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定量粪便免疫化学测试指导初级保健中的结直肠癌途径
患有结直肠癌或肛门癌症状的人（直肠肿块，无法解释的肛门肿块或无法解释的肛门溃疡）在转诊之前不需要提供适合的拟合度（请参阅有关胃肠道癌症下胃肠道癌的建议中有关可疑癌症的指南的建议）。不返回粪便样本或具有负合适结果和持续无法解释的症状的人可能仍需要在二级护理中进行进一步研究。这可能是通过替代推荐途径，例如非特异性症状途径。，重要的是，GP可以在没有积极的结果的情况下转介人，如果他们认为有必要。
运动和免疫化学治疗对MC38结直肠癌小鼠肿瘤生长的综合作用
急性运动在肿瘤微环境中诱导瞬时修饰，并与肿瘤生长减少以及小鼠模型中肿瘤中免疫细胞的施用增加有关。在这项研究中，我们旨在评估治疗给药前急性运动对肿瘤生长的影响。六周大的小鼠注射了结直肠癌细胞（MC38）4组：对照（CTRL），免疫化学疗法（TRT），运动（EXE）和合并干预（TRT/ EXE）。TRT和TRT-EXE都接受了ICI：抗PD1-1（1个注射/周）和Capecitabine + Oxaliptin（每周5次）为期1周（实验1），第3周（实验2）。TRT-EXE和EXE组提交了50分钟的跑步机运动。在协议持续时间内，每天都监测肿瘤大小。在第7天（D7）和第16天（D16）的干预后测量肿瘤生长和微环境参数。 从第4天到第7天，EXE/ TRT组的肿瘤体积减少，而在TRT组中保持稳定（P = 0.0213）。 从第7天到第16天的肿瘤体积减少，而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。 在D7时，TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞（P = 0.0118）和CD8+细胞毒性T细胞（P = 0.0031）。 在D16时，TRT和TRT/EXE之间的凋亡，血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。 我们的主要结果是急性运动肿瘤生长和微环境参数。从第4天到第7天，EXE/ TRT组的肿瘤体积减少，而在TRT组中保持稳定（P = 0.0213）。从第7天到第16天的肿瘤体积减少，而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。在D7时，TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞（P = 0.0118）和CD8+细胞毒性T细胞（P = 0.0031）。在D16时，TRT和TRT/EXE之间的凋亡，血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。我们的主要结果是急性运动
黑麦 (Lo2iurn perenne) 的免疫化学研究...
早先有报道称，人类对三种多年生黑麦草 (Loliurn perenne) 花粉过敏原 L o 2 p I、11 和 111 的免疫反应与组织相容性白细胞抗原 (HLA) -DR3 相关。黑麦过敏者往往对这三种过敏原一致敏感。由于早期研究表明这些抗原不具有交叉反应性，因此通过双抗体放射免疫分析 (DAFUA) 研究了它们的免疫学相关性，以进一步了解三种过敏原一致识别的免疫化学基础。使用来自 189 名过敏受试者的人血清进行了直接结合 DAFUA 研究。使用来自接受草免疫疗法的草过敏患者的 17 份人血清、一种山羊抗血清和六种兔抗血清进行了抑制 DAFUA 研究。血清中未检测到任何显著程度的 Lo olp I 和 11 之间或 Lo 2 p I 和 111 之间的双向交叉反应。然而，单个人类和动物抗血清表现出的 Lo Z p I1 和 I11 之间的双向交叉反应程度在不可检测和 100% 之间变化。一般而言，人类血清中 Lo 2 p I1 和 I11 之间的交叉反应程度高于动物血清。结合早期的研究结果，即对 Lo 2 p I、I1 和 111 的抗体反应与 HLA-DR3 有关，并且大多数 Lo2 p I1 和 III 反应者也
非侵入性多模式CT深度学习生物标志物预测新辅助免疫化学治疗后非小细胞肺癌的病理完全反应：一项多中心研究
抽象目标尽管新辅助免疫化学疗法已被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC），但预测治疗反应仍然是一个挑战。我们使用预处理多模式CT来探索基于深度学习的免疫化学疗法反应图像生物标志物。方法这项研究回顾性地获得了非对比度增强和对比度增强的NSCLC患者的CT扫描，他们在2019年8月至2023年2月之间在多个中心接受了新辅助免疫化学疗法后接受了手术。深度学习特征是从非对比度增强和对比度增强的CT扫描中提取的，分别构建了预测模型（Lunai-uct Model和Lunai-Ect模型）。在这两种特征的特征融合后，构建了融合模型（Lunai-FCT模型）。使用接收器操作特征曲线（AUC），准确性，灵敏度，特异性，正预测值和负预测值下的区域评估模型的性能。Shapley添加说明分析用于量化CT成像特征对模型预测的影响。为了了解我们的模型如何做出预测，我们采用了梯度加权的类激活映射来产生显着热图。结果培训和验证数据集包括在8：2的中心A的113名患者，测试数据集包括112名患者（中心B n = 73，中心C n = 20，中心D n = 19）。在测试数据集，Lunai-uct，Lunai-ect和Lunai-FCT模型中的AUCS为0.762（95％CI 0.654至0.791），0.797（95％CI 0.724至0.844），和0.866（95％CI 0.866）（95％CI 0.821至0.821至0.821至0.8883）。结论通过从增强对比和非对比度增强的CT中提取深度学习特征，我们构建了Lunai-FCT模型作为成像生物标志物，该标志物可以非侵入性地预测NSCLC新辅助免疫化学治疗中的病理完全反应。
指导草案 - 定量粪便免疫化学测试，指导近直肠癌途径在初级保健中转介第1页，共22页
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免疫疗法或免疫化学疗法在非小细胞肺癌中的作用：全面评论
摘要：在过去的二十年中，已经描述了许多非小细胞癌（NSCLC）的新治疗方式。手术切除术仍然是早期阶段的金标准，可以考虑局部晚期肿瘤。近年来，医疗疗法发生了巨大变化，特别是对于高级阶段，免疫疗法和分子靶向疗法的发展显着提高了生存率和生活质量。免疫疗法或免疫化学疗法后的自由基外科切除术是可行且安全的，并且对于最初无法切除的NSCLC的选定患者，与手术相关的死亡率低下和发病率低。但是，在将此策略引入护理标准之前，应等待来自多个正在进行的总体生存的正在进行的试验的数据。