Baird Parker 琼脂培养基 USP 预期用途 Baird Parker 琼脂培养基添加了补充剂,用于按照 USP 从临床和非临床标本中选择性分离和计数凝固酶阳性葡萄球菌。 摘要 Braid Parker 琼脂由 Braid-Parker 开发,改良自 Zebovit 等人的亚碲酸盐-甘氨酸配方,用于回收凝固酶阳性葡萄球菌。有人建议用这种培养基替代 Vogel 和 Johnson 琼脂 (VJ),因为它比 VJ 琼脂抑制性弱,但选择性更强,还具有 VJ 琼脂所不具备的诊断辅助剂(蛋黄反应)。随后,它被 AOAC 正式接受,也被 USP 和 IP 推荐用于微生物限度测试。APHA 推荐使用 Braid Parker 琼脂来检验牛奶和食品,它还被列入用于检测化妆品的细菌分析手册中。原理 酪蛋白、牛肉膏和酵母提取物的胰酶消化物提供含氮化合物、碳、硫和其他生长因子。丙酮酸钠保护受损细胞,帮助恢复,并在不破坏选择性的情况下刺激金黄色葡萄球菌的生长。甘氨酸促进葡萄球菌的生长。氯化锂抑制金黄色葡萄球菌以外的大多数微生物群。亚碲酸盐添加剂可抑制金黄色葡萄球菌以外的蛋黄透明菌株,并使菌落呈黑色。蛋黄除了作为富集剂外,还通过显示卵磷脂酶活性(蛋黄反应)来帮助识别过程。蛋黄使培养基变黄、不透明。蛋白水解细菌在含有蛋黄的培养基中在菌落周围产生一个透明区。该培养基上灰黑色菌落周围的透明区可用于诊断凝固酶阳性葡萄球菌。进一步培养后,菌落周围可能会形成不透明的脂解活性区。必须通过凝固酶反应来确认在 Baird Parker 琼脂上分离的金黄色葡萄球菌的身份。可以通过添加血浆纤维蛋白原混合物代替蛋黄乳液来检测凝固酶活性。在此培养基中,在 35ºC 下培养 24-40 小时内,葡萄球菌凝固酶阳性菌落呈白色至灰黑色,周围有不透明的凝固酶活性区。由于没有蛋黄乳液,因此需要减少亚碲酸盐,从而产生半透明的琼脂和白色至灰色的葡萄球菌菌落。配方* 成分 g/L 胰酪蛋白消化物 10.0 酵母提取物 1.0 牛肉提取物 5.0 丙酮酸钠 10.0 甘氨酸 12.0 氯化锂 5.0 琼脂 20.0 最终 pH 值(25°C 时) 6.8 ± 0.2 *根据性能参数进行调整 储存和稳定性 将脱水培养基储存在 30°C 以下的密闭容器中,将制备好的培养基储存在 2ºC-8°C 的环境中。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后,请保持粉状培养基密闭,以免受潮。样本类型临床样本 – 血液食品和乳制品样本药品样本
大柯斯特尼姆鸡蛋的鸡蛋形状长圆形,颜色为深绿色。鸡蛋的平均尺寸为0.90 x 0.50毫米。用薄丝状膜上固定在蛋白石上的卵,蛋黄是蛋黄的。挤出后,受精的agg会经历裂解。整个蛋黄在乳沟发作之前在鸡蛋的一侧略微收缩。从裂解2、4、8、16、32、64至128阶段的24至48小时内出现。在显微镜下可以看到整个序列。然而,到挤出的第六天,在卵的一侧看到了胚胎条纹(图1.2)。胚胎区域的基础,即胸腹叶和flie附属芽的突出是通过开发的第九天而区分的(图1.3)。到第三天,胸腹叶的大小增加了,所有附属芽的大小也增加(图1.4)。视神经序的分化,心脏囊泡
在30°C-35°C孵育24-48小时后观察到的文化特征与蛋黄乳液一起在Baird Parker琼脂底部使用。生物(ATCC)菌落金黄色葡萄球菌亚种的生长颜色。金黄色葡萄球菌(25923)好灰色黑色闪亮大肠杆菌(25922)无-Kocuria ronizophila菌株PCI 1001(9341)可怜的非常小的棕色黑色黑杆菌(6633)
阀门定位器通常安装在线性控制阀的气动执行器的轭或上壳体上,或安装在旋转控制阀的轴端附近。为了能够将阀门的位置与控制器请求的位置进行比较,定位器可以机械地连接到阀杆或阀轴上,或者通过非接触式传感技术检测运动。当控制信号与阀门执行器的位置不同时,阀门定位器会改变先导压力以移动执行器,直到达到正确位置。
有效的微生物(EM)是80多种不同类型的有益微生物的组合,这些生物有助于医学,环境和农业(牲畜部门,农作物部门和林业)中广泛应用。进行了该实验,以评估EM补充对母鸡的鸡蛋产生和卵质量特征的影响。在16周的时候,从Debre Markos的小型家禽农场购买了144套套。将鸡分为四种治疗方法,每种治疗都复制了三次,并含有12只鸡。治疗组为T1(仅对对照,额定评估),T2(补充16毫升每升饮用水),T3(补充了5%的Bokashi中的5%Bokashi)和T4(补充了每升饮用水16毫升EM EM EM EM,饲料中的Bokashi 5%)。在收集实际数据之前,层鸡有2周的适应性。评估了母鸡鸡蛋的产生,并进行了实验室分析以检测外部和内部鸡蛋质量。结果显示,Hen Day Egg Productions治疗之间没有显着差异,范围为74%至80%。与其他治疗组相比,在外部鸡蛋质量特征中,T4的卵子重量最高。T3和T4处理的外壳重量最高。壳厚度为0.37至0.39毫米。形状指数范围为76.81至79.11%,两组之间没有差异。T4的卵质量明显高于T1和T2。鸡蛋的比重介于1.06至1.08 g/cm 3。在内部鸡蛋质量特征中,T3和T4的白蛋白重量明显高于T1的白蛋白。分别在T4和T1中观察到最高和最低的霍夫单元。在组中,T4中观察到最高的蛋黄。蛋黄指数范围为0.45至0.49。蛋黄颜色范围为5.27至7.33。最后,T4中的总体卵质量参数比未补充的组更好。关键字:牛棕色植根,有效的微生物,鸡蛋质量特质,母鸡日鸡蛋的生产
*根据需要调整和 /或补充,以满足性能标准方向,将40 g粉末悬挂在950毫升蒸馏水中。加热到沸点并分布到合适的容器中。在121°C的高压釜中灭菌15分钟。让其冷却至45-50°C,然后以约5%的比例或所需的富集水平添加除精型的血液。描述血琼脂碱可用于培养非挑剔的微生物,因为它具有平衡的营养基碱。对于挑剔的微生物,建议添加特殊的富集补充剂,例如腹水,蛋黄等...这种介质加上血液,适合于溶血活性的研究,但用于分离病原体血琼脂基础哥伦比亚类型(Art。编号DSHB3017)建议使用。
Oreochromis niloticus卵在其人工孵育过程中的抽象胚胎和幼虫发育阶段在29±0.11°C的透明式水过滤器孵育罐中进行。胚胎开发被监测和捕获,以定义从受精卵以45×放大倍数下在数字显微镜下将蛋黄囊的特征。明亮的黄色椭圆形鸡蛋描述了在第1天观察到刚受肥的鸡蛋。在第3天发育的背侧发现了杆状结构的发展。胚胎的孵化发生在第5天,而在第12天,出现了发达的游泳炸煎炸,嘴巴,眼睛和鳍出现。这项研究对于对遗传操纵技术感兴趣的罗非鱼利益相关者来说很有价值,以改善尼罗花的生产。
摘要 从埃及土壤和食物来源中分离出产生磷脂酶 C (PLC) 的细菌。通过 16S rRNA 测序,将一种强效假单胞菌分离物鉴定为 P. fluorescens MICAYA,并以基因登录号 (OQ231499) 记录在 GenBank 中。通过 Plackett Burman 和中心复合设计进行优化发现,豆粕、酵母提取物、NaCl 和蛋黄显著提高了磷脂酶 C 的产量。Michaelis-Menten 动力学确定了 K m 为 0.4 mg/ml 蛋黄,V max 为 287 U/ml。Box Behnken 设计确定了 395 U/ml 磷脂酶 C 产量的最佳 pH 值为 6.5、0.55 g/l CaCO 3、1.05% 蛋黄、48.5°C。该磷脂酶对人成纤维细胞表现出低细胞毒性。磷脂酶 C 浓度(0.2-1 ml)可有效脱胶芝麻、洋甘菊、西洋菜、荷荷巴油、橄榄、黑种草和蓖麻油。磷脂酶 C 浓度为 0.4-0.8 ml/L 时磷脂减少率最高。荧光假单胞菌磷脂酶 C 提供了一种可生物降解的化学脱胶替代方法。总之,统计优化成功提高了磷脂酶 C 的产量。表征发现该酶在碱性 pH、中等温度和蛋黄底物下效果最佳。已证明多种植物种子油具有生物脱胶能力。进一步固定化和蛋白质工程可以提高磷脂酶 C 的工业效用。关键词:磷脂酶 C;荧光假单胞菌;培养基优化;油脱胶;酶动力学。 _____________________________________________________________________________________________________________ 1. 简介 磷脂酶 (PLC) 水解磷脂骨架中的磷酸二酯键,根据所涉及的具体磷脂种类产生 1,2-二酰基甘油和磷酸单酯。微生物磷脂酶是催化磷脂水解的酶。由于其广泛的底物特异性、温和条件下的高活性以及易于大规模生产,它们具有广泛的工业应用 [1]。磷脂酶已被用于修改磷脂结构以生产特定脂质、脱胶植物油、合成化妆品成分、改善面团的烘焙特性、产生风味和香气等 [2]。真菌、细菌和酵母等微生物来源的磷脂酶比植物和动物来源具有优势,因为它们可以通过发酵以高产量和纯度生产 [3]。最有效的真菌生产者是黑曲霉、环青霉和少根根霉。黑曲霉可产生高产量的磷脂酶 A1 和 A2 [4]。固定化黑曲霉磷脂酶 A2 对植物油的重复脱胶表现出良好的稳定性 [5]。最常见的细菌生产者是假单胞菌和芽孢杆菌。铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌产生胞外磷脂酶 C [6,7]。枯草芽孢杆菌分泌磷脂酶 A2,并且已经通过基因改造以提高产量。在稳定期,荧光假单胞菌可以产生各种具有抗菌潜力的次级代谢物,例如氢氰酸 (HCN)、绿脓杆菌素 (Pit) 和 2,4-二乙酰间苯三酚 (Phi),以及铁螯合代谢物 [8]。绿脓杆菌素、水杨酸和绿脓杆菌素。蛋白酶、磷脂酶 C 和脂肪酶是从各种环境中分离的荧光假单胞菌菌株产生的三种细胞外酶的例子 [9]。在稳定生长期测定的磷脂分解活性水平最高,表明生长阶段依赖机制负责诱导这些酶。此外,酵母生产者是隐球菌,它被固定化并用于大豆油脱胶。 Candida rugosa 是一种脂肪酶和磷脂酶生产者,固定化 C. rugosa 脂肪酶用于结构化脂质的生产 [10]。微生物磷脂酶,如磷脂酶 A1、A2、C 和 D,在脱胶、油脂酯交换、卵磷脂生物合成和废水处理应用中表现出良好的应用前景 [11]。它们的酶水解导致磷脂部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和表征,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。油脂的酯交换、卵磷脂的生物合成和废水处理应用 [11]。它们的酶水解导致磷脂的部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和特性,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。油脂的酯交换、卵磷脂的生物合成和废水处理应用 [11]。它们的酶水解导致磷脂的部分水解,使胶的分离更容易 [12]。响应面法 (RSM) 被有效地用于各种微生物产品的优化和建模 [13]。该方法结合了统计和数学技术,用于模型构建、评估几个独立变量的影响并获得变量的最优值。因此,本研究的目的是利用响应面法的统计方法优化荧光假单胞菌磷脂酶 C 的生产和特性,并研究其在某些植物油脱胶中的应用。
孵化后,将Alevins(Yolk Sac幼虫)转移到苗圃中,在该苗圃中,将鱼在淡水中饲养到70-150g,然后转移到生长的地点。在那里,Charr是在最佳可用条件下在高质量的咸水中耕种的,直接从现场的钻孔中抽出。钻孔的水已经通过冰岛熔岩自然过滤。萨默吉(Samherji)成长的农场的合并生产能力每年约为4000吨北极Charr。在所有农场中,环境因素,例如氧气水平,盐度,密度(最大50kg/m3)和温度,并经常监测和调整,以最适合每个阶段鱼类的最佳生活条件。喂养和氧合是自动的,并且可以控制计算机,因此可以从任何地方进行监控和控制。根据我们在北极Charr农业方面的丰富经验,我们的喂养方法特别适合北极Charr的喂养习惯。来自冰岛的LaxáfefMill Ltd.(由Samherji拥有)的Feed是北极Charr野生生产中唯一使用的饲料。用于生产Laxá饲料的鱼粉和鱼油来自冰岛水域的可持续托管(MSC)鱼类种群。海洋蛋白约为饲料中总蛋白的50%,并且含有鱼类和菜籽油。没有使用动物界的其他蛋白质来源,也没有将药物添加到饲料中。唯一使用的色素是天然物质。
