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World File Search System乳糜
乳糜泻：即将出现的新疗法
自从发现麸质肽是致病抗原以来，终生无麸质饮食 (GFD) 就成了 CeD 的唯一治疗选择。严格遵守 GFD 具有重大的经济和社会影响。此外，大约 40% 的 CeD 患者未能达到完全的粘膜愈合 [3]。出于这些原因，人们对非饮食治疗方法的兴趣日益浓厚。CeD 是一种很适合治疗开发的疾病，因为许多关键的发病机制已经揭示。理论上，新疗法可以在疾病发病的几个阶段干扰这些机制。广义上讲，这可以是在疾病预防的层面，也可以是在疾病治疗的层面。由于对麸质肽失去耐受性的触发因素需要进一步阐明，我们需要专注于针对炎症级联的策略（图 1）。
肠道菌群变化乳糜泻
抽象大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体作用，这可能导致许多不良反应，包括神经退行性疾病，例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物使用与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此，根据清单偏爱的报告项目进行系统审查和荟萃分析的扩展（PRISMA-SCR）进行了范围审查。搜索是在虚拟健康图书馆（BVS），通过PubMed的Medline，巴西论文和论文的图书馆以及科学意见进行的，考虑到仅在人类中进行的研究，而无需限制出版日期，地理位置或出版商。编辑文章，读者信，书籍章节，书评，百科全书，错误，考试，小型评估，新闻，简短的通讯和会议摘要被排除在外。通过Rayyan软件组织了精选的研究，总共有68篇合格的文章，用于完整阅读，其中13个包含在最终分析中。其中，有4项研究没有发现使用抗胆碱能药与阿尔茨海默氏病的发展之间存在关联。然而，9项研究报告了长时间的抗胆碱能使用和认知恶化之间存在显着相关性，表明包括阿尔茨海默氏病在内的痴呆症风险增加。关键词：Colineler拮抗剂；阿尔茨海默氏病；疯狂。assim，如evidênciasindiNam umausosiaçãoEnsenteouso uso pronongado deMedicalmentososostosantososantosantosantosantosantosantosantosantosantosagolinérgicose o risco aumentadodoençasneurodegenerativas。摘要大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体起作用，这可能导致一系列不良反应，包括神经退行性疾病，例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此，在系统评价和荟萃分析的范围扩展名（PRISMA-SCR）清单的首选报告项目之后进行了范围审查。搜索是在Biblioteca中进行的
与dasatinib相关的乳糜。以卧床形式治疗的临床病例的报告
一名29岁的男性被诊断出患有Dasatinib 100毫克/天治疗的男性7年，在急诊室中，有两个月的干，间歇性咳嗽和呼吸困难的历史。入院时，他是afebril，呼吸困难，ortopnea，血动动脉饱和度为85％。双侧胸膜积液综合征（每个站点中的50％）在临床上被诊断出，并通过胸部X射线和胸腔断层扫描确认。没有记录淋巴结肿大，纵隔肿瘤或肺部浸润。双侧诊断胸腔化记录了双侧乳胸的存在（分别从左右侧的853 mg/dL和842 mg/dL的甘油三酸酯）。，设置了24型FR型卡迪尔螺旋的双侧内胸膜探针，获得了500毫升的右排水量，左排水量为400毫升。后来，在他住院期间，从右侧获得了3000毫升的排水，从左侧获得2600毫升。给出了肠胃外营养。
乳糜泻患者的肠道菌群变化及益生菌对其的调节
摘要：乳糜泻 (CD) 是一种由麸质摄入引发的慢性小肠炎症，在遗传易感人群中尤为常见。最近的文献研究强调了肠道菌群在该疾病发病机制中的可能作用。肠道菌群是一个复杂的微生物群落，可以与先天和适应性免疫系统相互作用。菌群失调是指人类肠道菌群组成和功能的改变，可导致免疫反应失调。这种情况可能引发麸质不耐症，有利于遗传易感患者患上和/或发展为 CD。有趣的是，对患有 CD 的儿童和成人的研究表明，粪便样本中的微生物组特征不同，疾病的“活动”程度也不同。从这个角度来看，我们的综述旨在收集和讨论有关肠道菌群改变及其益生菌调节的现代证据，并可能在未来用于治疗受 CD 影响的患者。
基于计算机的乳糜泻诊断是通过十二指肠内窥镜图像的定量处理
摘要：乳糜泻（CD）是一种终生的慢性自身免疫性全身性疾病，主要影响遗传易感人群的小肠。成人CD的诊断目前依赖于特定的血清学和对上消化性内窥镜检查样品的十二指肠粘膜的组织学评估。由于与十二指肠活检采样和组织病理学相关的几个陷阱，并考虑了小儿无生物检查诊断标准，因此还提出了一种避免活检的策略来进行成人CD诊断。在CD患者的十二指肠上报道了几种内窥镜变化，作为绒毛萎缩（VA）的标志，与血清学有良好的相关性。在这种情况下，在常规内窥镜检查期间对这些内窥镜标记的自动检测，作为未使用的CD的潜在病例发现。，我们从18名CD新诊断的CD患者和16名非CD对照组以及应用机器学习（ML）和深度学习（DL）算法中收集了十二指肠内窥镜图像，用于检测VA。使用组织学标准，对于测试的所有算法，都可以看到高诊断精度，而分层的卷积神经网络（CNN）具有最佳性能，敏感性为99.67％和98.07％的阳性预测价值。在这项初步研究中，我们使用组织学在非CD对照组中通常出现非养分性粘膜的CD患者中与VA相关的粘膜变化的自动检测提供了准确的算法。
肠道菌群对乳糜泻发病机理的贡献以及益生菌治疗的有效性
c。秀丽隐杆线虫是一种自由生活的线虫，被广泛用作研究基本生物学过程和疾病机制的小动物模型。自2011年发现奥赛病毒以来，c。秀丽隐杆线虫还具有剖析完整动物中病毒宿主相互作用网络和先天抗病毒途径的希望。ORSAY病毒主要靶向蠕虫肠，导致肠腔肿大以及对感染细胞（例如细胞质液化和令人费解的顶端边框）的可见变化。 Orsay病毒的先前研究确定为c。 秀丽隐杆线虫能够通过DRH-1/ RIG-I介导的RNA干扰和细胞内病原体反应来安装抗病毒反应，这是一种通过3 0末端尿液化和泛素蛋白蛋白质修饰和转移和泛素蛋白质的修饰和转移和泛素蛋白质的修饰和泛素的尿液RNA的尿路溶解剂。 在c中全面搜索新的抗病毒途径。 秀丽隐杆线虫，我们使用现有的细菌RNAi库来摄取全基因组RNAi筛查，覆盖整个基因组的94％。 在确定的106个潜在抗病毒基因命中中，我们研究了三种新途径的抗病毒基因：胶原蛋白，肌动蛋白重塑和表观遗传调节剂。 通过表征RNAi和突变蠕虫中的Orsay病毒感染，我们的结果表明，胶原蛋白可能在肠细胞中形成物理屏障，从而通过预防奥赛病毒进入来抑制病毒感染。ORSAY病毒主要靶向蠕虫肠，导致肠腔肿大以及对感染细胞（例如细胞质液化和令人费解的顶端边框）的可见变化。Orsay病毒的先前研究确定为c。秀丽隐杆线虫能够通过DRH-1/ RIG-I介导的RNA干扰和细胞内病原体反应来安装抗病毒反应，这是一种通过3 0末端尿液化和泛素蛋白蛋白质修饰和转移和泛素蛋白质的修饰和转移和泛素蛋白质的修饰和泛素的尿液RNA的尿路溶解剂。在c中全面搜索新的抗病毒途径。秀丽隐杆线虫，我们使用现有的细菌RNAi库来摄取全基因组RNAi筛查，覆盖整个基因组的94％。在确定的106个潜在抗病毒基因命中中，我们研究了三种新途径的抗病毒基因：胶原蛋白，肌动蛋白重塑和表观遗传调节剂。 通过表征RNAi和突变蠕虫中的Orsay病毒感染，我们的结果表明，胶原蛋白可能在肠细胞中形成物理屏障，从而通过预防奥赛病毒进入来抑制病毒感染。在确定的106个潜在抗病毒基因命中中，我们研究了三种新途径的抗病毒基因：胶原蛋白，肌动蛋白重塑和表观遗传调节剂。通过表征RNAi和突变蠕虫中的Orsay病毒感染，我们的结果表明，胶原蛋白可能在肠细胞中形成物理屏障，从而通过预防奥赛病毒进入来抑制病毒感染。Furthermore, evidence suggests that actin remodeling pro- teins ( unc-34 , wve-1 and wsp-1 ) and chromatin remodelers ( nurf-1 and isw-1 ) exert their antiviral activities by regulating the intestinal actin ( act-5 ), a critical component of the termi- nal web which likely function as another physical barrier to prevent Orsay infection.