europa.eu/en/news-events/ecdc-classifies-xbb15-lineages-amino-acid-acid-chand-f456l-variants-interests-Interest-interest-interest-interrest-tollock-lowllowing（2023年9月14日访问）。6。Yisimayi，A。;歌曲，W。;王（J. Biorxiv 2023，2023.05.01.538516。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.01.538516v4 7。 张，A。 https://www.politico.com/news/2023/08/08/what-to-to-know--know-bout-covid-variant-eris-eris-00110286（2023年9月8日访问）。 8。 Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。 10。Yisimayi，A。;歌曲，W。;王（J.Biorxiv 2023，2023.05.01.538516。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.05.01.538516v4 7。张，A。https://www.politico.com/news/2023/08/08/what-to-to-know--know-bout-covid-variant-eris-eris-00110286（2023年9月8日访问）。8。Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。 10。Faraone，J.N。; Qu，p。; Goodarzi，N。等人，SARS-COV-2 XBB子变量的免疫逃避和膜融合，例如5.1和XBB.2.3。10。Biorxiv 2023，2023.08.30.555188。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.08.30.5551888V1 9。fda，更新的covid-19疫苗在美国开始于2023年秋季。ModernA，Moderna临床试验数据证实了其更新的COVID-19疫苗可在人类中产生强大的免疫反应，以抗广泛循环的变体。https://investors.modernatx.com/news/news-details/2023/Moderna-Clinical-Trial-Data-Confirm- Its-Updated-COVID-19-Vaccine-Generates-Robust-Immune-Response-in-Humans-Against- Widely-Circulating-Variants/default.aspx (accessed 08 September 2023）。11。FDA，FDA对更新的mRNA covid-19疫苗采取了行动，以更好地防止当前循环变体。https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-take-pation-paction-pation-pation-mrna-covid-19-vaccines-better-better-protect-protect-protect-protect-against-crolly crorcrunding crirculting（2023年9月11日访问）。12。CDC，COVID-19治疗和药物。https://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/your-health/health/pransements-for-severe-illness.html（2023年9月8日访问）。 13。 dhs，covid-19的主问题列表（由SARS-COV-2引起）；国土安全科学技术局：2023。https：//www.dhs.gov/sites/default/default/files/2023-08/23_0725_mql_sars-sars-cov-2.pdfhttps://www.cdc.gov/coronavirus/2019- NCOV/your-health/health/pransements-for-severe-illness.html（2023年9月8日访问）。13。dhs，covid-19的主问题列表（由SARS-COV-2引起）；国土安全科学技术局：2023。https：//www.dhs.gov/sites/default/default/files/2023-08/23_0725_mql_sars-sars-cov-2.pdf
b'摘要 提出了一种毫米波\xe2\x80\x90 低\xe2\x80\x90 轮廓宽带微带天线。为了加宽阻抗带宽并同时实现稳定的大增益，在由同轴探针馈电的微带贴片两侧布置共面寄生贴片阵列。在微带贴片上蚀刻双槽以降低 H \xe2\x80\x90 平面交叉\xe2\x80\x90 极化水平。提出了使用 Floquet \xe2\x80\x90 端口模型进行零\xe2\x80\x90 相位\xe2\x80\x90 反射分析以预测寄生贴片阵列的谐振频率。根据理想探针的输入阻抗来验证激发的谐振模式。依次激励两个相邻的宽边谐振，分别以微带贴片的准 \xe2\x80\x90 TM 10 模式和寄生贴片阵列的准 \xe2\x80\x90 TM 30 模式为主导。所提出的天线尺寸为 1.06 1.06 0.024 \xce\xbb 0 3（\xce\xbb 0 为自由空间中 29 GHz 的波长），在 | S 11 | \xe2\x89\xa4 10 dB 时实现 15%（27\xe2\x80\x93 31.35 GHz）的阻抗带宽。实现的峰值增益高达 9.26 dBi，2 \xe2\x80\x90 dB 增益带宽为 15.7%。 H \xe2\x80\x90 平面交叉 \xe2\x80\x90 极化水平在 3 \xe2\x80\x90 dB 波束宽度内小于 14 dB，背部辐射水平小于 17.9 dB。'
b'摘要 提出了一种毫米波\xe2\x80\x90 低\xe2\x80\x90 轮廓宽带微带天线。为了加宽阻抗带宽并同时实现稳定的大增益，在由同轴探针馈电的微带贴片两侧布置共面寄生贴片阵列。在微带贴片上蚀刻双槽以降低 H \xe2\x80\x90 平面交叉\xe2\x80\x90 极化水平。提出了使用 Floquet \xe2\x80\x90 端口模型进行零\xe2\x80\x90 相位\xe2\x80\x90 反射分析以预测寄生贴片阵列的谐振频率。根据理想探针的输入阻抗来验证激发的谐振模式。依次激励两个相邻的宽边谐振，分别以微带贴片的准 \xe2\x80\x90 TM 10 模式和寄生贴片阵列的准 \xe2\x80\x90 TM 30 模式为主导。所提出的天线尺寸为 1.06 1.06 0.024 \xce\xbb 0 3（\xce\xbb 0 为自由空间中 29 GHz 的波长），在 | S 11 | \xe2\x89\xa4 10 dB 时实现 15%（27\xe2\x80\x93 31.35 GHz）的阻抗带宽。实现的峰值增益高达 9.26 dBi，2 \xe2\x80\x90 dB 增益带宽为 15.7%。 H \xe2\x80\x90 平面交叉 \xe2\x80\x90 极化水平在 3 \xe2\x80\x90 dB 波束宽度内小于 14 dB，背部辐射水平小于 17.9 dB。'
实验室检查的临床特征和结果...
测序的1141个样本中，BA.2.75*（63.78%）是主要的Omicron变体，其次是XBB*（18.88%）、BA.2.38*（4.94%）、BA.5*（4.06%）、BA.2.10*（3.51%）和BQ.1*（1.65%）。共通过电话联系了540例病例，其中494例（91.48%）有症状，症状较轻。发热（77.73%）是最常见的症状，其次是感冒（47.98%）、咳嗽（42.31%）和肌痛和疲劳（18.83%）。在540例病例中，414例（76.67%）病例在家中康复，126例（23.33%）在机构隔离/住院。居家隔离和住院病例中，分别有 416 例（99.76%）和 108 例（87.80%）经对症治疗后康复，分别有 1 例（0.24%）和 15 例（12.20%）死于该病。在 540 例病例中，491 例（90.93%）接种了至少一剂 COVID-19 疫苗，41 例（7.59%）未接种疫苗，8 例（1.48%）没有疫苗接种数据。
第二代 COVID-19 疫苗
评估以 MF59® 为佐剂作为第 4 剂加强剂的 SARS-CoV-2 β 变体 RBD 重组蛋白疫苗的安全性和免疫原性的 1 期临床试验现已完成。没有安全问题，反应原性特征温和，与已获许可的 COVID 疫苗相似或更好。根据微量中和试验，β RBD 疫苗增强了对 β、祖先和 omicron BA5 菌株的免疫反应。根据多重替代病毒中和试验和/或假病毒中和试验数据，疫苗还增强了对其他几种令人担忧的变体（包括 omicron 亚变体（BA.1、BA.2、XBB、XBB.1.5 和 BQ.1.1））的中和抗体滴度。该疫苗还增强了 CD4 和 CD8 T 细胞反应。
1执行摘要摘要初始风险评估JN.1，19 ...
考虑到可用但有限的证据，JN.1造成的额外公共卫生风险目前在全球一级被评估为低。预计，由于其他病毒和细菌感染的感染激增，尤其是在进入冬季的国家，这种变体可能会导致SARS-COV-2病例增加。在与WHO病毒进化技术咨询小组（TAG-VE）进行了讨论之后，并考虑了手头的数据，全球当前的人口免疫力以及XBB产生的免疫力。1.5促进疫苗接种预计将与这种变体进行交叉反应，以抗症状和严重疾病。因此，与其他Omicron Sublineages相比，这种变体的传播不太可能增加国家公共卫生系统的负担。然而，接近冬季的国家应意识到，总之，SARS-COV-2和共同循环的病原体可能会加剧呼吸系统疾病负担。
二价 COVID-19 疫苗的相对有效性
结果：共审查了 1,174 篇文章，纳入了 22 项符合条件的研究。所有纳入的研究均为观察性研究（15 项队列研究，7 项病例对照研究）。总参与者人数为 39,673,160 人，作为干预组的接种 BV 疫苗的人数为 11,585,182 人。主要涉及两种 mRNA BV，包括祖先菌株和 BA.1 或 BA.4–5 变体。 Meta分析结果显示，与单价疫苗（MV）相比，双价疫苗在COVID-19相关感染/症状性感染、发病、住院和死亡方面的相对有效率（rVE）分别为30.90%[95%置信区间（CI），8.43–53.37]、39.83%（95%CI，27.34–52.32）、59.70%（95%CI，44.08–75.32）和72.23%（95%CI，62.08–82.38）。对于50岁及以上的人群，与MV相比，双价疫苗可额外提供49.69%（95%CI，41.44–57.94）的有效保护。在omicron XBB变异株占主导地位的时期，BV比MV提供了额外47.63%（95%CI，27.45-67.82）的有效保护。