机构名称：
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155a.3定义。本章中使用，除非上下文另有要求：1。“管理”是指直接应用处方药，无论是通过注射，吸入，摄取或任何其他手段，以下一个：a。从业者或从业人员的授权代理人。b。在从业者的方向上的患者或研究对象。2。“授权代理人”是指在从业人员的监督下的从业者指定的个人，从业者负责法律责任。3。“生物产品”是指与42 U.S.C.中定义的相同。§262。4。“董事会”是指药房委员会。5。“品牌名称”或“商标名称”是指其制造商，标签或分销商给予药物或成分的注册商标名称。6。“药学学院”是指在董事会采用这些标准的范围内符合药房教育认证委员会认证标准的学校，大学或药学院，或者具有符合董事会采用的认证标准的学位要求。7。“受控物质”是指在第124章第II章中列出的药物，直接前体或其他物质。8。“受控物质法”是指第124章。9。10。11。12。13。“分发”是指提供处方药或设备的输送。“交付”或“交付”是指将处方药或装置或受控物质从一个人转移到另一个人的实际，建设性或尝试转移，无论是否考虑考虑。“证明了生物利用度”是指从指定剂型形式的药物或药物成分吸收的速率和程度，如系统循环中药物或药物成分的时间浓度曲线所反映。“设备”是指由美国食品药品监督管理局分类的医疗设备，旨在由患者使用，这是美国食品和药物管理局要求的，由从业者订购或开处方。“分配”是指通过或根据合法的处方药订单或从业人员的合法处方药命令或药物订单将处方药，装置或受控物质提供给最终的用户或研究主题，包括处方，管理，包装，标签或化合物，以便为该物质准备任何准备物质所必需的。14。“药物选择”是指选择药物供应来源的行为。15。“药物样本”是指未考虑给药剂师或从业者的药物。16。“电子订单”或“电子处方”是指由计算机设备以安全的方式传输的订单或处方，包括计算机对计算机的传输和计算机对功能的传输。17。“电子签名”是指用于识别和验证签署机构的安全电子传输的机密个性化数字密钥，代码或数字。18。“ FACSIMILE ORDER”或“ FACSIMILE PRICECRICE”是指由设备发送的订单或处方，该设备将确切的图像发送给接收器。19。“通用名称”是指在现任美国官方药典和国家配方，官方顺势疗法药典或美国药物典型公约或任何其中任何一个补充剂发表的其他药物纲要中发表的药物或药物成分的正式头衔。20。“可互换生物产品”是指以下任一。美国食品药品监督管理局已获得许可并已确定符合根据美国法典第42号的互换性标准的生物产品。§262（k）（4）。b。美国食品药品监督管理局已确定在治疗上等同于
155a.3定义。
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