通过占据铁电材料的特征的优势,例如可切换的自发极化,相变,牙齿转化,千古和电场引起的菌株,我们在室温下通过无铅铁电磁场的原位电场成功地实现了实时的实时调节和可逆的光发光。基于原位结构研究,还详细阐明了电场和光致发光之间的物理机制和相互作用过程。
金属纳米簇(MNC)具有独特的光学特性,离散的能级,生物相容性和光稳定性,使它们在化学传感中具有关键的光致发光探针。虽然大量工作已经解决了金,铜和基于银的MNC的合成,理论研究和应用,但本综述介绍了有关模板的性质和浓度(尤其是蛋白质分子)如何影响光学特性,稳定性,稳定性和感应能力的新鲜观点。我们深入研究了使用蛋白质模板创建具有可调光致发光(PL)的高度稳定的MNC的优点,从而提供了与基于非蛋白质的系统的详细比较。本综述还揭示了蛋白质模板的MNC的光物理特征和化学感应应用的最新进展,通过专注于模板影响的尖端创新,将其与以前的评论区分开来。在化学传感中对蛋白质感测的跨度的挑战和未来前景被突出显示,这标志着即将进行的研究的关键途径。这项工作不仅整合了当前的知识,而且还确定了早期评论中未广泛涵盖的差距和机会,例如模板变化对MNCS功能属性的细微影响。
摘要:量子点是胶体半导体纳米晶体,显示尺寸依赖性电子和光学特性。这些材料是量子力学效应的视觉演示。在这里,我们为本科/学士学生提供了一项实验室练习,以介绍胶体纳米晶体和量子点。学生合成了三种尺寸的磷化磷化物(INP)纳米晶体,并执行用硫化锌(INP/ZNS)壳壳壳的磷化磷化物核心的一个核/壳合成。获得的量子点的特征是定量UV- VIS,光致发光和1 H NMR光谱。学生熟悉了几个概念:纳米晶体合成,胶体,啤酒 - 兰伯特法,量子限制,光致发光和表面化学。对于每个概念,都提供背景信息,为该报告提供了针对学生和教师的全面介绍。磷化物是在本科实验室中处理的一种更安全的材料,与硒化镉(CDSE),氯康省溴化物(CSPBBR 3)或硫化铅(PBS)纳米晶体相比。关键字:动手学习/操纵,实验室教学,无机化学,纳米技术,上级本科生,材料科学■简介
摘要:我们在拓扑绝缘子(TI)BI 4 TE 3上合成和光谱研究了单层C 60。此C 60 /BI 4 TE 3异质结构的特征是在BI 4 TE 3的A(9×9)细胞(9×9)细胞上的小说(4×4)C 60上层结构中出色的翻译顺序。C 60 /BI 4 TE 3的角度分辨光发射光谱(ARPE)表明,ML C 60在室温下接受Ti的电子,但在低温下没有电荷转移。通过拉曼光谱,光致发光(PL)和C 60 /BI 4 TE 3的计算进一步研究了这种依赖温度的掺杂。在低温下,拉曼光谱和PL显示C 60相关信号的强度急剧增加,这表明过渡到旋转有序状态。计算解释了C 60吸附到BI 4 TE 3表面缺陷的电荷转移。电荷转移的温度依赖性归因于C 60的方向顺序。由于旋转运动的冻结,C 60的电子亲和力在低温下增加。关键字:拓扑绝缘子,富勒烯,角度分辨光发射,拉曼,光致发光
粒子夹与配备了LabSpec 6软件,摄像机和电动XY样品阶段的任何Horiba Raman光谱仪兼容。符合这些要求,粒子粉的拉曼分析可以充分利用拉布拉姆·奥德赛的独特功能,以确保最合适的化学询问。这可以从常规鉴定共同颗粒和污染物到多态性/相,光致发光和应力/应变的高级表征。
基于光学材料的剂量法已广泛使用。从灵敏度的角度来看,使用储存磷剂是有利的。(1)热发光(TL)(2,3)和光刺激的发光(OSL)(4-7)已用于个人剂量计和辐射成像。此外,定义为通过电离辐射产生的辐射中心的光致发光的放射性光致发光(RPL)已用于个人剂量测定和荧光轨道检测。(8,9)以实现进一步的灵敏度(10-16)或将适用性扩展到热中子,(17-24)已经进行了大量研究和发表。通常,可用于剂量测定法的储存磷酸盐由无机晶体或包含相对较高原子数元件的玻璃组成。在医学剂量法中,对于癌症的放射疗法,剂量计需要组织等效性。组织等效性是电离辐射能量与生物组织的吸收特征的等效性。为了达到组织等效性,可以使用有限数量的元素(通常原子数为3-9)。这在基于无机化合物的材料设计中施加了严重的限制。实现组织等效的有效方法是使用有机材料或软物质。到目前为止,已经开发了基于凝胶(25)或聚合物(26-31)的放射性剂量计。另外,有机
共同沉积的分子异质结构与成分的统计相互混合是有吸引力的候选者来调整光学和传输特性的候选者,以及促进诸如单线填充之类的光物理过程的能力。为了理解和控制这些系统中的单重手术机制,研究基本激发态动力学是最大的兴趣。在这项工作中,通过时间分辨和依赖温度依赖性的光致发光光谱和时间分辨率分辨出几个PicoSeconds的时间分辨率,研究了与有效的单口材料五苯五苯五苯五苯五苯。对光致发光动力学的分析表明,通过分离的五苯分子分子到五苯苯甲酸的凝集酸盐,最终发生单一填料。蒽噻吩中发光的有效且在很大程度上独立于温度独立的猝灭归因于能量水平的有利的级联级别对准,并且可以假设Försterresonance能量传递是苯乙烯聚集乙烯聚集聚集体的主要驱动机制。此处研究的系统可以用作设计其他分子异质结构的蓝图,并具有空间分离的光收集和单式填充区域。
信息的爆炸性增长及其广泛的可用性强调了对强大的加密和反对措施的需求。在这项研究中,CD量子点进行了设计(QD),以通过战略配体设计对单个触发器表现出多种视觉响应。表面工程方法允许QD在光激发引起的电子从CD(II)转移到CD(0)时从黄色变为黑色。表面配体在孔注入下解吸,导致QDS大小增加,并导致光致发光的红移。这种光激发引起的氧化还原反应揭示了前所未有的光致变色和光致发光现象,为先进的信息保护措施建立了基础。利用这些QD,在固态底物中实现了紫外线照射下的出色写作性能,而双模式加密系统则在凝胶矩阵中实现,为信息加密以及累积和交互式信息保护开放了新的途径。此外,CDS QD的氧化还原反应被用作3D打印的墨水,从而通过控制墨水中的氧气含量来调节光致变色的速率,从而创建具有数字可编程的材料。这一进步还阐明了3D打印技术的进度。
硅 (Si) 是电子工业中一种成功的活性材料。其特有的间接带隙限制了基于光发射的应用。然而,这种半导体最近因其纳米尺度上的新颖特性而引起了研究人员的关注,例如可调光致发光响应 [1]、低毒性 [2] 和生物相容性 [3]。自从室温下在多孔硅薄膜上发射以来,纳米结构硅的光致发光 (PL) 研究有所增加 [4]。硅量子点具有广泛的潜在应用;它们已被用于提高太阳能电池的效率 [5]、制造发光二极管 (LED) [6]、非线性光学和安全通信加密 [7]。根据多份报告,SiQD 具有延长的荧光寿命。这一特性在使用荧光生命成像显微镜 [8] 和生物成像 [9] 进行细胞成像时尤为有用。因此,这些硅量子点特性的融合为潜在的生物医学应用开辟了一条新途径。如今,硅纳米粒子通常被称为 SiQD。该主题的一个重大突破是将这些 SiQD 的发光与其尺寸和电子结构变化联系起来的报告;量子限制效应 (QCE) 与此现象有关 [10]。因此,最近对合成 SiQD 的新途径的研究有所增加;化学和物理方法是合成技术的核心分类。物理方法采用以下方法
摘要:最近对过渡金属二硫属化物 (TMD) 纳米带的研究促进了这些尺寸受限晶体的受控生长合成策略的发展。我们展示了在由用磷化氢处理的 Si(001) 组成的设计表面上生长的 MoSe 2 纳米带的宽度控制合成。调节载气流中的 H 2 分压可以将纳米带宽度调整到 175 nm 到近 500 nm 之间。实验和模拟表明,H 2 暴露增加了 Si-P 二聚体上氢的表面覆盖率,而 Si-P 二聚体通常是纳米带成核和生长的有利区域。此外,MoSe 2 纳米带表现出异常光致发光蓝移,其幅度为 60 meV,与 MoS 2 纳米带的光发射光谱中报道的幅度相似。这些研究表明,最近开发的纳米带的基底定向生长策略可以扩展到硒化物系列 TMD。此外,它们扩展了制备复杂 TMD 异质结构的合成基础,而这种结构是光学和量子传感器、换能器和处理器所必需的。关键词:过渡金属二硫属化物、纳米带、MoSe 2 、表面、光致发光、激子■ 简介