摘要。NIST Quantum Cryptogra-Phy竞赛中的最终主义者之一是经典的McEliece Cryptosystem。不幸的是,其公共密钥大小代表了实际限制。解决此问题的一种选择是使用不同校正代码的不同家庭。大多数此类尝试都失败了,因为这些密码系统被证明不安全。在本文中,我们建议使用高较小距离距离自偶偶联代码和从中得出的刺穿代码的McEliece类型加密系统。据我们所知,到目前为止,此类代码尚未在基于代码的密码系统中实现。对于80位安全案例,我们构建了长度1 064的最佳自偶代码,据我们所知,该代码以前没有提出。与原始的McEliece密码系统相比,这使我们可以将密钥尺寸降低约38.5%。
应用超导性的创新研究基础设施(IRIS)是一项由意大利大学和研究部长资助的项目,领导层分配给INFN和LASA实验室作为其协调员。该项目目前处于最后阶段,涉及加速器(ESMA)的能源节能,完全高温超导偶极磁铁的设计和构建。该磁铁是由ASG超导体S.P.A.设计的,在INFN LASA团队的支持下。制造将在ASG超导体S.P.A. Genova中进行。此贡献涵盖了偶极子的最终设计及其构建技术,涵盖了电磁,机械和热方面。磁性明智的,使用金属与绝缘绕组技术缠绕12个赛道线圈。整体线圈堆栈(6+6)的长度将近1米,并具有70毫米宽的免费孔,最大中央磁场为10吨。为了缠绕线圈,已经设计和购买了专用的绕组机。可以承受这样的场,即由高强度合金制成的机械结构正在产生。ESMA将是一种传导冷却的无低温磁铁,并将在20 K下运行,从而大大降低了与低温药物相关的成本。
摘要 简介 心血管疾病是全球主要死亡原因,2017 年全球近 1800 万人死亡。降低心血管事件风险的药物是根据临床试验的证据开出的,这些临床试验探索了对一般人群的指定样本的治疗效果。然而,这些结果可能并不完全具有普遍性,因为试验资格标准通常仅限于合并症较少的年轻患者。因此,对于临床试验中代表性不足的群体(例如年龄≥75 岁、少数民族背景或肾功能低下的人),药物有效性的证据可能有限。我们使用来自正在进行的替米沙坦单药和雷米普利全球终点试验 (ONTARGET) 的个人匿名数据,与原始试验研究人员合作,旨在研究临床试验在心血管疾病领域的真实世界环境中的可复制性。如果原始试验结果可复制,我们将估计原始临床试验中代表性不足和排除在外的群体的治疗效果和风险。方法与分析 我们将使用试验资格标准和倾向评分匹配,在 2001 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 31 日期间在临床实践研究数据链接中开发一个类似于 ONTARGET 试验的队列。主要结果是心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风和充血性心力衰竭住院治疗的综合结果。如果队列研究的结果在预先指定的范围内,我们将扩大队列以包括代表性不足和被排除的群体。 伦理与传播 伦敦卫生与热带医学院伦理委员会已授予伦理批准(编号:22658)。该研究已获得英国药品和保健产品管理局独立科学咨询委员会的批准(方案编号 20_012)。试验研究人员可以访问 ONTARGET 试验中的个人患者数据。研究结果将提交给同行评审期刊并在会议上发表。
肾素 - 血管紧张素系统(RAS)是心血管生理学的中心调节剂。高血压的病理生理学通常伴随着RAS的过度激活。血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂是高血压的金标准治疗方法。最近,一些研究强调了免疫系统在高血压中的关键作用。血管紧张素-II诱导的高血压与以先天和适应性免疫系统功能障碍为特征的低级炎症有关。在高血压的整个进展过程中,单核细胞/巨噬细胞在血管炎症和与动脉壁的相互作用中似乎具有至关重要的作用。由于脊髓细胞细胞可能在血管紧张素I-II诱导的高血压和器官损伤中起关键作用,因此单核细胞/巨噬细胞中RAS成分的药理学靶向可能会呈现一种用于治疗高血压和相关病理学的创新策略。
囚禁原子离子系统已证明,其状态准备和测量 (SPAM) 不准确性 [1] 以及单量子比特和双量子比特门错误率 [2–4] 是所有量子比特中最低的。基于囚禁离子的完全可编程、少量子比特量子计算机已经建成 [5, 6]。然而,到目前为止,这些系统尚未扩展到大量量子比特,原因包括异常加热 [7–10]、声子模式拥挤 [11]、光子散射 [12, 13],以及传统光学元件的扩展挑战 [14, 15]。最近,有研究表明,通过直接电磁偶极-偶极相互作用耦合的分子离子量子比特可用于量子信息处理 [16]。虽然使用该方法的分子量子比特系统的可扩展性预计不会受到异常加热或声子模式拥挤的限制,但目前分子离子量子比特并不像原子离子量子比特那样容易控制。特别是,分子离子的 SPAM 由于其通常缺乏光学循环跃迁而变得困难,这使得激光照射分子成为问题 [17]。一种方法是通过共捕获的原子离子进行量子逻辑光谱 (QLS) [18–20],这种方法最近也被用于纠缠原子和分子离子 [21]。然而,由于 QLS 需要在运动基态附近冷却,因此技术要求很高,而且激光操控分子离子会导致自发辐射到暗态。这里,我们描述了如何利用离子阱中的偶极-声子耦合将极性分子离子的偶极矩与多离子库仑晶体的声子模式纠缠在一起。这种现象可以用两种方式直观地理解:作为非静止离子所经历的时间相关电场驱动分子电偶极跃迁,或作为时间相关偶极矩驱动离子运动。对于多个离子,振荡发生在库仑晶体的集体模式中,甚至可以使相距很远的偶极子通过共享声子模式发生强烈相互作用。此外,偶极-声子相互作用可以是
Stevens-Johnson综合征(SJS)是一种严重且潜在的与药物使用有关的皮肤反应。别嘌醇和血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂通常是针对全球普遍健康状况的普遍处方药,其与SJS相关的相互作用需要进一步研究。进行了全面的文献搜索,以调查病例,因为与同时使用别嘌醇和ACE抑制剂的患者中有关SJ的研究。我们确定了案例报告和研究,详细介绍了包括SJS的高敏反应,这些反应归因于别嘌醇和ACE抑制剂的组合。尽管药物相互作用或患者人群中缺乏药物相互作用,但没有明确的证据表明别嘌醇和ACE抑制剂之间的药代动力学相互作用。我们只能找到一份案例报告,专门详细介绍了患者在联合ACE抑制剂和别嘌醇中的SJS。虽然相互作用的确切机制尚不清楚,但报道的严重超敏反应病例表明,先前肾功能受损的病史是SJS发展的诱人因素。与ACE抑制剂和别嘌醇共同给药的潜在风险是医生应该意识到的药物相互作用。此主题需要额外的注意,以确定某些患者是否应完全避免这种药物组合。
膨胀蛋白是一组古老的细胞壁蛋白,在陆生植物及其藻类祖先中普遍存在。在细胞生长过程中,它们促进细胞壁的纤维素网络被动屈服于膨压产生的拉伸应力,而没有酶活性的证据。膨胀蛋白还与果实软化和其他发育过程以及对环境压力和病原体的适应性反应有关。植物中的主要膨胀蛋白家族包括作用于纤维素-纤维素连接的 α -膨胀蛋白 (EXPA) 和可作用于木聚糖的 β -膨胀蛋白。EXPA 介导酸性生长,这有助于生长素和其他生长剂使细胞壁增大。包括许多植物病原体在内的各种微生物的基因组也编码被称为类膨胀蛋白 X 的膨胀蛋白。膨胀蛋白被认为会破坏横向排列的多糖(尤其是纤维素)之间的非共价键,从而促进细胞壁松弛,发挥各种生物学作用。
变化量子算法利用叠加和纠缠的特征来通过操纵量子状态有效地优化成本功能。它们适用于最近在全球研究界可以使用的嘈杂的中间量子量子(NISQ)计算机。在这里,我们在IBM Qiskit运行时平台上的5 Q量和7 QUITION量子处理器上实现并演示了数值过程。我们将商业有限元元素方法(FEM)软件abaqus与实施变量量子eigensolver(VQE)相结合以建立集成管道。三个例子用于研究性能:六角形桁架,蒂莫申科束和平面连续体。我们使用这种杂种量子古典方法进行了有关基本固有频率估计收敛性的参数研究。当在不久的将来可用的量子计算机可用时,我们的发现可以扩展到更多自由度的问题。
围绕大麻使用在怀孕期间是否有害的公众看法通常与医生和医疗保健提供者的建议大致分歧。与怀孕前,期间和怀孕后的禁欲的医学指导相反,许多生殖年龄的妇女认为,怀孕期间使用大麻的可能性很小。合法化和社会提示支持公众在怀孕期间使用大麻的看法。此外,孕妇可能认为大麻是治疗妊娠相关疾病(包括孕吐)的安全替代方法。更加复杂的问题是缺乏有关安全,低风险或高风险大麻使用的医疗和联邦指南。这些问题反映了围绕酒精使用和健康的持续辩论,特别是在怀孕期间是否有安全或较低的饮酒风险水平。迄今为止的临床研究受到了一些局限性。首先,大多数人类研究本质上都是相关的,这意味着在子宫大麻暴露与健康和生活后期的行为结果之间无法建立因果关系。由于明显的道德约束,不可能将怀孕的母亲随机分配给大麻或其他药物暴露条件,这是建立因果关系所需的要求。此外,临床研究通常缺乏有关母体暴露(即剂量,频率和持续时间)的定量信息,包括少数个体,缺乏同类群体的结果指标的复制,依靠自我报告来建立孕产妇使用,并遭受未衡量的或残留的混淆因素的痛苦。在临床前同类中,孕产妇大麻暴露与后代结果之间的因果关系是可能的,但是在研究设计中存在很大的异质性,啮齿动物与人之间的发育差异可能会限制可翻译性。在这篇综述中,我们总结了人类和临床前模型的研究,以深入了解与产前大麻素暴露(PCE)相关的潜在风险。最后,我们重点介绍了知识的差距可能会导致医疗指导与公众对怀孕期间大麻使用的态度之间的鸿沟。
MSc in Cognitive Sciences, Learning, and Technology (CogSci & LT) 2 Program Outcomes 4 Program Specific Outcomes (PSOs) 4 Job Perspectives 4 INTRODUCTION TO COGNITIVE SCIENCES 6 PHILOSOPHY OF COGNITIVE SCIENCE AND MIND 9 COGNITIVE PSYCHOLOGY AND NEUROSCIENCE - PART 1 15 INTRODUCTION TO LEARNING AND INSTRUCTION 20 RESEARCH METHODOLOGY I: INTRODUCTION TO RESEARCH METHODS 23 NEUROPHYSIOLOGY AND LEARNING TECHNOLOGIES LABORATORY 26 MASTERY OVER MIND (MA OM) 27 Semester 2 29 INTERFACES FOR LEARNING 29 COGNITIVE ANTHROPOLOGY 32 SOFT CORE (Options) 39 RESEARCH METHODOLOGY II: ADVANCED QUANTITATIVE DATA ANALYSIS 40 RESEARCH PROJECT I 44 VEDANTA IN DAY-TO-DAY LIVE (22AVP103) 45 Semester 3 47 LIVE-IN-LABS 47 RESEARCH PROJECT II 49 SOFT CORE (Options) 50 SOFT CORE (Options) 51 ELECTIVE I & II 52 Semester 4 53 INTERNSHIP 53 RESEARCH PROJECT III 54组织会议/研讨会55选修III和IV 56专业57 I-用户体验(专业)57游戏设计57学习技术的需求60评估学习技术的有效性63