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理解供应链风险的总成本方法
“ arrrgh！”创新分销公司（IDC）总裁詹姆斯·赫斯基特（James L. Heskett）大叫，“海盗再次袭击了索马里海岸。似乎每次我们转身时都会在海洋上另一条盗版。” “不幸的是，这并不是什么新鲜事，”供应链卓越供应链副总裁约翰·L·哈扎德（John L.2005年有276起盗版事件1，2010年在全球有445起事件？2虽然已经努力消除盗版，但2014年仍有245起事件！3“哇！必须花费某人的费用。谁为此付款？”赫斯基特问。“我在MSN上读了一部分，有关该部分，4”回答危险，“确保船只的成本上升了。保险费在2009年增加了10倍。一些公司正在花更多的时间培训船员，而另一些公司则完全避免了该地区 - 在非洲南部小费周围长途旅行，每次旅行可以增加2700英里，并每年增加350万美元的燃料成本。，并且，由于船只每年只能进行5次往返旅行，而不是6次，因此交货能力下降了26％。谁付款？客户！” “天哪，我从没想过这些费用。供应链确实受到了打击。这是一件好事，我们在索马里周围的任何地方都不会运送。”赫斯基特喊道。“但到处都有风险，”挑战危险，“盗版发生在世界各地。他们在马来西亚和巴西海岸也有盗版问题。，供应链中还有许多其他需要缓解的风险。我们由于单价较低而接受了卸货，但我们需要考虑供应链的总拥有成本。更长的运输时间，汇率波动，交付时间表不确定，颠覆性天气模式，多语言要求，政治动荡，独特的关税和职责都增加了国际开展业务的成本。我不确定我们了解供应链的真实成本。” “你有一个很好的观点。我们应该看一下采购IDC的下一个新产品的所有费用，并考虑整个供应链成本，” Heskett说：“看看您可以收集什么数字，我们将全面了解这些数字。”几天后，Hazard和Heskett开会，审查了他们收集的有关新产品的所有信息。“你找到了什么？”赫斯基特问。新产品采购详细信息：IDC的新产品只有三个可能的供应来源。供应商位于内布拉斯加州的Wahoo，Freising，德国和中国成都。我们不能购买或持有产品的分数单位，并且预计的年度需求（基于365天）为11,300套，每天销售11个单位的偏差。我们的目标是为我们的客户保持97.7％的库存概率。
纳米技术与材料（2023）
先进材料和设备技术在各个领域支撑着我们的生活。它们在智能手机、汽车、机器人和通信功能的信息和通信设备技术中发挥着核心作用。它们通过太阳能电池、可充电电池、功率半导体、磁铁/磁性材料、水和 CO 2 电解池以及分离膜等各种设备和材料为碳中和做出贡献。在医疗保健和医学领域，它们被用于人工微系统，例如针对 COVID-19 病毒的 mRNA 疫苗、用于早期诊断和生物信息监测的高灵敏度传感器设备以及用于预防、诊断和治疗癌症和脑疾病的设备和材料。纳米技术能够在非常小的尺度上观察、控制和处理物质的结构，对于实现这些材料和设备是必不可少的。最近与这一领域有着特别密切联系的世界事件是美国和中国争夺技术霸权而导致的全球供应链不稳定、COVID-19 疫情以及俄罗斯入侵乌克兰。这些世界形势的变化正在破坏“在最合适的地方生产，以提高整体效率”这一全球供应链的前提。作为经济安全最重要的问题，各国都在推行将稀缺资源和供应来源有限的工业产品列入清单、将重要技术恢复到国内生产等政策。冷战结束后持续的全球开放经济运动陷入停滞，民族主义和保护主义的兴起以及经济脱钩即将发生。这样的社会趋势不仅影响着经济领域，也影响着学术界的先进科学研究。国际上对这一领域的另一个重大要求是对可持续发展目标的贡献。特别是，为了在2050年实现碳中和，需要新开发可再生能源利用技术和减少CO 2排放的节能技术、CO 2捕获和利用技术、回收和再利用技术。除了开发这些新技术之外，还需要重新审视以前认为已经建立并优化的生产技术。为了在长期研发的领域取得突破，可能需要从材料和生产工艺的原理层面进行革新，因此这种基础研发非常需要密切的国际合作。在这种竞争与合作并存的困难局面下，日本也在实施双管齐下的政策。在“2050年实现碳中和的绿色增长战略”、“材料创新战略”、“量子技术与创新战略”等国家战略下，各种研发正在蓬勃发展。这些战略的实施是为了应对日本面临的挑战、对国际社会共同目标的贡献、建立经济安全等各个方面。此外，最近特别引人注目的是日本重启先进半导体工艺开发的努力。基于“半导体和数字产业战略”，日本积极投资研究
•新Silex量子硅生产项目从国防开拓者的概念授予510万美元的资金到主权能力计划
资金将支持建立量子硅生产工厂，该工厂旨在在公司的卢卡斯高地技术中心提供端到端的制造工厂。预计，第一个生产模块每年将生产ZS-SI（以Halo-Silane的形式）生产5公斤至10kg，然后将其转换为基于全球硅的量子计算行业的潜在客户的多个Q-SI产品表格。新项目将与合作伙伴，硅量子计算有限公司（SQC）和UNSW一起进行，并从一个早期的项目中继续进行，该项目表现出有效产生的革兰氏量的ZS-SI，并富含硅28的硅28含量，最高含量为〜99.998％。Michael Goldsworthy, Silex's CEO/Managing Director, said: “We are delighted to receive funding under the Federal Government's Defence Trailblazer Program, which will assist us to transition our Zero-Spin Silicon enrichment technology from the pilot demonstration level to commercial-scale, including the development of product conversion technology to produce two forms of commercial Quantum Silicon products (gas and solid) required by emerging silicon quantum chip fabricators around the 世界。” “这使我们能够利用在最近完成的零旋转硅项目中为我们创新的Silex激光同位素分离技术所取得的结果，并为新兴的硅量子计算行业的重要启用材料建立主权能力和安全供应链。以前，富集硅的主要供应来自俄罗斯，但该消息来源被地缘政治事件所破坏。”SQC首席执行官Michelle Simmons AO教授说：“在CRC-P计划取得成功的合作之后，SQC对通过开拓者量子硅生产项目扩展与Silex的合作伙伴关系感到非常兴奋。开拓者的资金支持Silex的商业规模生产量子硅，这是澳大利亚SQC Atom级量子计算机生产必不可少的富含硅硅材料。在我们传统的供应来源被破坏的时候，创建这种重要材料的主权供应。我们再也没有动力支持该项目了。”国防开拓者执行董事Sanjay Mazumdar博士说：“国防开拓者期待支持Silex Quantum Silicon生产工厂的商业部署。国防开拓者计划的目的是支持澳大利亚技术的商业化，这些技术将对澳大利亚的国防部门产生重大利益。通过量子硅生产项目，将创建针对硅量子计算所必需的关键量子材料的主权端到端供应链。量子计算的出现预计将对国防和国家安全活动产生深远的影响，并且该项目非常适合开拓者的意图。”
155a.3定义。
155a.3定义。本章中使用，除非上下文另有要求：1。“管理”是指直接应用处方药，无论是通过注射，吸入，摄取或任何其他手段，以下一个：a。从业者或从业人员的授权代理人。b。在从业者的方向上的患者或研究对象。2。“授权代理人”是指在从业人员的监督下的从业者指定的个人，从业者负责法律责任。3。“生物产品”是指与42 U.S.C.中定义的相同。§262。4。“董事会”是指药房委员会。5。“品牌名称”或“商标名称”是指其制造商，标签或分销商给予药物或成分的注册商标名称。6。“药学学院”是指在董事会采用这些标准的范围内符合药房教育认证委员会认证标准的学校，大学或药学院，或者具有符合董事会采用的认证标准的学位要求。7。“受控物质”是指在第124章第II章中列出的药物，直接前体或其他物质。8。“受控物质法”是指第124章。9。10。11。12。13。“分发”是指提供处方药或设备的输送。“交付”或“交付”是指将处方药或装置或受控物质从一个人转移到另一个人的实际，建设性或尝试转移，无论是否考虑考虑。“证明了生物利用度”是指从指定剂型形式的药物或药物成分吸收的速率和程度，如系统循环中药物或药物成分的时间浓度曲线所反映。“设备”是指由美国食品药品监督管理局分类的医疗设备，旨在由患者使用，这是美国食品和药物管理局要求的，由从业者订购或开处方。“分配”是指通过或根据合法的处方药订单或从业人员的合法处方药命令或药物订单将处方药，装置或受控物质提供给最终的用户或研究主题，包括处方，管理，包装，标签或化合物，以便为该物质准备任何准备物质所必需的。14。“药物选择”是指选择药物供应来源的行为。15。“药物样本”是指未考虑给药剂师或从业者的药物。16。“电子订单”或“电子处方”是指由计算机设备以安全的方式传输的订单或处方，包括计算机对计算机的传输和计算机对功能的传输。17。“电子签名”是指用于识别和验证签署机构的安全电子传输的机密个性化数字密钥，代码或数字。18。“ FACSIMILE ORDER”或“ FACSIMILE PRICECRICE”是指由设备发送的订单或处方，该设备将确切的图像发送给接收器。19。“通用名称”是指在现任美国官方药典和国家配方，官方顺势疗法药典或美国药物典型公约或任何其中任何一个补充剂发表的其他药物纲要中发表的药物或药物成分的正式头衔。20。“可互换生物产品”是指以下任一。美国食品药品监督管理局已获得许可并已确定符合根据美国法典第42号的互换性标准的生物产品。§262（k）（4）。b。美国食品药品监督管理局已确定在治疗上等同于
首届投资者日
前瞻性陈述 本通讯包含经修订的 1933 年证券法第 27A 条和经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条所定义的“前瞻性陈述”。本通讯中包含的除历史事实陈述之外的所有陈述均为前瞻性陈述。特别是，关于 Solventum 未来业绩（包括 2024 年指引）以及关于 Solventum 作为独立上市公司的预期运营的陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述有时可通过前瞻性词语的使用来识别，例如“相信”、“应该”、“可以”、“潜在”、“继续”、“预期”、“预计”、“估计”、“预测”、“预期”、“目标”、“打算”、“计划”、“预测”、“目标”、“可能”、“将”、“可以”、“或许”或“会”或这些术语的否定形式或本通讯其他地方的类似表达。所有前瞻性陈述都受许多重要因素、风险、不确定性和假设的影响，这些因素、风险、不确定性和假设可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中描述的结果大不相同。这些因素和风险包括但不限于与 Solventum 拟议分拆的影响、时间或条款相关的风险；与拟议分拆的预期收益和成本相关的风险，包括拟议分拆的预期收益不能在预期时限内全部实现或者根本无法实现的风险，以及拟议分拆的条件无法满足或拟议分拆不能在预期时限内按预期条款完成或者根本无法完成的风险；与拟议分拆相关的融资交易相关的风险以及与拟议分拆相关的债务相关的风险；因丧失协同效应、重组交易成本和与拟议分拆相关的其他成本增加的风险；拟议的分拆对 Solventum 业务的影响以及拟议的分拆可能比预期更困难、更耗时或更昂贵；分散管理层的注意力并影响与客户、供应商、员工和其他业务对手的关系；当与 3M 的某些分拆相关协议到期时，Solventum 可能无法建立必要的系统和服务的风险，或者更换这些系统和服务的成本可能比 3M 在向 Solventum 过渡期间提供的系统和服务更高或效率更低；Solventum 的会计和其他管理系统和资源可能无法充分满足 Solventum 作为独立上市公司的要求；分拆相关协议中的使用领域分配对 Solventum 利用某些知识产权的能力的影响；全球经济、政治、监管、国际贸易和地缘政治条件、自然灾害、战争、外汇汇率和波动、利率变化以及其他超出 Solventum 控制范围的事件的影响和变化；Solventum 以有利于 Solventum 的条件进入资本和信贷市场的能力；医疗行业的整合和竞争；Solventum 声誉或品牌受到任何损害的风险；Solventum 新产品和服务的推出时机和市场接受度；Solventum 与医疗专业人士维持良好工作关系的能力；第三方付款人的报销做法或其他成本控制措施的变化，或当前或恶化的经济状况对 Solventum 产品的需求和销售价格的影响；由于短缺、需求和工资增加、物流、供应链中断、制造现场中断、监管发展、自然灾害和其他破坏性因素而导致的购买组件、化合物、原材料、生产能力、能源和劳动力的成本和可用性；由于 3M 是 Solventum 产品中使用的某些化学材料和投入的唯一供应来源而产生的风险；与国际、联邦、州和地方条约、法律和法规相关的风险，这些风险可能随时发生变化，以及与法律或监管要求、合同要求、政策和实践相关的合规风险；与 PFAS 和其他产品责任索赔相关的潜在责任；涉及 Solventum 信息技术系统和基础设施的安全和数据泄露、网络攻击和其他网络安全事件；Solventum 获取、维护、保护或有效执行其知识产权的能力；收购、战略联盟、资产剥离和其他战略事件带来的风险；对客户研究预算或政府资金的依赖；以及 3M 不时在其提交给美国证券交易委员会的文件中警示声明中详细说明的其他财务、运营和法律风险和不确定性，这些声明包含在第 I 部分第 1 项和 1A 项（年度报告）以及第 I 部分第 2 项和第 II 部分中的“关于可能影响未来结果的因素的警示说明”和“风险因素”章节中，第 1A 项（季度报告）以及 Solventum 向美国证券交易委员会提交的 Form 10 注册声明中的“前瞻性声明警告”和“风险因素”部分所载的警告性声明。所有前瞻性声明仅代表截至本通讯日期的观点。3M 和 Solventum 均不承担更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是联邦证券法要求以外的其他原因。