根据 ACCME 认证继续教育的诚信和独立性标准,参与规划或展示此教育活动的任何人都必须披露与任何不合格公司的任何财务关系。不合格公司是指主要业务是生产、营销、销售、转售或分销患者使用的医疗保健产品的任何实体。MUSC CME 办公室已减轻了与这些不合格公司的任何财务关系。演讲者如果在演讲中加入有关药品或设备标外使用或研究用途的信息,将被要求在演讲开始时披露该信息。
JD Health是一家行业领先的医疗服务提供商。 我们在战略上是一个以技术为导向的平台,以制药和医疗保健产品供应链为中心,并通过医疗保健服务加强,涵盖了每个用户的完整寿命满足所有医疗保健需求。 根据国家政策和监管指南,我们继续建立和推进我们的在线和离线医疗保健服务系统。 2024年,JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破,从而扩大了公司的社会和行业影响。 虽然全面保护用户健康,但我们积极履行我们的社会责任,为股东和社会带来可持续的价值,以追求高质量的长期发展。JD Health是一家行业领先的医疗服务提供商。我们在战略上是一个以技术为导向的平台,以制药和医疗保健产品供应链为中心,并通过医疗保健服务加强,涵盖了每个用户的完整寿命满足所有医疗保健需求。根据国家政策和监管指南,我们继续建立和推进我们的在线和离线医疗保健服务系统。2024年,JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破,从而扩大了公司的社会和行业影响。 虽然全面保护用户健康,但我们积极履行我们的社会责任,为股东和社会带来可持续的价值,以追求高质量的长期发展。2024年,JD Health在药品零售和医疗保健服务方面取得了一些创新的突破,从而扩大了公司的社会和行业影响。虽然全面保护用户健康,但我们积极履行我们的社会责任,为股东和社会带来可持续的价值,以追求高质量的长期发展。
Awiqli FlexTouch 是 Access Consortium 联合计划的一部分,该计划是澳大利亚(治疗用品管理局,TGA)、加拿大(加拿大卫生部,HC)、新加坡(卫生科学局,HSA)、英国(药品和保健产品管理局,MHRA)和瑞士医药管理局的药品监管机构之间的合作项目。该计划协调了至少在五个国家中的两个国家提交的新活性物质授权申请的评估。Awiqli FlexTouch 的授权申请已提交给澳大利亚、加拿大、新加坡和瑞士的药品监管机构。每个国家都评估了申请的一部分,然后分享和讨论了结果。最后
西班牙药品和医疗保健产品机构(AEMP)代表西班牙的身体,对每个提前购买过程做出决定。本机构监测疫苗的开发,并确保在购买和分发过程中透明和良好的治理。在此框架内,已经与五家制药公司签署了有关疫苗的预先购买协议:阿斯利康/牛津,牛津,赛诺菲 - GSK,Johnson&Johnson&Johnson/Janssen,Pfizer/Biontech和Curevac。谈判继续与Moderna/Lonza和Novavax进行。这是广泛的疫苗组合,可以确保欧洲和西班牙逐渐同时以及整个人群的必要剂量,以面对这种前所未有的情况。
• 为遵守继续教育的要求,所有策划者和演讲者必须披露过去 24 个月内与不合格公司之间的所有财务关系(无论金额多少),以及任何未标注产品或研究性产品的使用情况。• CDC、我们的策划者和内容专家希望披露,他们与主要业务为生产、营销、销售、转售或分销患者使用的医疗保健产品的不合格公司没有任何财务关系。• 内容将不包括任何关于未标注产品或研究性产品使用情况的讨论。• CDC 未接受任何不合格公司为本次继续教育活动提供的财务或实物支持。
感谢您于 2022 年 12 月 22 日提出的 FOI 请求。您可以使用以下链接访问您所请求的信息:https://eur01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fyellowcard.mh ra.gov.uk%2FiDAPs&data=05%7C01%7CMHRACustomerServices%40mhra.gov.uk %7C8aa9afed0d864ddf8c8408dafaf6e626%7Ce527ea5c62584cd2a27f8bd237ec4c 26%7C0%7C0%7C638098235582016151%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWI joiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C300 0%7C%7C%7C&sdata=iiOBTjhLsi7rc23AuWVTf1T2ZyWplyTJoN5WbdejPlo%3D&reserved=0 请注意,Janssen 和 Valneva 疫苗尚未在英国部署,因此我们没有这些疫苗的任何报告。 谨致问候,FOI 团队安全与监督组药品和保健产品监管局 10 South Colonnade, Canary Wharf, London E14 4PU
该小组遵守“通过智能制造创造健康的生活”的核心价值,在中国医学行业进行了30多年的深层种植,致力于科学研究,中国汤剂,中国专利药物和医疗保健产品的科学研究,生产和销售,并且是现代中国医学创新类型的发明家和工业领导者。该公司于2015年在香港证券交易所上市。它还建立了科学研究平台,例如国家企业技术中心以及国家和地方联合工程研究中心。通过连续的技术创新,该公司为消费者提供了安全,高质量且易于应用的中药产品,支持中医的继承和创新,并促进该行业的发展。
9.30圆桌讨论:对准个性化癌症疫苗的质量控制和调节性提交,以使患者挽救生命的药物•如何以较小的批次大小控制质量并为患者及时获得个性化疫苗的完整释放规格?•在生产个性化疫苗时,GMP等级的哪个阶段是必要的?主持人:全球监管事务CMC副总裁Nazia Noor,Biontech Hang Yuan,Innovac Theravac Therapeutics KA-WAI WAN的联合创始人兼首席技术官KA-WAI WAN,高级药品评估师,药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)
•预期和应对气候和自然威胁可以帮助我们领先疾病:减少碳排放和保护自然的行动可以直接对人们的健康产生积极影响。减少空气污染使患有呼吸道疾病的人受益;改善对清洁水的获取可防止传染病,从而减少对抗生素的依赖。vi是一家旨在将科学,才能和技术团结起来以领先疾病的医疗保健公司,我们将健康放在气候和自然的行动中心。这包括最大程度地减少和减轻我们的影响;并在需要时采取恢复步骤。同时,我们可以采取步骤适应,建立有风险的社区之间的韧性,并提供对气候和自然损失影响的医疗保健产品。