XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System共价
用于锂的硫化物桥接共价喹喔啉骨架......
有序二维共价有机骨架（2D-COF）的原子级精确设计机会与非晶态线性聚合物、交联聚合物和超支化聚合物完全不同，从而可以前所未有地操纵构成含杂原子（N、S 和 O 等）功能团的初级和更高级排列。[1] 这类新兴的有序聚合物材料表现出有机亚基的网状生长，这些亚基通过强共价键（席夫键形成、[2] 环硼氧烷键、[3] C C 键形成、[4] 酰胺键、[5] 吩嗪键、[6] 苯并噻唑键、[7] 二恶英、[8] 二硫代丙烷键[9] 等）相互锁合，通过相邻层之间的 π – π 相互作用配置成三维阵列，并且对组成和性能具有良好的预测。结构的预测是
通过二阶对称适应微扰理论在嘈杂的中型量子计算机上实现精确的非共价相互作用能量
量子算法 2,14 – 16 可用于求解薛定谔方程，其资源成本随量子比特数呈多项式增长。不幸的是，目前可用的嘈杂中尺度量子 (NISQ) 硬件 17 存在相对较差的门保真度和较低的量子比特数，18 这带来了两个关键挑战。首先，对于 NISQ 定制的量子算法 19 来说，最小化量子资源非常重要。最突出的 NISQ 方法是混合量子经典算法，如变分量子特征求解器 (VQE)、20,21 量子 Krylov 方法、18,22 – 26
ly3410738（突变IDH1和IDH2的共价抑制剂）的第一阶段1阶段研究
•在临床前IDH1M CCA PDX研究中，当肿瘤体积达到100-150 mm 3时随机进行治疗。肿瘤体积和体重半周进行测量•在第一阶段研究中，剂量升级利用了3+3设计，并以剂量水平进行了评估的单一疗法，范围为每日总剂量25-600 mg；关键资格标准包括存在局部先进或转移性的存在，以及复发/难治（R/R）IDH1/2M CCA。允许对IDH1抑制剂进行事先处理•评估LY3410738（400 mg QD和300 mg BID）的剂量扩张与Cisgem结合使用，用于治疗幼稚的晚期IDH1/2M CCA。Cisgem计划总共6-8个周期，并且可以允许8个周期以上的治疗。允许等待分子测试结果的一线疗法最多2个周期•数据截止日期是2022年11月1日
02 分子解离捕获电子时形成的负离子非共价结构
在 3.5 至 8.5 eV 的能量下观察到，并且形成截面低两到三个数量级。未记录长寿命分子离子。在 DFT CAM B3LYP/6-311 + G（d，p）近似中的计算预测存在六种稳定的阴离子结构，其中氯阴离子通过非共价 H − Cl − − H 键与中性残基配位。这些结构中最稳定的电子亲和力与实验测量值 EA a = 0.2771±0.003 eV 相一致。这些结果与先前获得的关于溴取代联苯、萘和蒽分子的 DEA 数据一致，并证实了具有非共价 H − Hal − H 键的阴离子结构的存在。这种非共价阴离子结构应该极具反应性，这使得它们有望用于合成自组装碳氢化合物纳米膜。
致癌krasg12d特异性非共价小...
1 1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：1，德克萨斯州休斯顿市德克萨斯大学安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦2 Feinberg医学院和凯洛格管理学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州芝加哥3牵引力平台，治疗平台，Therapeutics Discovery Discoveript德克萨斯州休斯顿5号转化分子病理系，谢赫·艾哈迈德胰腺癌研究中心，德克萨斯大学医学博士学位安德森癌症中心，德克萨斯州休斯敦，6 6突破癌症，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥，分子和蜂窝肿瘤学系，德克萨斯大学MD Anderson Center of Tex 7德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院 *联合首先作者＃共同对应作者：Raghu Kalluri，医学博士，博士电子邮件：rkalluri@mdanderson.org Timothy P. Heffernan，博士电子邮件：
共价模板指导合成辐条 18-...
摘要：卟啉环模拟了天然的捕光叶绿素阵列，为电子离域提供了见解，为制造具有紧密间隔的卟啉单元的更大纳米环提供了动机。在这里，我们展示了完全由 5,15 连接卟啉组成的大环的首次合成。该卟啉十八聚体是使用共价六臂模板构建的，该模板由钴催化的 H 型二苯并噻嗪环三聚化制成，末端为卟啉三聚体。纳米环周围的卟啉通过分子内氧化中消旋偶联和部分 β-β 融合连接在一起，形成由六个边缘融合的锌 (II) 卟啉二聚体单元和六个未融合的镍 (II) 卟啉组成的纳米环。金表面的 STM 成像证实了辐条 18-卟啉纳米环的尺寸和形状（计算直径：4.7 纳米）。
基于1,3,5-三嗪类的基于石墨烯和烷基化剂的新型非共价结合物
增加特异性的方法的方法之一和细胞抑制药物的生物相容性是与氧化石墨烯的结合物的创造。石墨烯及其氧化形式 - 氧化石墨烯（GO） - 由于其反应性和发育的表面，可以进行共价和非共价功能化，因此已成为纳米医学领域的新材料，这允许提供药物的固定化。本文致力于一种基于GO的非共价偶联物的生物相容性的合成，鉴定和研究的新方法，以及基于1,3,5-三嗪的烷基化剂。偶联物是血液相容的（在1-200 mg∙l 1中，溶血程度不超过5％），在模型反应中表现出抗氧化活性，与DPPH，降解量降低1.7倍，在GO-1 75 mg 1的最大浓度下降低了1.7倍，并具有1.7倍的浓度，并依赖于75 mg l 1 l 1）。并且还对细胞系A549，PANC-1和HELA表现出细胞毒性。最大细胞毒性显示在HeLa细胞系中（IC 50 = 2.5 L m）。2023由Elsevier B.V.
通过酪氨酸与共价蛋白抑制剂结合...
摘要：靶向共价抑制剂 (TCI) 在候选药物和化学探针中越来越受欢迎。在目前的 TCI 中，所采用的化学方法主要限于标记半胱氨酸和赖氨酸侧链。酪氨酸是 TCI 的一个有吸引力的残基，因为它在蛋白质-蛋白质界面富集。在这里，我们研究了环亚胺 Mannich 亲电试剂作为共价弹头的效用，以特异性地靶向与抑制剂结合口袋相邻的蛋白质酪氨酸。我们表征了几种环亚胺与酪氨酸的固有反应速率，并确定亚氨基内酯适合用作共价抑制剂（二级速率常数为 0.0029 M -1 s -1 ）。我们将环亚胺弹头附加到 CBX8 染色质结构域抑制剂上以标记非保守的酪氨酸，这显著提高了抑制剂在体外和细胞中对 CBX8 的效力和选择性。这些结果表明，曼尼希亲电试剂是酪氨酸生物共轭和共价抑制剂的有前途和强大的化学弹头
