少数寄生虫Mansonella Ozzardi和Mansonella Perstans,Mansonellelisois的病因,感染了全球数亿人,但仍然是人类官方病原体中最受研究所研究的人之一。M. Ozzardi在拉丁美洲国家和加勒比海群岛高度普遍,而M. Perstans主要在撒哈拉以南非洲以及南美的一些地区发现。除了其地理分布的差异外,这两个寄生虫还通过不同的昆虫载体传播,并且在其对常用的驱虫药物的反应上表现出差异。缺乏基因组信息阻碍了对Mansonella寄生虫的生物学和进化的研究,并了解物种之间临床差异的分子基础。在当前的研究中,报道了喀麦隆的两个独立临床分离株的高质量基因组和两个来自巴西的ozzardi分离株,另一个是委内瑞拉的。基因组的大小约为76 MB,每个基因编码约10,000个基因,并且基于BUSCO评分约为90%,与其他完整的基因组相似。这些序列代表了Mansonella寄生虫的第一个基因组,并实现了对Mansonella和其他细胞寄生虫之间相似性和差异的比较基因组分析。水平DNA转移(HDT)从线粒体(NUMTS)以及从内共生菌群沃尔巴氏菌(NUWT)转移到宿主核基因组的转移并进行了分析。序列比较抗合性药物的已知靶标二乙基钙化靶标(DEC),伊维沙素和梅本唑的序列发育分析表明,除GON-2基因编码的DEC靶标外,所有已知的靶基因均存在于GON-2基因中,而GON-2基因编码了GON-2基因,该基因在基因组中均来自M. ozzardi Inlecties。 这些新的参考基因组序列将为生物学,共生,进化和药物发现的进一步研究提供宝贵的资源。序列发育分析表明,除GON-2基因编码的DEC靶标外,所有已知的靶基因均存在于GON-2基因中,而GON-2基因编码了GON-2基因,该基因在基因组中均来自M. ozzardi Inlecties。这些新的参考基因组序列将为生物学,共生,进化和药物发现的进一步研究提供宝贵的资源。
菲洛巴氏菌(Filobasidium)属,是菲洛巴·西迪亚斯(Filoba Sidiales)的家族丝虫科的成员,是一组具有许多代表性物种的基本菌。迄今为止,已经在菲洛巴氏菌中描述并接受了14种。尽管最近发表了一些来自中国的新发现,但丝状岛的物种多样性仍未完全理解。样品,并检查了该属的物种多样性。三个新物种,即F. pseudomali sp。nov。 ,F。Castaneaesp。nov。和F. Qingyuanense sp。nov。基于内部转录间隔物(ITS)的系统发育分析以及大亚基(LSU)rRNA基因的D1/D2结构域以及其单独的序列与表型特征相连。提供了完整的描述,插图,与类似物种的比较以及系统发育分析。这项研究的发现实质上丰富了中国菲洛巴氏菌的生物多样性。
卵母细胞在受精之前必须生长和成熟,这要归功于与周围的体细胞进行密切的对话。这种通信的一部分是通过类似纤维状的突起,称为跨分散投影(TZP),由体细胞发送到卵母细胞膜。为了研究TZP对卵母细胞质量的贡献,我们通过产生完整的TZP结构组件肌球蛋白-X(myo10)的敲除小鼠来损害它们的结构。使用旋转盘和超分辨率显微镜结合了机器学习方法的表型卵形形态,我们表明缺乏Myo10会在卵母细胞生长过程中降低TZP密度。减少TZP并不能防止卵母细胞生长,而是会损害卵母细胞的完整性。重要的是,我们通过转录组分析揭示了基因表达在TZP缺乏的卵母细胞中发生了改变,并且卵母细胞成熟和随后的早期胚胎发育受到部分影响,从而有效地降低了小鼠的生育能力。我们建议TZP在种系的结构完整性中起作用 - 体细胞复合物,这对于调节卵母细胞中的基因表达至关重要。
culex quinquefasciatus蚊子是西尼罗河病毒,登革热病毒和裂谷谷发烧病毒等人畜共患病原体的重要媒介。尽管它们在病原体传播中的作用,但对非洲这些蚊子的全面微生物组研究受到限制,大多数研究都集中在其中肠微生物组上。这项研究通过分析非洲CX的总微生物组来解决这一差距。使用元基因组下一代测序(MNGS)的Quinquefasciatus。该研究产生了71,817和29,908读,读取了CX。Quinquefasciatus和微生物分别识别146个不同的微生物。细菌是最普遍的,所有微生物的占85.6%(125/146),其次是病毒(8.2%,12/146),真菌(4.8%,7/146)和其他真核生物生物(1.4%,2/146)。经常检测到的属包括Rickettsia sp。,Wolbachia sp。,Erwinia sp。,肠球菌Sp。,Pantoea sp。和Providencia sp。Providencia rettgeri,CX的Wolbachia内共生体。Quinque fasciatus和Rickettsia tabaci的内共生体是最丰富的物种之一。值得注意的是,大约7.4%的鉴定微生物是已知的人类病原体。本研究提供了CX的微生物组的概述。quinquefasciatus,突出了共生,共生和致病性微生物,其中一些可能对微生物操纵策略控制蚊子和蚊子 - 传播病原体有用。
大脑连接非常精确,但大多数神经元一旦有机会就会与错误的伙伴形成突触。动态轴突-树突定位可以限制突触形成相遇,但发育中的大脑中时空相互作用动力学及其调节仍然基本未知。在这里,我们表明轴突伪足的动力学限制了突触形成和伙伴选择,而这些神经元原本不会被阻止形成错误的突触。利用 4D 成像技术对发育中的果蝇大脑进行研究,我们发现伪足动力学受自噬调控,自噬是一种普遍的降解机制,其在大脑发育中的作用仍不太清楚。自噬体以令人惊讶的特殊性在突触形成伪足中形成,随后伪足崩塌。计算建模和遗传实验表明,突触构建材料的自噬降解改变定量调节突触形成。伪足稳定性的增加导致错误的突触伙伴关系。因此,自噬通过动力学排除过程来限制不适当的伴侣选择,这对于连接特异性至关重要。
Anderson,J。C.(2017)。 对乙酰氨基酚,P-氨基苯酚和P-氨基苯甲酸的生物合成产生。 Behle,A.,Saake,P.,Germann,A。T.,Dienst,D。,&Axmann,I.M。(2020)。 比较剂量 - cy-细菌中诱导启动子的反应分析。 ACS合成生物学,9,843 - 855。 Berliner,A.J.,Hilzinger,J.M.,Abel,A.J.,McNulty,M.,Makrygiorgos,G.,Averesch,N.J.H.,Gupta,S.S.,S.S.,Benvenuti,A.,Caddell,D. Lipsky,I.,Mirkovic,M.,Meraz,J。,…A.P。(2020)。 朝着火星上的生物制造业。 天文学和太空科学的边界,8,1 - 20。 Blue,R。S.,Bayuse,T。M.,Daniels,V。R.,Wotring,V。E.,Suresh,R.,Mulcahy,R。A.,&Antonsen,E。L.(2019)。 为NASA勘探太空飞行提供药房:挑战和当前的不足。 NPJ微重力,5,14。Anderson,J。C.(2017)。对乙酰氨基酚,P-氨基苯酚和P-氨基苯甲酸的生物合成产生。Behle,A.,Saake,P.,Germann,A。T.,Dienst,D。,&Axmann,I.M。(2020)。比较剂量 - cy-细菌中诱导启动子的反应分析。ACS合成生物学,9,843 - 855。Berliner,A.J.,Hilzinger,J.M.,Abel,A.J.,McNulty,M.,Makrygiorgos,G.,Averesch,N.J.H.,Gupta,S.S.,S.S.,Benvenuti,A.,Caddell,D. Lipsky,I.,Mirkovic,M.,Meraz,J。,…A.P。(2020)。朝着火星上的生物制造业。天文学和太空科学的边界,8,1 - 20。Blue,R。S.,Bayuse,T。M.,Daniels,V。R.,Wotring,V。E.,Suresh,R.,Mulcahy,R。A.,&Antonsen,E。L.(2019)。为NASA勘探太空飞行提供药房:挑战和当前的不足。NPJ微重力,5,14。
丝状真菌表现出良好的经济价值,因为它具有生产各种活性天然化合物的能力。丝状真菌的遗传背景相对复杂,并且使用遗传工程来修饰丝状真菌相对较晚。基因敲除是修饰丝状真菌的重要方法之一。基因敲除技术可以阐明基因的功能,并有效阻断或削弱旁路代谢途径,从而将代谢通量集中到目标产物。本综述着重于丝状真菌的价值和研究进度,并介绍了用于丝状敲除基因敲除
(RxLR) 基序,这是易位所必需的 [2,5]。RxLR 效应物递送到宿主细胞中的方式存在争议;关于 RxLR 基序与宿主质膜脂质结合和细胞自主摄取的说法受到了质疑 [4]。有证据表明 RxLR 基序是蛋白水解加工的位点,在分泌过程中被切割和去除 [5]。与卵菌效应物相比,真菌细胞质效应物缺乏与易位相关的明显氨基酸基序。然而,卵菌和真菌效应物中保守的结构折叠被认为有助于效应物递送 [4]。有趣的是,真菌病原体稻瘟病菌 [ 6 ] 和卵菌晚疫病菌 [ 7 ] 的细胞质效应物都是通过非常规蛋白分泌 (UPS) 途径从这些病原体中输出的,也就是说,尽管它们具有分泌信号肽,但它们的输出对抑制剂布雷菲德菌素 A 不敏感,因为抑制剂布雷菲德菌素 A 会阻断细胞内囊泡运动,从而阻止通过内质网 (ER) 和高尔基体的常规分泌。分泌途径可能是决定这些病原体向宿主输送的关键步骤。事实上,有证据表明,通过 UPS 途径从丝状病原体中输出细胞质效应物的情况非常普遍 [ 4 ]。除了了解细胞质效应物的分泌之外,一个关键问题是:它们如何进入植物细胞?
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图1使用下一代AMA1质粒增强了麦克利荧光蛋白的表达。A。分析了MCHERRY表达的AMA1质粒的示意图,其选择标记物具有不同的变体。b荧光曲霉曲霉菌落的荧光照片显示,用Ubi-M-Pyrg和Ubi-Y-Y-Pyrg质粒转化的菌落中荧光增加。来自转化菌落的孢子中麦克利荧光的流式细胞仪分析表明,使用UBI-Y-Y-PYRG质粒实现了最均匀和最高的麦克利信号。在图S1a中,来自不同转化菌落的重复之间的平均荧光和重复的直方图。在液体培养中生长的菌丝体的共聚焦显微镜图像显示,在含有UBI-M-PYRG和UBI-Y-PYRG质粒的菌丝体中的表达增加。ImageJ火灾校准栏代表不同级别的MCHERRY信号。在图中重复S2。e。对等差质粒浓度下不同质粒的转化效率的评估显示,质质质质量降低的质粒的转化效率降低了,将pyRG融合到降解标签。字母表示由ANOVA确定的,并在Tukey后的测试中确定了显着不同的组。F.在选定和非选择条件下固体培养基上菌落生长速率的比较表明,在选择性条件下,携带UBI-M-PYRG和UBI-Y-Y-PYRG质粒的菌株的生长较慢。星号代表pADJ <0.05 <0.05,韦尔奇的t检验表示选择性和非选择性培养基之间的直径差异,用于携带每种质粒的菌株。