XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System保健产品
美国人工智能的监管、使用和创新
通讯；信息专员办公室；金融行为监管局；平等与人权委员会；药品和保健产品管理局；教育、儿童服务和技能标准办公室；法律服务委员会；核监管办公室；资格和考试监管办公室；健康和安全执行局；英格兰银行；天然气和电力市场办公室；产品安全标准办公室。
COVID-19疫苗接种和血液凝结
药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）和疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）建议您仍然应该收到任何可用的COVID-19-19疫苗。疫苗接种在保护您免受Covid-19的严重后果的好处大于这种罕见情况的任何风险。您还应该使用与第一个剂量相同的疫苗来完成课程。
所有在2025年至2026年在英国销售的流感疫苗
1赛诺菲打算在2025年至2026年提供三价配方。相关的许可申请正在评估中，药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）批准正在等待。其他潜在的配方（四价）将具有相同的每个应变抗原含量，而卵蛋白含量阈值（相关）与表中所示。
2023 年年度报告
Orkla Health 供应以知名、强大的本地和全球品牌销售的消费者保健产品。该公司的主要市场是北欧、英国、波兰、西班牙和波罗的海国家，其国际影响力正通过分销商扩展到 60 多个市场。Orkla Health 的核心类别是食品补充剂、口腔护理、伤口护理和功能性个人护理。
接种疫苗有助于预防 mpox
MVA（Imvanex）疫苗已获得英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 的批准，可用于预防牛痘和天花。由于没有英国品牌的疫苗，您可能会获得美国标签的 MVA（Imvanex）疫苗等效物，称为 Jynneos。这是与 Imvanex 相同的疫苗，也已获准用于牛痘。这对您来说应该没有任何影响，因为您的医疗保健专业人员会根据国家建议推荐疫苗。
Orion Group-可持续性报告2023
Orion是一家全球运营的芬兰制药公司 - 福祉的建造者。我们开发，生产和市场人类和兽医药物以及活性药物成分。Orion拥有广泛的专有和仿制药和消费者保健产品的组合。我们药物研发的核心治疗领域是肿瘤学和疼痛。由Orion开发的专有产品用于治疗癌症，神经系统疾病和呼吸道疾病等。
COVID-19 疫苗接种与血液凝固
药品和保健产品监管局 (MHRA) 和疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 建议您仍应接种任何可用的 COVID-19 疫苗。2 接种疫苗在保护您免受 COVID-19 严重后果方面的好处超过了患上这种罕见疾病的风险。您还应该使用与第一剂相同的疫苗完成整个疗程。
蒙大拿州 PFAS 行动计划
我们为什么要关注 PFAS？每个人都会接触到 PFAS。一些 PFAS 会对健康构成威胁，并且已知具有毒性作用。PFAS 存在于许多不同的商业产品中，例如不粘涂层、防污防水产品、防护涂层、个人保健产品、消防泡沫和建筑树脂（ITRC 2018）。某些 PFAS，包括 PFOS 和 PFOA，具有移动性、持久性和生物累积性，并且不会在环境中降解（ITRC 2020）。
G7财务部长和中央银行州长声明
国际医疗保健产品贸易在2000年代在超级全球化的高峰期开始。二十年后，共同199的冲击驱使政府回家卫生安全的重要性，并将焦点放在国际生产组织提出的工业主权问题上。但是，国际价值连锁店的纠结网络损害了这些基本商品制造的可追溯性。此外，在贸易和生产命名中对医疗保健产品的分类使它们难以识别和掩盖图片。在本文中，我们艰苦地确定了这些产品，并将它们分为一个行业组，以评估满足国家卫生系统需求的贸易规模和趋势。涵盖了各种产品（药物及其化合物，医疗技术设备和小型医疗材料），该医疗保健行业组的相对增长是自2000年以来最强劲的相对增长，上升到2021年世界贸易的第二高份额，仅次于电子产品，现在等于电子产品，甚至在运输设备的份额之上。本文详细介绍了医疗保健行业分组中世界贸易的性质及其五个分支，按生产阶段（中级和最终），贸易流量类型（单向和双向）以及质量/价格范围。与世界其他地区相比，它继续介绍如何将发达国家定位。
HCSA许可证和远程医疗指南...
医疗保健服务提供商可以被视为广告。1.2广告的范围广泛，涵盖了直接或间接促进卫生产品销售的任何信息的传播或运输。当地发布的保健产品的广告必须遵守立法规定的广告要求。这些立法控制确保通过广告传达的健康产品的信息是准确，真实的，不会误导或产生不切实际的期望。1.3立法控制还规定了广告的限制，以防止使用不适当或不确定的健康产品，这可能会损害消费者。例如，只能由医生或牙医开处方的健康产品（即，仅处方药，仅使用专业使用的医疗设备或细胞，组织或基因治疗产品）不允许向消费者做广告。1.4医疗保健服务提供商被提醒，以确保允许公开广告宣传的保健产品的广告[即，仅药房的药物和一般销售清单列表药物不限于通过处方供应，而仅非专业使用的医疗设备都遵守所有规定的要求。未能这样做可能构成相关立法的罪行。旨在教育或告知消费者有关疾病或医疗状况的材料也不应包含可能导致任何特定健康产品的信息。此类材料属于广告的定义，因此，如果不符合规定的要求和限制，则可以将其视为违反法规。