早先有报道称,人类对三种多年生黑麦草 (Loliurn perenne) 花粉过敏原 L o 2 p I、11 和 111 的免疫反应与组织相容性白细胞抗原 (HLA) -DR3 相关。黑麦过敏者往往对这三种过敏原一致敏感。由于早期研究表明这些抗原不具有交叉反应性,因此通过双抗体放射免疫分析 (DAFUA) 研究了它们的免疫学相关性,以进一步了解三种过敏原一致识别的免疫化学基础。使用来自 189 名过敏受试者的人血清进行了直接结合 DAFUA 研究。使用来自接受草免疫疗法的草过敏患者的 17 份人血清、一种山羊抗血清和六种兔抗血清进行了抑制 DAFUA 研究。血清中未检测到任何显著程度的 Lo olp I 和 11 之间或 Lo 2 p I 和 111 之间的双向交叉反应。然而,单个人类和动物抗血清表现出的 Lo Z p I1 和 I11 之间的双向交叉反应程度在不可检测和 100% 之间变化。一般而言,人类血清中 Lo 2 p I1 和 I11 之间的交叉反应程度高于动物血清。结合早期的研究结果,即对 Lo 2 p I、I1 和 111 的抗体反应与 HLA-DR3 有关,并且大多数 Lo2 p I1 和 III 反应者也
摘要:在过去的二十年中,已经描述了许多非小细胞癌(NSCLC)的新治疗方式。手术切除术仍然是早期阶段的金标准,可以考虑局部晚期肿瘤。近年来,医疗疗法发生了巨大变化,特别是对于高级阶段,免疫疗法和分子靶向疗法的发展显着提高了生存率和生活质量。免疫疗法或免疫化学疗法后的自由基外科切除术是可行且安全的,并且对于最初无法切除的NSCLC的选定患者,与手术相关的死亡率低下和发病率低。但是,在将此策略引入护理标准之前,应等待来自多个正在进行的总体生存的正在进行的试验的数据。
患有结直肠癌或肛门癌症状的人(直肠肿块,无法解释的肛门肿块或无法解释的肛门溃疡)在转诊之前不需要提供适合的拟合度(请参阅有关胃肠道癌症下胃肠道癌的建议中有关可疑癌症的指南的建议)。不返回粪便样本或具有负合适结果和持续无法解释的症状的人可能仍需要在二级护理中进行进一步研究。这可能是通过替代推荐途径,例如非特异性症状途径。,重要的是,GP可以在没有积极的结果的情况下转介人,如果他们认为有必要。
摘要 当使用免疫测定技术测量蛋白质浓度时,抗原抗体反应产物(双组分公制系统)在代表两个测定伙伴的数量和免疫反应性质的免疫复合物中进行测量。测量信号大小与预期值结果之间的关系取决于许多免疫化学和非免疫化学影响和效应。特别是蛋白质分子结构的变异性对信号大小的影响不同,这可能导致错误的结果。标准化比较方法 (RID) 的测量范围适用于新的认证参考材料 CRM 470 中蛋白质的指定值,可用作在质量控制制剂中分配目标值的校准器。
摘要 当使用免疫测定技术测量蛋白质浓度时,抗原抗体反应产物(双组分公制系统)在代表两个测定伙伴的数量和免疫反应性质的免疫复合物中进行测量。测量信号大小与预期值结果之间的关系取决于许多免疫化学和非免疫化学影响和效应。特别是蛋白质分子结构的变异性对信号大小的影响不同,这可能导致错误的结果。标准化比较方法 (RID) 的测量范围适用于新的认证参考材料 CRM 470 中蛋白质的指定值,可用作在质量控制制剂中分配目标值的校准器。
该文件已准备好进行公众咨询。它总结了已考虑的证据和观点,并规定了委员会提出的建议。不错的邀请邀请注册利益相关者,医疗保健专业人员和公众的评论。应将本文档与证据一起阅读(外部评估报告和2个外部评估报告附录)。
作为投资和影响基金(IIF)的一部分,所有可疑胃肠道癌的快速转介必须伴随着拟合结果(粪便免疫化学测试结果),在转诊前21天或在14天后收到。
•弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL); DLBCL占欧洲NHL的30%以上(1),约21%的所有淋巴瘤和其他淋巴恶性肿瘤。2018年在法国新诊断出了5,000多个DLBCL(2,3)。•DLBCL的治疗策略取决于3个主要标准:患者年龄,国际预后指数(IPI)评分以及剂量强化化疗方法的可行性(4)。•最常见的DLBCL第一线治疗是基于免疫化学疗法的相关性,利妥昔单抗,而随后的治疗线使用免疫化学疗法和CAR-T细胞治疗(5)。•在法国,自2017年以来,DLBCL的CAR-T细胞治疗是可能的3次或更多疗法(6,7)。这项研究旨在描述根据失败状态接受CAR-T细胞治疗的DLBCL患者的医疗保健资源使用(HCRU)和成本。
免疫原料宣布宣布与免疫原的多目标许可和期权协议,以开发下一代抗体抗体抗体 - 药物结合,2023年7月24日,2023年7月24日在加拿大的多伦多,加拿大的免疫核心公司,私人持有的生物武器公司的私人持存的生物武器公司集中在独特的肿瘤目标上,并与新颖的肿瘤定向,并宣布了一致性,并宣布了卖空,该公司宣布的卖空是一种卖空,该公司宣布的卖空,一家卖空,,卖给了五价Inc.(NASDAQ:IMGN)是抗体 - 药物缀合物(ADC)扩展领域的领导者,以推动新颖的一流ADC。该协作将将免疫原的专有连接器和有效载荷技术与针对特定靶标的免疫抗体的抗体结合在一起。作为协议的一部分,免疫原将向免疫化学支付预付费用,以换取针对针对特定未公开目标的现有抗体的独家许可。免疫化学将有资格根据预先指定的开发,监管和商业里程碑的实现来获得里程碑付款和特许权使用费。免疫原将与临床前活动的免疫化学合作,免疫机将对该计划的未来临床开发和商业化活动承担责任。免疫原还可以选择根据免疫化学进行的某些临床前工作选择其他靶标和抗体来许可。如果免疫原选择行使此选项,Immunobiochem将获得期权行使付款,免疫原将对与该计划相关的所有随后的研发承担责任。ImmunoBiochem's research and development is focused on the cancer cell secretome - the totality of proteins secreted by cancer cells - with the goal of discovering novel cancer targets in the tumor microenvironment (TME) with unique biology that can be exploited for the selective targeted delivery of potent chemotherapeutic and immunomodulatory payloads with potentiated biological therapeutics to a variety of cells within the TME, including癌细胞,支持基质和不同的免疫系统细胞。这种新的目标可以帮助克服与实体瘤异质性,大分子渗透和靶标介导的耐药机制相关的挑战。免疫方法基于这种新型的ADC和免疫刺激性抗体 - 药物结合物(ISAC),基于这种新型的癌症秘密型靶向生物学,具有在可怕的实体瘤中,包括三重阴性乳腺癌和胰腺癌。“免疫原化学对全球领先的ADC公司之一免疫原将有助于催化我们正在发展的独特科学和资产,以促进新型策略,以解决难以解决的严格实体瘤,尤其是对于缺乏常见的肿瘤靶标的患者,” Immununobiobiochem首席执行官Anton Neschadim博士说。“这种伙伴关系验证了我们的差异思维,并将使免疫化学能够大大扩展其发现平台和创新管道。” Immunogen临床开发和转化科学副总裁Eric Westin表示:“我们很高兴与Immunobiochem合作,为ADC带来了一种新颖的肿瘤靶向方法。”“本协议反映了我们致力于通过战略合作伙伴来利用富裕的IP投资组合,以进一步振兴我们的研究和发展以支持我们的管道。”