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World File Search System光催化
TiO2/CD和TiO2/ag/cd纳米复合材料的合成及其可见光光催化活性在甲基蓝
用硅烷剂修饰生物合成的TiO 2纳米颗粒的表面，以产生与TiO 2 /β -Cyclodextrin和TiO 2 / ag / ag /β-环糊精纳米复合物的制备的化学联系。使用不同技术，包括FTIR，DRS，XRD，ICP，TGA，FESEM和EDX映射，鉴定了合成的纳米复合材料的结构。在阳光照射下（400-700 nm）下，在水溶液中甲基蓝染料的甲基蓝染料降解中研究了纳米复合材料的光催化活性。研究了研究甲基蓝染料降解的有效因素，包括纳米复合剂量，初始亚甲基蓝浓度和辐射时间。结果表明，在最佳降解条件下（0.01 g纳米复合材料，初始亚甲基蓝浓度为10 ppm和120分钟的阳光暴露时间），TIO 2 / ag /β-环糊精 - 环糊精在测试的纳米复合材料中表现出最高的光催化活性。纳米复合材料的光催化效率显示出：TIO 2 / AG /β-环聚糖素（99.38％）> TIO 2 /β-环糊精（84.1％）> TIO 2纳米颗粒（63.76％）。合成的纳米复合材料的光催化活性表明，这些材料可能是各种污染物降解的有希望的候选者。
无金属TE/C3N4 P-N异质结的氛围，用于将近100％光催化转化为CO
氮化碳（CN）基于二氧化碳二氧化碳（CO 2）还原有望。但是，CO 2转换中的次优产生产量和有限的选择性构成了实现有效的CO 2转换的显着障碍。在这里，我们使用一种新型的串联热钙化合成策略介绍了超质TE NP和CN纳米片之间P-N异孔的构建。通过氨辅助钙化，在CN纳米片的表面上生长了超质Te NP，从而产生了强大的P-N异质结。合成的异质结表现出增加的特定表面积，增强的可见光吸收，密集的CO 2吸附能力和有效的电荷转移。最佳TE/CN-NH 3显示出优质的光催化CO 2降低活性和耐用性，CO的选择性接近100％，产率高达92.0μmolG 1 H 1，与纯CN相比增加了四倍。实验和理论计算揭示了TE/CN-NH 3 P-N异质结的强内置电场加速了在CN纳米片上从TE NPS到N个位点的光生电子的迁移，从而促进CO 2减少。这项研究为建造高性能P-N异质结光催化剂提供了一种有希望的材料设计方法。
增强RGO/NIO/Ag纳米复合材料的光催化活性，以降解亚甲基蓝色染料
为我们在地球上的生命，我们都依靠干净的水。无论如何，经常排放到天然水供应中的工业和住宅污染物增加了生态系统。几项研究报告说，包括玫瑰孟加拉，罗达矿B，亚甲基蓝色（MB），靛蓝，红色，焦糖，维多利亚蓝色，红色120，胸腺蓝色，eiochrome，erioChrome，erioChrome，eiiochrome，甲基蓝色（MB）和甲基蓝色（MB），1-5在整个生产和处理过程中丧失和处理的染料和处理。6这种染色的废水包含非生物降解，极具毒性和有色色素，可能对生物有毒且有害。7,8这促使来自世界各地的学者通过开发有效的方法来清洁或处理水来解决问题。污染的水可以通过分解
噻唑基连接的偶联的微孔聚合物，可增强水的吸附和光催化降解，从水中
有机染料和颜料是被排入水源的污染物的常见例子。随后，化学家搜索了新颖和有效的吸附剂，以从着色化合物中处理污水。偶联的微孔聚合物（CMP），在其他独特的优点旁边显示出高毛埃米特和柜员（BET）表面积和多孔形态，通过将染料分子摄入其大型且永久的毛孔，并在光线下消除它们，从而解决了这种挑战的情况。在本文中，我们采用了新的硫烷基链接的CMP的设计合成，其中含有bicarbazole，bi-fureenylidene和二苯甲基乙烯构建块，即：BC-TT，BF-TT和BIPE-TT CMP。对AS合成的CMP进行了所有常见的特征，包括化学，物理和光物理。除了其显着的表面区域达到522 m 2 /g和最大孔隙量（最大0.50 cm 3 /g）之外，它们还具有良好的热稳定性，具有最高值（降解温度¼460c； char tart fars yart yart yart yart yart yart hart yart hart hart hart hart¼67wt％）。更重要的是，已证明产生的聚合物具有吸附能力，并且具有若丹明B（RHB）和亚甲基蓝色（MB）染料的光催化降解。bc-tt CMP表现出最高的吸附效率，其容量为228.83 mg/g，以及MB染料摄取的最大性能（高达232.02 mg/g）。©2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。使用这些CMP测量染料的光催化降解后，BC-TT-CMP也完全显示出催化效率的最高值，即用于RHB（速率常数：2.5 10 2 min 1）或MB染料（速率常数）（速率常数：3.5 10 2 min 1）。
校园位置 1 Prof. Tibor Pasinszki 学校
光伏 - 染料敏化太阳能电池有机-无机卤化铅钙钛矿太阳能电池光催化氢和氧释放纳米材料和纳米复合材料的合成和表征；用于光催化和光伏应用，聚合物共混复合物的合成和表征纳米复合聚合物共混电解质材料，用于固态电化学电池应用。
对表面质子耦合电子转移的反应性进行建模
Krauss，T。D.*; Bren，K。L.*; Matson，E。M*。 “通过多氧化烷层簇从CDSE量子点中增强光催化氢的活性”。 Commun。，2020，56，8762-8765。Krauss，T。D.*; Bren，K。L.*; Matson，E。M*。“通过多氧化烷层簇从CDSE量子点中增强光催化氢的活性”。Commun。，2020，56，8762-8765。
提高光活性杆的效率 -
摘要：光催化纳米运动员引起了很多关注，因为它们具有独特的能力，可以通过快速的光响应同时将光和化学能量转换为机械运动。最近的发现表明，在单个纳米运动平台内的光学和磁成分的整合为精确的运动控制和增强的光催化性能提供了新的优势。尽管取得了这些进步，但磁场对光催化纳米运动器中能量转移动力学的影响仍未探索。在这里，我们引入了由TIO 2 /Nife异质结构制成的双反应性杆状纳米运动器，能够（i）辐照后（i）自动释放，（ii）与外部磁场的方向保持一致，（iii）（iii）呈现出增强的光催化性能。因此，当将光照射与均匀磁场相结合时，这些纳米运动员表现出增加的速度，这归因于它们的光敏性提高。作为概念验证，我们研究了这些纳米运动体在合并的光学和磁场下从苯中产生苯酚（一种有价值的化学原料）的能力。非常明显，与仅光激活相比，外部磁场的应用导致光催化苯酚产生100％增加。通过使用各种最新技术，例如光电化学，电化学障碍光谱，光致发光和电子顺磁共振共鸣，我们表征了半导体和合金组件之间的电荷传递，这表明磁场显着改善了电荷电荷的电荷成对分离和增强了分离和增强的hydroxyl radical radical radical radical radical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical hadical odenasen oferstoensy oferatival hadical hadical hadical osteration。因此，我们的工作提供了对磁场在光驱动光催化纳米运动机制中的作用的宝贵见解，用于设计更有效的轻驱动纳米电视以进行选择性氧化。关键字：光活性纳米运动器，双响应纳米运动器，磁性特性，电荷转移，光催化，选择性氧化
宽直接频段隙单层氮化碳CN2
是由此动机，引起了人们对新2D半导体进行光催化水分裂的关注。对于完全光催化的水分裂，2D半导体应具有合适的带边缘对准，以满足光催化水分裂的带结构需求，包括带隙大于1.23 eV，并相对于v h + vh + vh +较高的势值（vbm）和最小值（cbm），并导致距离较高（CBM）（CBM）。 v oh - /o 2 = - 5.67 eV）。7 - 10此外，要考虑pH值范围为0到14，2D半导体光催化剂的带隙应大于2.0 eV，以确保光催化水分的还原反应。11 - 14此外，足够大的过电势和强大的可见光光吸收对于确保足够的驱动能量和相对较高的太阳能转化效率也至关重要。基于上述，全面的2D
