根据继续医学教育认证委员会 (ACCME) 制定的标准,美国癌症研究协会® (AACR) 的政策是,CME 活动中提供的信息将不带偏见且基于科学证据。为了帮助参与者判断是否存在偏见,AACR 提供了规划委员会成员、发言人和摘要报告人披露的与不符合资格的公司之间的财务关系信息,这些公司的主要业务是生产、营销、销售、转售或分销患者使用的医疗保健产品或服务。
FDA 和医疗器械行业认识到全球统一的方法来监管支持 AI/ML 的设备的价值。2021 年,FDA、加拿大卫生部和英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 联合发布了一份文件,其中确定了 10 项指导原则,这些原则可以为良好机器学习规范 (GMLP) 的制定提供参考。GMLP 支持开发安全、有效和高质量的人工智能/机器学习技术,这些技术可以从实际使用中学习并可能提高设备性能。
百日咳疫苗不是活疫苗,因此不会导致您或您的宝宝患上百日咳。没有证据表明孕妇在怀孕期间接种百日咳疫苗会带来风险。在英国,药品和保健产品管理局 (MHRA) 的一项大型研究发现,接种疫苗不会对怀孕产生任何风险,正常健康分娩的比率与未接种疫苗的女性没有区别。接种疫苗比冒着新生儿感染百日咳的风险要安全得多。
气候冲击增加了对卫生服务的需求,并在满足这些需求的能力上增加了更大的压力。随着气候驱动的健康问题的发病率,严重性和分布的增加,卫生系统对基本服务的需求更大。同样,随着气候变化正在制定极端天气事件(例如飓风,洪水和野火),更加频繁和激烈,卫生设施损害损害的可能性更大,干扰提供关键的药物和其他保健产品的供应链,以及对提供卫生服务的劳动力的中断。
英国皇家医学院联合会要求演讲者在演讲开始时披露利益冲突,并留出足够的时间让听众阅读信息。他们应披露与活动前 36 个月内用于或为患者生产的任何商业产品制造商和/或商业服务提供商的财务关系。这些包括演讲费、研究补助金、其他教育活动费用(如培训医疗专业人员)和咨询费。如果演讲者直接拥有生产医疗保健产品或服务的公司的股份或股票,也应予以声明。
卫生与社会护理部(DHSC)支持其部长领导美国的卫生和护理系统。它的目标是帮助人们生活更加独立,更健康的生活,以更长的时间创造安全,高质量的健康和护理系统。它与其远程尸体一起提供了这些目标,其中包括NHS England(NHSE),美国国家健康与护理卓越研究所(NICE),英国卫生安全局(UKHSA),护理质量委员会(CQC)以及药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)。
除了英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 牵头的监管框架改革和将英国核准机构容量增加一倍以上的工作外,我们还委托了英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 对现有的医疗技术类别进行后期评估 (LSA),第一批类别建议将于 2024 年秋季发布。这是对 NICE 于 2023 年至 2024 年试行的早期价值评估计划的补充。该计划在早期阶段对有前景的新技术进行评估,是 NICE 新技术评估生命周期方法的一部分,
阿尔茨海默氏病是全世界死亡的主要原因之一,也是全球最重要的公共卫生问题之一。Taurx将有助于通过清晰的数据来满足这种未满足的需求。在英国,托尔克斯(Taurx)通过创新的许可和访问途径(“ ILAP”)积极寻求药品和医疗保健产品监管机构(“ MHRA UK”)的批准。Taurx于2022年5月获得了创新护照,标志着批准过程的第一阶段,表明MHRA英国对这种药物对阿尔茨海默氏病的重要性的认识。