我们生活在一个所有信徒都必须凭信心而不是凭眼见行事的时代。主对我们的命令是凭信心行义。根据犹大书 20,作为基督的身体,我们有责任在我们最神圣的信仰中激发自己。我们希望“唯信大会”将成为我们与天父重建爱的关系、传达天父的心意和启示上帝之国的时代。我们将通过不同的视角看待信仰;上帝之国的视角。来尝尝,看看主是好的。沙漠基督教中心
GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)今天宣布,已与Chongqing Zhifei生物产品有限公司(Zhifei)达成协议,以修改Zhifei将在中国大陆的Shingrix商业化GSK Shingles viccine viccine viccine pactifei。修订后的协议延长了最初的3年期(2024-2026),在此期间,Zhifei拥有在中国大陆的进口,分发和共同推出该疫苗的专有权,持续了8年,直到2034年,预期的量进行了修订。根据修订协议,Zhifei还同意与GSK独家互动,以探索潜在的合作,最初任期为10年,关于在中国大陆的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的商业化,并获得了疫苗监管批准的情况。Zhifei是收入中最大的中国疫苗公司,拥有广泛的网络,涵盖了全国30,000多个疫苗接种点,并且有很强的往绩记录在中国获得创新疫苗。gsk首席商务官员 Luke Miels说:“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础,管理宏观环境中的挑战,并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。 遵守修订协议的条款,双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量,随着时间的流逝,分别逐步分配,在2024 - 2029年的6年期间,GSK的潜在总价值为23亿英镑(以当前汇率为单位)。 先前签约的最低购买水平不再适用。Luke Miels说:“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础,管理宏观环境中的挑战,并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。遵守修订协议的条款,双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量,随着时间的流逝,分别逐步分配,在2024 - 2029年的6年期间,GSK的潜在总价值为23亿英镑(以当前汇率为单位)。先前签约的最低购买水平不再适用。,也称为带状疱疹,是由Varicella-Zoster病毒(VZV)的重新激活引起的,该病毒是引起水痘1的相同病毒。在全球范围内,大多数50岁及以上的人在其神经系统中有休眠的VZV,并且有生长带带状疱疹2,3的风险。随着年龄的增长,免疫系统的强度降低,导致对感染的反应减少,从而增加了产生带状疱疹1、2、3、4、5的风险。被抑制或受损的免疫系统受到抑制或受损的人也有木瓦的风险6。带状疱疹通常是皮疹,胸部疼痛,腹部或脸泡1。疼痛通常被描述为酸痛,燃烧,刺或冲击状5。皮疹后,一个人也可以体验疗程后神经痛(PHN),这是一种持久的神经疼痛,可以持续数周或几个月,有时持续数年5年5。PHN是最常见的带状疱疹并发症,在所有情况下,在5-30%的情况下,取决于个人7岁。
我们的目标是提供最佳的服务,员工将很乐意回答您可能遇到的任何问题。如果您对您的访问有任何建议或评论,请与工作人员交谈,或致电020 3312 7777(10.00 - 16.00,星期一至周五)与患者建议和联络服务(PALS)联系。您也可以通过imperial.pals@nhs.net向朋友发送电子邮件,朋友团队将聆听您的疑虑,建议或查询,并且通常能够代表您解决问题。另外,您可能希望通过联系我们的投诉部门:投诉部:索尔顿大厦四楼,圣玛丽医院,伦敦圣玛丽医院,伦敦W2 1NY电子邮件:iChc-tr.complaints@nhs.net@nhs.net电话:020 3312 1337 /1349
交换是交叉平衡权威边界的能量传输。互换交易是一项协议,即将能源从卖方转移到跨越一个或多个平衡权威区域边界的买方。集成市场中的交换计划包括跨入,外出或通过SWPP平衡权限区域(BAA)的标记的能源交易。SPP集成的市场边界与SWPP BAA相同。交换计划不包括SWPP平衡机构内部的标记或调度交易。这些类型的交易通常与SPP成员或SPP成员内部的祖父传输服务和双边协议有关。spp已在市场结算中包括一个流程,通过使用双边解决方案来管理这些类型的交易。市场参与者可以选择使用双边和解时间表来说明这些内部交易对集成市场结算的影响。标签不允许进行集成市场内的交易。
广州Tycorun Energy Co.,Ltd。 是一家世界领先的电池交换系统制造商和解决方案提供商,该公司是整个产业链中的两轮电动汽车电池交换平台公司。 我们是中国市场上两轮电池交换和DIDI电池互换战略合作伙伴和供应商的资产照明运营的先驱。 自2020年成立以来,该公司一直致力于成为该领域的电池交换系统领导者。 具有强大的技术和行业经验Tycorun站被出口到20多个国家和地区。我们为电池交换站提供了一套完整的解决方案和业务咨询,包括独立开发的电池交换软件和管理系统,设计用于电池交换和电池交换柜的摩托车电池,并具有智能橱柜控制系统,以及所有这些都可以通过自定义ODM Service开发。广州Tycorun Energy Co.,Ltd。是一家世界领先的电池交换系统制造商和解决方案提供商,该公司是整个产业链中的两轮电动汽车电池交换平台公司。我们是中国市场上两轮电池交换和DIDI电池互换战略合作伙伴和供应商的资产照明运营的先驱。自2020年成立以来,该公司一直致力于成为该领域的电池交换系统领导者。具有强大的技术和行业经验Tycorun站被出口到20多个国家和地区。我们为电池交换站提供了一套完整的解决方案和业务咨询,包括独立开发的电池交换软件和管理系统,设计用于电池交换和电池交换柜的摩托车电池,并具有智能橱柜控制系统,以及所有这些都可以通过自定义ODM Service开发。
GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PenMenvy(脑膜炎球菌A,B,C,C,W和Y疫苗)用于10至25岁以上的个人。该疫苗针对脑膜炎奈瑟氏菌(A,B,C,W和Y)的五个主要血清群,通常会引起侵入性脑膜炎球菌病(IMD)。1,2疫苗结合了gsk的两种良好的脑膜炎球菌疫苗的抗原成分,Bexsero(脑膜炎球菌B组)和Menveo(脑膜炎球菌[脑膜炎球菌[脑膜炎球菌[脑膜炎药A,C,C,C,C,C,Y组和W-135]寡聚剂Diphtheria corm corm conjate viccine)由两项III期试验的积极结果支持了调节应用[NCT04502693; NCT04707391],评估了4,800名10-25岁以上参与者的疫苗的安全性,耐受性和免疫反应。安全性数据表明,该疫苗具有与GSK的许可脑膜炎球菌疫苗一致的安全性。3-5史克(GSK)首席科学官托尼·伍德(Tony Wood)说:“我们为帮助改善美国脑膜炎球菌疫苗接种覆盖范围而感到兴奋,特别是对于由血清群引起的IMD。6尽管MENB是该人群中IMD的主要原因,但不到13%的人接受了建议的两剂量疫苗接种系列;大约32%的人至少接受一剂。7,8目前在美国服用的MENB剂量中的每三个是由GSK生产的,9将公司定位为美国市场,因为含有MENB的疫苗,必须通过同一制造商的MENB疫苗来完成。我们欢迎新工具帮助保护更多的青少年免受脑膜炎球菌疾病的侵害。以我们在脑膜炎球菌疫苗接种方面的全球领导能力以及我们长期致力于解决疾病预防需求的长期承诺,我们旨在帮助保护更多的青少年和年轻人在生活阶段的风险增加。”将GSK的Menabcwy疫苗整合到医疗保健提供者实践中可以简化脑膜炎球菌疫苗接种的输送,并有助于保护更多的美国青少年免受这五种常见的引起疾病的血清群 - A,B,C,C,W和Y - 为美国疾病控制和预防中心(CDC)为此发出了建议。朱迪·克莱因(Judy Klein)是一家致力于美国青少年健康和免疫接种的非营利组织Unity Consortium的创始人,他说:“ IMD的后果对那些与家人和朋友签约的人造成了破坏。五价Menabcwy疫苗可以通过防止一种疫苗提供五种可预防的血清群来帮助解决该疾病,并使青少年更容易获得所需的覆盖范围。”在2025年2月26日的会议上,疾病预防控制中心的免疫实践咨询委员会(ACIP)有望在适当使用GSK的Menabcwy疫苗中对青少年和年轻人进行适当使用的建议进行投票。
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微生物培养物收集(CCS)供应菌株用于许多目的,包括研究,学术界和工业应用。用户依靠这些菌株的真实性和可重复性属性来支持其在i)分类法中的工作; ii)教学iii)作为参考菌株,以按照质量标准执行测定(例如ISO规范); iv)作为代表性的研究菌株,以确认先前的发现并在科学文献中发表的发现以及其他例子中取得进展。 因此,收集提供的微生物必须是真实的且保存良好的,任何相关的信息都必须有效且足以促进其身份确认。 同时,尚未发现的大量微生物数量需要全球策略来改善生物学材料的识别,纯化,隔离和维护的技术,并提高相关设施保持菌株多样性的能力。 没有一个收藏可以单独执行此任务(Smith,2012年)。ISO规范); iv)作为代表性的研究菌株,以确认先前的发现并在科学文献中发表的发现以及其他例子中取得进展。因此,收集提供的微生物必须是真实的且保存良好的,任何相关的信息都必须有效且足以促进其身份确认。同时,尚未发现的大量微生物数量需要全球策略来改善生物学材料的识别,纯化,隔离和维护的技术,并提高相关设施保持菌株多样性的能力。没有一个收藏可以单独执行此任务(Smith,2012年)。
端点MET GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查其5合1脑膜炎球菌ABCWY(Menabcwy)疫苗候选者的生物制剂许可申请(BLA)。《处方药用户费用法案(PDUFA),美国FDA对此申请的决定日期是2025年2月14日。GSK's 5-in-1 MenABCWY vaccine candidate combines the antigenic components of its two well-established meningococcal vaccines with demonstrated efficacy and safety profiles, BEXSERO (Meningococcal Group B Vaccine) and MENVEO (Meningococcal [Groups A, C, Y, and W-135] Oligosaccharide Diphtheria CRM 197 Conjugate 疫苗)。Menabcwy组合将靶向五组脑膜炎细菌(男子A,B,C,W和Y),这些细菌在全球范围内引起最具侵入性的脑膜炎球菌病(IMD)病例。1结合了这些疫苗提供的保护量较少,旨在减少注射次数,从而简化免疫接种。这可以帮助增加系列完成和疫苗接种覆盖范围,并有助于减轻IMD的整体负担,而未接种疫苗的青少年则处于感染和潜在暴发的危险中。2,3,4 IMD是一种不可预测但严重的疾病,可能导致威胁生命的并发症。5尽管有治疗,但在六分之一的人中签约的人中,有时会在24小时内死亡。6,7五分之一的幸存者可能会遭受长期的后果,例如脑损伤,截肢,听力损失和神经系统问题。8,尽管任何人都可以得到IMD,但是那些在十几岁和成年初的人属于有收缩风险的群体之一。9,10在美国,虽然自2015年以来,所有五种血清群的脑膜炎球菌疫苗建议都已经到位,但IMD的年度免疫接种率总体上仍然很低,部分原因是安排了复杂的时间表。11 MENB是美国青少年和年轻人最常见的IMD引起的细菌组,在2017 - 2021年期间,该年龄段的IMD案例中有一半以上。12以防止MENB(受CDC的共同临床决策建议的约束),我们的青少年中有两种必需的剂量。10 In the phase III trial (NCT04502693), all primary endpoints were achieved for the MenABCWY vaccine candidate, including immunological non-inferiority to one dose of GSK's Meningococcal Groups A,C,Y and W Vaccine, and non- inferior immune responses against 110 diverse MenB invasive strains (representing 95% of MenB strains circulating in the US)与两剂GSK的脑膜炎球菌组B疫苗相比。与两种疫苗一致的安全概况,疫苗的耐受性很好。13
发布:2025年2月24日,伦敦英国gsk完成了对IDRX,Inc。GSK PLC(LSE/NYSE:GSK:GSK)的收购,今天宣布已完成对IDRX,Inc。(IDRX)的收购,这是波士顿 - 基于波士顿的,基于临床阶段的公司的专门用于制定型号的驾驶员,以制定供应范围,以开发供应范围,以开发供应范围的范围,以开发适中的范围。 (要点)。先前宣布的1,该收购包括铅分子IDRX-42,这是一种研究性的高度选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在改善GIST患者的结局。IDRX-42已证明了对所有临床相关的原始和次级试剂盒突变的活性,这是当前GIST治疗的关键医疗需求。GIST通常在胃肠道(GI)中呈现,其中80%受套件基因突变驱动的病例,导致肿瘤细胞的生长,增殖和存活(原发性突变或激活突变)。2 90%在第一线中接受治疗的患者会产生新的试剂盒突变(二次或耐药突变),通常会导致治疗途径有限。3 Hesham Abdullah,全球负责人肿瘤学R&D高级副总裁,GSK,GSK说:“这项收购增加了GSK越来越多地针对起源于胃肠道的癌症的靶向治疗方法。我们计划促进IDRX-42进行胃肠道肿瘤的二线治疗,在那里没有批准的治疗方法可以有效解决所有耐药性突变,并在较早的环境中加速发育。”财务考虑此次收购的总价值高达11.5亿美元在GSK.com上了解更多信息。GSK查询这包括10亿美元的前期付款,并可能在基于成功的监管机构批准后额外支付1.5亿美元的里程碑付款。GSK还将负责基于成功的里程碑付款以及归功于德国达姆施塔特默克·KGaa的IDRX-42的分层特许权使用费。关于要点的要点是最普遍的软组织肉瘤形式,估计每年的全球诊断为80,000至120,000名患者。4 GIST通常在胃肠道中表现出来,大约80%的病例归因于套件基因中的突变。5这些突变,被称为外显子9和11中的原发性突变,驱动肿瘤细胞的生长,增殖和存活。在第一线治疗中,大约90%的患者在试剂盒基因的外显子13和17中出现了二次或抗性突变,从而导致治疗替代方案有限地复发。6值得注意的是,目前尚无批准的TKI,能够有效地靶向试剂盒中临床上具有重要意义的原发性和次要突变。大约IDRX-42 IDRX-42是一种高度选择性的研究小分子TKI,旨在针对GIST中的所有关键套件突变。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准IDRX-42快速轨道名称,用于治疗疾病进展或对伊马替尼的不耐受性的GIST患者,以及孤儿药物名称以治疗GIST。关于IDRX IDRX是一家临床阶段的生物制药公司,致力于使用智能设计的精确疗法来改变癌症护理。IDRX旨在通过高度有效和选择性的靶向疗法来解决当今精确癌症药物的局限性,以阻止关键肿瘤逃生机制并延长对治疗的反应。关于GSK GSK是一家全球生物制药公司,其目的是将科学,技术和人才团结在一起,以共同领先于疾病。