疫苗是通过注射兔子下或进入皮肤下的疫苗。他们都通过训练兔子体内的白细胞如何识别和攻击疫苗中含有的病毒或细菌来起作用。,如果您的兔子再次与之接触,这将防止感染该特定的微生物。当前的疫苗分为两个主要类别:“活疫苗”,其中包含已改变的虫子,以免引起疾病,但会刺激免疫力,而“死亡疫苗”被热或化学物质杀死。每种类型都有其优缺点 - 实时疫苗通常提供更好,更持久的保护,但有时会引起更多的副作用。不建议对某些兔子(例如怀孕雌性)进行活疫苗。合并的粘液RHD疫苗接种,可保护粘膜瘤病和RHDV-1是一种活疫苗。RHD-2菌株疫苗都是灭活的“死疫苗”。新的三重Myxo-RHD加疫苗接种是一种现场疫苗接种,可预防经典菌株(RHDV-1)和变体菌株(RHDV-2),可预防粘瘤和兔出血性疾病。什么是粘膜瘤病?
ـــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:本研究旨在比较蜂毒(BV)和土霉素(OXY)补充剂对断奶兔血液生化分析、抗氧化剂、免疫状态和细菌计数的影响。 60 只 35 日龄、平均体重 589±90 克的加利福尼亚雄性兔子,随机分成 5 组(每组 12 只);第 1 组(对照组)喂水(安慰剂),第 2 组(OXY;1 克/升水),第 3、4 和 5 组分别喂 BV(每天每公斤体重 2、4 和 8 毫克)。结果表明,用 OXY 和 BV 治疗的断奶兔子总血浆蛋白 (TP) 和球蛋白 (Glo) 显著增加,同时 AST 和 ALT 降低,但 OXY 组的 ALT 升高幅度与对照组相比有所增加。用 OXY 或 BV 治疗的兔子甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC) 和
在对怀孕的雌性 Sprague-Dawley 大鼠和新西兰白兔进行的胚胎-胎儿发育研究中,在器官形成期(大鼠:交配后第 6 至 17 天;兔子:交配后第 7 至 19 天)每天一次皮下注射 50、100 和 150 mg/kg 的 inclisiran。没有证据表明存在胚胎-胎儿死亡、胎儿毒性或致畸性。与 MRHD 观察到的暴露量相比,根据 AUC,大鼠和兔子中测试的最高剂量的安全范围分别为 16.0 倍和 39.3 倍。在给予 150 mg/kg/天的兔子中观察到耻骨骨化不完全的发生率增加(安全范围为 39.3 倍)。虽然不能完全排除 inclisiran 对骨骼发育的影响(见 16 非临床毒理学),但该观察结果可能是由于实验差异造成的。
目的:皮肤癣菌病是一组广泛分布于人类和动物的皮肤疾病。它在某些人类病例中引起严重感染,并给农场动物造成经济损失。本研究的主要目的是研究皮肤癣菌病的预防措施和潜在的治疗性疫苗。材料和方法:选择兔子作为皮肤癣菌病的动物模型,进行两部分病例对照研究。制备灭活的须癣毛癣菌细胞用作疫苗。预防部分包括用制备的疫苗单独或与弗氏佐剂一起接种兔子,然后用相同的真菌感染。第二部分包括用灭活疫苗治疗受感染的兔子。结果:制备的疫苗显示出预防须癣毛癣菌感染的能力,持续 6 个月以上,无需佐剂,与对照组相比,在短时间(16 天)后也显示出对受感染动物的治疗能力。结论:灭活疫苗对动物具有持久的保护作用,缩短了皮肤癣菌感染的治疗时间。关键词:皮肤癣菌病,须癣毛癣菌,疫苗,预防,兔子
在孕妇中没有对eptifibatide进行临床研究。胎儿丧失和早产的发生率增加可能与母亲出血有关。在大鼠和兔子中的生殖研究没有提供生育能力,胚胎 - 毛状或周期/产后毒性,每天的Eptibibatide剂量高达72 mg/kg的大鼠和36 mg/kg的兔子(在兔子中(提供与等离子eptifibatide浓度相似的人类预期)的人类中,这两种物种中的人类均具有相似的含量);然而,在猴子的血浆中观察到组织和器官出血的浓度,这些浓度近似于在人类中以建议剂量获得的浓度。尽管没有并发的阿司匹林和肝素,但这些出血还是发生了。由于动物繁殖研究并不总是可以预测人类反应,因此只有在怀孕期间才能使用eptifibatide,而当对母亲的好处大于胎儿的潜在风险。
RHDV 常见问题解答 本文件由一个由国家动物卫生官员大会成员主持的多机构工作组制定。它已根据佛蒙特州的需求进行了定制,最后更新于 2020 年 7 月 29 日。将根据需要进行进一步更新,以在这种不断变化的情况下保持相关性。兔出血症 - 概述什么是兔出血症 (RHD)?RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性的致命病毒性疾病。它是向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。兽医和实验室官员必须将 RHD 的发现报告给佛蒙特州农业局。还鼓励兔子主人和饲养员向他们的兽医或佛蒙特州农业局报告发现的快速和不明原因的兔子死亡或检测到可能与此疾病一致的迹象,请致电 (802)828-2421。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别?兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的,该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多毒株,并有三种主要的病毒亚型:RHDV(“经典 RHDV”);抗原变体 RHDVa;以及最近出现的病毒 RHDV2(也称为 RHDVb)。相关的兔出血症病毒,称为兔杯状病毒,在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病,但已报告两种潜在致病毒株。在美国发现的一种病毒(拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”)是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的,尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致很少或没有疾病。在欧洲的一次疫情中,从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株,即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同类型的 RHDV1 和 RHDV2 病毒之间有何区别?RHD 病毒有很多种毒株,但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式,RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式,即 RHDV2。1 型的两种形式相似,它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔,但对成年兔子的死亡率非常高。另一方面,RHDV2 似乎比 1 型毒株的致命性要低,但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗只能预防这种
摘要背景:血管内选择性动脉内(ESIA)输注细胞果皮疗法药是治疗胶质母细胞瘤的快速发展的策略。评估埃西亚输注需要独特的动物模型。我们的目标是创建一个兔人GBM模型,以测试细胞疗法的IA输注,并通过使用临床级的微心理和输注方法来测试其有用性,以传递带有癌腺苷病毒的间充质干细胞,该干细胞载有癌腺病毒,Delta-24-RGD(MSC-D24)。方法:兔子用霉酚酸酯,地塞米松和他克莫司对兔子进行免疫抑制。他们将人GBM细胞系(U87,MDA-GSC-17和MDA-GSC-8-11)的立体定向异常植入到右额叶中。在磁共振成像,组织学和免疫组织化学分析上证实了肿瘤的形成。通过同侧内部颈动脉进行选择性微导管输注MSC-D24,以评估模型效用以及该方法的功效和安全性。结果:植入了25只兔子(与U87、2 MDA-GSC-17和5 MDA-GSC-8-11)植入。在68%的兔子中形成的肿瘤(U87为77.8%,MDA-GSC-17为50.0%,MDA-GSC-8-11为40.0%)。在MRI上,肿瘤在T2加权图像上具有高强度,并具有可变的增强(血液脑屏障崩溃的证据)。在组织学上,肿瘤显示出人类GBM的表型特征,包括不同水平的血管性。eSIA注入2 mL MSCS-D24(10 7个细胞)的远端内部颈动脉动脉。检查后输注标本的检查记录了MSCS-D24在24小时时归入植入的肿瘤。结论:颅内免疫抑制的兔子人GBM模型允许以临床相关的方式测试新型治疗剂(例如,MSC-D24)的埃西亚输注。
先前的研究已经证明了多孔钛植入物在松质骨中骨整合的能力。我们的研究旨在(i)使用 CT 扫描和组织学研究骨长入兔子皮质骨上 3D 打印多孔钛合金植入物的能力,以及(ii)确定临床锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 和微型计算机断层扫描 (μ CT) 在评估骨长入方面的放射学信息的一致性。多孔钛合金植入物采用电子束熔化 (EBM) 技术 3D 打印,预期孔径为 600 μ m,孔隙率约为 50%。将每个植入物插入一只兔子的胫骨骨干,并将其孔隙分为接触骨或非接触骨。根据移植时间,将兔子分成两组:第 1 组由 6 只 13 至 20 周的兔子组成,第 2 组由 6 只 26 至 32 周的兔子组成。通过 CBCT 和组织学评估组织向非骨接触孔的长入情况。使用 μ CT 进一步研究骨长入四个种植体的情况(每组随机选择两个)。CBCT 检测到所有种植体的骨接触孔和非骨接触孔中均存在具有骨样密度的组织。μ CT 分析也支持这一结果。然后通过组织学证实所有骨样组织均为成熟骨。当将 μ CT 评估作为金标准时,分析 CBCT 数据以评估多孔种植体中的骨长入具有 85%、84%、93% 和 70% 的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值。全多孔钛合金植入物具有良好的骨整合能力,在修复骨干骨缺损方面具有巨大潜力。CBCT 是一种很有前途的评估多孔植入物骨长入情况的方法。