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Manzeke -Kangara等人al_2024.pdf -Rothamsted存储库
1名Muneta Grace Kangara医生。 土壤科学家。 Rothamsted Research West Common Harpenden AL5 2JQ英国。 电话：01582938516。 电子邮件：grace.kangara@rothamsted.ac.uk。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-3784-4915 2医生Chenjerai。 Muwaniki。 讲师：罗伯特·穆加贝（Robert Mugabe）遗产与教育学校的成人和继续教育。 伟大的津巴布韦大学，津巴布韦马斯文诺市P/BAG 2135。 来访讲师：终身学习和社区发展。 博茨瓦纳大学，加博隆，博茨瓦纳塔尔：+263 775369343。 电子邮件cmuwaniki@gzu.ac.zw。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-0476-0168 3医生Shephard Siziba。 高级讲师，农业和社会经济学家。 津巴布韦农业综合企业发展与经济学系P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263775780424;发送电子邮件至s.siziba@hotmail.com。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-6861-0230。 4塔夫雷伊·chamboko医生。 农业经济学家和高级讲师。 津巴布韦农业发展与经济学系P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263 772349599;发送电子邮件至tafireyi2000@gmail.com。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-5968-369x。 5佛罗伦萨·姆坦巴韦教授。 研究与创新执行董事。 津巴布韦大学P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263 242 303211 Ext 11242/11158;发送电子邮件至fmtambanengwe@admin.uz.ac.zw。1名Muneta Grace Kangara医生。土壤科学家。Rothamsted Research West Common Harpenden AL5 2JQ英国。电话：01582938516。电子邮件：grace.kangara@rothamsted.ac.uk。orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-3784-4915 2医生Chenjerai。Muwaniki。 讲师：罗伯特·穆加贝（Robert Mugabe）遗产与教育学校的成人和继续教育。 伟大的津巴布韦大学，津巴布韦马斯文诺市P/BAG 2135。 来访讲师：终身学习和社区发展。 博茨瓦纳大学，加博隆，博茨瓦纳塔尔：+263 775369343。 电子邮件cmuwaniki@gzu.ac.zw。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-0476-0168 3医生Shephard Siziba。 高级讲师，农业和社会经济学家。 津巴布韦农业综合企业发展与经济学系P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263775780424;发送电子邮件至s.siziba@hotmail.com。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-6861-0230。 4塔夫雷伊·chamboko医生。 农业经济学家和高级讲师。 津巴布韦农业发展与经济学系P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263 772349599;发送电子邮件至tafireyi2000@gmail.com。 orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-5968-369x。 5佛罗伦萨·姆坦巴韦教授。 研究与创新执行董事。 津巴布韦大学P.O. 盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。 电话：+263 242 303211 Ext 11242/11158;发送电子邮件至fmtambanengwe@admin.uz.ac.zw。Muwaniki。讲师：罗伯特·穆加贝（Robert Mugabe）遗产与教育学校的成人和继续教育。伟大的津巴布韦大学，津巴布韦马斯文诺市P/BAG 2135。来访讲师：终身学习和社区发展。博茨瓦纳大学，加博隆，博茨瓦纳塔尔：+263 775369343。电子邮件cmuwaniki@gzu.ac.zw。orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-0476-0168 3医生Shephard Siziba。高级讲师，农业和社会经济学家。津巴布韦农业综合企业发展与经济学系P.O.盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。电话：+263775780424;发送电子邮件至s.siziba@hotmail.com。orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-6861-0230。4塔夫雷伊·chamboko医生。农业经济学家和高级讲师。津巴布韦农业发展与经济学系P.O.盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。电话：+263 772349599;发送电子邮件至tafireyi2000@gmail.com。orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-5968-369x。5佛罗伦萨·姆坦巴韦教授。研究与创新执行董事。津巴布韦大学P.O.盒子MP167，山巴布尔山山，津巴布韦。电话：+263 242 303211 Ext 11242/11158;发送电子邮件至fmtambanengwe@admin.uz.ac.zw。orcid ID：http：//orcid.org/0000-0002-8250-9075 6教授Volker Wedekind。教育学院的负责人。教育学院，纽约大学诺丁汉大学，诺丁汉，NG8 1BB，英国。电话：0115 951 6529电子邮件：volker.wedekind@nottingham.ac.uk。orcid ID：https：//orcid.org/0000-0002-7620-3846。
大脑与营养之间的不适当关系 - Eletive
生活方式组成部分对肠道微生物posak marta的多种影响，1 1 JanDługosz大学，位于Częstochowa，科学，自然和技术科学学院，生物化学，生物技术和生态毒素学系，Microbobiota是Microbobiota的收藏，是Microbobiota的不同集合。微生物具有肠粘膜的保护性，结构和代谢功能。维持肠道微生物群的高生物多样性并限制了致病菌株的发展，并且在存在益生菌微生物的存在下同时增加了，这对于健康维持至关重要。这项工作的目的是分析生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。使用以下关键口号进行了科学文献的综述，搜索在线数据库（PubMed和Google Scholar）：肠道微生物群，生活方式，饮食，饮食，身体活动，营养不良，肠道微生物群，生活方式，生活方式，饮食，饮食，体育活动，营养不良。最终包括在2010 - 2023年发表的数十种科学文章，包括波兰语和英语。对可用来源的分析表明，个人生活方式组成部分，即西方饮食，吸烟，慢性压力或饮酒，通过降低肠道微生物基因组的丰富度以及降低细菌的体裁和物种多样性，对肠道菌群的状况产生负面影响。肠中存在的微生物对肠粘膜执行保护，结构和代谢功能。值得强调的是，可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群，这可以降低某些疾病的发生以及预防作用。但是，应该强调的是，益生菌的作用是特定于补充菌株的，在确定益生菌治疗时应考虑到益生菌的作用。Keywords: intestinal microbiota, lifestyle, probiotics, western diet, mental stress Impact of lifestyle components on gut microbiome diversity posak Marta 1 1 Jan Dludosz university in Czestochowa, Faculty of Science and Technology, Department of Biochemistry, Biotechnology and Biotechnology and Ekotoxicology abstract the microbiota is a diverse collection of microorganisms居住在人体中。促进肠道菌群的高生物多样性并限制致病菌株的发展，同时增加益生菌微生物的存在，对于促进健康至关重要。这项研究的目的是催化生活方式因素对肠道微生物组组成的影响。进行了文献综述，搜索在线数据库（PubMed和Google Scholar），使用以下关键词：肠道微生物群，生活方式，饮食，体育锻炼，肠道菌群，生活方式，饮食，体育活动，营养不良，营养不良。最后，包括在2010年至2023年之间发表的几十篇以波兰语和英语的科学文章。对可用来源的分析表明，生活方式的各个组成部分，即西方饮食，吸烟，慢性压力或饮酒，通过减少肠道微生物基因组的丰富性并降低细菌的属和物种多样性，对肠道菌群的状态产生负面影响。值得注意的是，可以通过引入益生菌和益生元来调节肠道菌群，这可能有助于降低某些疾病的发生率以及预防作用。然而，应该强调的是，益生菌的作用是特定于补充菌株的，在实施益生菌治疗时应考虑。关键字：肠道菌群，生活方式，益生菌，西方饮食，心理压力自动do korespendencji：marta posak;电子邮件：marta.posak@wp.pl
引用Abdulhamid，M。A.，Hardian，R.，Bhatt，P.M.，Datta，S.J.，Ramirez，A.，Gascon，J。，…Szekely，G。（2022）。内在的分子工程
可持续分离工程研究小组，高级膜和多孔材料中心，物理科学与工程部（PSE），阿卜杜拉国王科学技术大学（KAUST），托瓦尔，23955-6900，沙特阿拉伯。B功能材料设计，发现与开发研究小组，高级膜和多孔材料中心，物理科学与工程部，阿卜杜拉国王科学技术大学（KAUST），THUWAL，23955- 6900，沙特阿拉伯。C高级催化材料研究小组，KAUST催化中心（KCC），阿卜杜拉国王科学技术大学（KAUST），THUWAL 23955，沙特阿拉伯。 *通讯作者：mohamed.eddaoudi@kaust.edu.sa，gyorgy.szekely@kaust.edu.sa，www.szekelygroup.com https://doi.org/10.1016/j.apmt.2021.1011271-申请材料，C高级催化材料研究小组，KAUST催化中心（KCC），阿卜杜拉国王科学技术大学（KAUST），THUWAL 23955，沙特阿拉伯。*通讯作者：mohamed.eddaoudi@kaust.edu.sa，gyorgy.szekely@kaust.edu.sa，www.szekelygroup.com https://doi.org/10.1016/j.apmt.2021.1011271-申请材料，
Kuca M、Jaglarz K、Cholewa M、Wójcik J、Szymanska WM、Janeczek M、Partyka M、Kantor KK、Pamuła KW、Plewniok J. 使用 5-alpha 相关的风险
摘要 简介和目的。男性雄激素性脱发 (AGA) 是一种与年龄相关的遗传性进行性疾病，影响超过一半的 50 岁以上男性人口。5-α 还原酶抑制剂与米诺地尔联合用于 AGA 治疗，具有潜在的副作用风险。本文旨在确定在 AGA 治疗中使用 5-α 还原酶抑制剂与米诺地尔相关的风险。综述方法。利用电子数据库：PubMed 和 Google Scholar 对文献进行了全面评估。关键词包括“雄激素性脱发”、“非那雄胺”、“度他雄胺”、“米诺地尔”、“5α-还原酶抑制剂”、“副作用”以及这些术语的变体。文献综述考虑了 2016 年至 2024 年期间发表的文章。知识状态的简要描述。在男性 AGA 治疗中注册的仅有的两种药物是 1 毫克非那雄胺和外用米诺地尔。 1 毫克非那雄胺最常见的副作用是勃起功能障碍、性欲减退和射精功能障碍。度他雄胺用于 AGA 治疗，其副作用与非那雄胺类似。5-α 还原酶抑制剂的副作用通常在停止治疗后消失。局部米诺地尔的副作用非常罕见。然而，一些使用 5% 米诺地尔的患者可能会出现头皮刺激、多毛症和瘙痒。总结。根据波兰皮肤病学会的建议和当前的医学知识水平，在 AGA 治疗中使用 5-α 还原酶抑制剂和米诺地尔，副作用风险极小。
标签，A ator-1017（Evunzekibart）的第一阶段研究，4- ...
抽象背景ATOR-1017（evunzekibart）是一种靶向共刺激受体4-1BB的人类激动剂免疫球蛋白G4抗体（CD137）。ATOR-1017在肿瘤环境中激活T细胞和天然杀伤细胞，从而导致免疫介导的肿瘤细胞死亡。在这是一个人类，多中心，I期研究的方法中，ATOR-1017每21天静脉内服用ATOR-1017作为单一疗法，以对患有多种护理标准治疗的晚期，无法切除的实体瘤患者进行单一疗法。该研究使用单个患者队列进行快速剂量升级高达40 mg；此后，经过改进的3+3设计最大900毫克。升级剂量，直到疾病进展，不可接受的毒性或戒断同意。研究的主要目标包括通过评估不良事件和限制剂量毒性（DLTS）来确定最大耐受剂量（MTD）。次要目标包括确定药代动力学，免疫原性和使用CT扫描评估的临床疗效，使用实体瘤中的免疫反应评估标准进行了评估。探索性目标包括对免疫系统生物标志物的药效学（PD）评估。筛查的27例患者的结果，25例接受了ATOR-1017的治疗。研究的中位时间为13.1周（范围4.3-92.3）。未达到ATOR-1017的MTD。在25名患者中有13例（52％）报告了与治疗相关的不良事件（TRAES）；最常见的（≥10％）是疲劳（n = 4（16.0％））和中性粒细胞减少症（n = 3（12.0％）患者）。没有因Traes而停止的患者，也没有观察到DLT。五名患者经历了严重的（3级）TRAE；中性粒细胞减少症（n = 2），热中性粒细胞减少症（n = 1），胸痛（n = 1），肝酶增加（n = 1），白细胞减少症和血小板减少症（n = 1）。药代动力学数据显示出近似的剂量 - 偏移动力学。PD生物标志物（包括可溶的4-1BB）的剂量依赖性增加表示靶向介导的生物学活性。最佳反应是25例患者中有13例（52％）的稳定疾病，在6例患者中维持6个月或更长时间（24％）。ATOR-1017的结论治疗在所有剂量水平上都是安全且耐受性的，并且表现出生物学活性。此外，在经过大量预处理的人群中，几乎三分之一的患者经历了持久的稳定疾病。令人鼓舞的安全性和初步疗效数据保证
Sébastien Benzekry。人工智能和肿瘤学临床决策的机械建模。临床药理学和治疗学，2020 年，10.1002/cpt.1951。 hal-02916941
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mungbean [vigna radiata（l。）wilczek]及其潜力...
1départementProductionsvégétaleset agronomie，Ufr des Sciences Agroniques，de L'Aquaculture et des Technologies Alimentaires（S2ATA），UnivertéGastonBerger，Sainting Louis，Senegal，Senegal 2，塞内加尔2植物与环境科学院，弗吉尼亚州弗吉尼亚州Instute 3院校，美国黑人哥伦比亚郡，哥伦比美国纽约州伊萨卡州，美国4号农业，生命和物理科学学院，伊利诺伊州南部伊利诺伊大学，伊利诺伊州卡宾代尔，美国5植物生产系，食品和农业科学学院，沙特国王，利雅得大学，沙特阿拉伯，阿拉伯人，阿拉伯人6，森林林，kahramanmaraus，kahramanmaraus and kahramaussutcuşsutcuşsutaus，kahramanmaraus，科学，俄克拉荷马州立大学，美国俄克拉荷马州斯蒂尔沃特 *通讯作者，电子邮件：andre-amakobo.diatta@ugb.edu.edu.sn
特性，卡莫司汀，粉末和溶剂，用于输液浓缩溶液，100毫克
产品特性摘要 1. 药品名称 卡莫司汀，100 毫克，用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂 2. 定性和定量组成 每瓶用于输液溶液的浓缩粉末含有 100 毫克卡莫司汀。重构和稀释后（见 6.6 节），1 毫升溶液含有 3.3 毫克卡莫司汀。已知作用的赋形剂 每瓶溶剂含3毫升无水乙醇（相当于2.37克）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂。粉末：淡黄色干燥薄片或干饼。溶剂：透明无色溶液。稀释的即用型输液溶液的 pH 值和渗透压为：pH 值：3.2 至 7.0 [当在氯化钠 9 mg/ml（0.9%）注射液或葡萄糖 50 mg/ml（5%）注射液中稀释时]。渗透压：340 至 400 mOsmol/kg[当稀释于氯化钠 9 mg/ml（0.9%）注射液或葡萄糖 50 mg/ml（5%）注射液时]。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 卡莫司汀适用于成人治疗下列恶性肿瘤，单独治疗或与其他抗肿瘤药物和/或其他治疗措施（放射治疗、手术）联合使用： - 脑肿瘤（多形性胶质母细胞瘤、脑干胶质瘤、髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤）和脑转移瘤。 - 非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病的二线治疗。 - 胃肠道癌症。 - 与其他抗癌药物联合用于治疗恶性黑色素瘤。 - 作为恶性血液病（霍奇金病/非霍奇金淋巴瘤）自体造血干细胞移植前的调理治疗
电子邮件：messymics@uni-due.de电子邮件：messymics@uni-due.de
欧洲的小农村企业在追求增长机会的同时应对气候变化方面面临着独特的挑战。但是，新兴的供应链概念可以提供解决这些挑战并解锁新可能性的途径。通过采用结合可再生能源，自主系统和数据驱动技术的创新方法，农村企业可以减少其环境足迹，同时提高盈利能力和竞争力。将农业网络与物流运营的集成和数字技术的采用是这种转变的关键驱动力。这些进步可以增强韧性，提供新市场的机会，并为更可持续的未来做出贡献，同时促进当地经济体并改善人口稠密地区的高质量食品，以实现后增长的社会。