1989 年,该县采用了 1978 年总体规划的更新版本。总体规划更新版本提供了有关土地使用和开放空间的地块特定信息。总体规划更新版本还包括“区域政策”,试图将注意力集中在特定区域或地块上。由于总体规划更新版本中存在这种程度的具体性,监事会确定,包括 Petaluma Dairy Belt 具体计划在内的几项具体计划与更新后的总体规划重复或相冲突。监事会进一步确定,如果具体计划提供的政策指导超出了总体规划更新版本所提供的指导,则应审查和修订这些计划以关注这些政策,并重新采用“区域计划”。总体规划在政策 LU-1a 下的土地使用要素第 2.1.1 节中讨论了这些具体计划。
乳杆菌因其益生菌的好处而被广泛认可,并已广泛用于食品生产中。虽然生物膜通常与致病细菌有关,但它们也充当了不利环境中微生物形成的自我保护机制。近年来,相关研究揭示了乳杆菌生物膜的出色特征,为其在食品行业中的潜在应用提供了新的见解。生物膜乳酸杆菌在改善发酵过程和在各种条件下增强乳杆菌的弹性很重要。本文回顾了法规传感如何调节生物膜的形成,并探讨了它们在压力抗性,细菌和粮食生产中的作用。此外,它突出了通过生物膜技术开发的第四代益生菌的新兴概念,作为一种新型的益生菌应用方法。
Lubrizol Advanced Materials, Inc.(“Lubrizol”)希望您对此建议的配方感兴趣,但请注意,这只是一种代表性配方,并非商业化产品。在适用法律允许的最大范围内,Lubrizol 不作任何陈述、保证或担保(无论是明示、暗示、法定或其他形式),包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示担保,或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示担保。Lubrizol 认为此配方所基于的信息和数据是可靠的,但配方尚未经过性能、功效或安全性测试。在商业化之前,您应彻底测试该配方或其任何变体,包括配方的包装方式,以确定其性能、功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府批准、许可或注册。本文中包含的任何内容均不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导。与此配方相关的任何索赔可能并非在所有司法管辖区都获得批准。安全处理信息不包括安全使用所需的产品安全信息。操作前,请阅读所有产品和安全数据表以及容器标签,了解安全使用和物理及健康危害信息。您可从路博润代表或经销商处获取此配方路博润产品的安全数据表。
简介 本方案旨在回顾泌乳过多的诊断并描述治疗建议。在本方案中,基于牛津循证医学中心 2011 年证据水平(1-5 级)1 的证据质量以括号标注。泌乳过多,也称为多乳症或“供应过剩”,是指根据国际标准,母乳产量超过健康婴儿生长所需的量。该术语没有精确的定义,因此报告的病例构成了各种各样的过量量。足月婴儿平均每天消耗 450-1,200 毫升(4 级),2 产量高于此可能代表泌乳过多。多种因素调节牛奶产量稳态(3 级和 4 级)。3,4 其中包括:
摘要:幽门螺杆菌(H.)幽门螺杆菌是各种胃十二指肠疾病的主要病因。H.幽门螺杆菌是一种适应的微生物,已进化为在人类胃的酸性条件下生存,具有自然策略来定居恶劣的环境。尽管全球实施了各种根除方案,但由于抗生素耐药菌菌株的出现,近年来幽门螺杆菌的根除率降至不到80%。这在治疗幽门螺杆菌感染方面构成了重大挑战,因为抗生素耐药性和副作用变得越来越有问题。乳铁蛋白是转铁蛋白家族的成员,是一种结合抗氧化剂,抗菌,抗病毒和抗炎性特性的铁结合蛋白,可促进人类健康。在幽门螺杆菌感染期间,胃汁中乳铁蛋白的浓度显着升高,并且与胃粘膜炎症的严重程度密切相关。许多研究人员在体外和体内研究了乳铁蛋白的抗菌特性。此外,最近的研究还研究了对幽门螺杆菌根除疗法的口服乳铁蛋白补充剂的添加,即使用乳铁蛋白进行单药治疗并不能消除微生物。在本文中,我们审查了幽门螺杆菌的生存策略,以逃避人乳铁蛋白的抗菌活性,并探索乳铁蛋白在消除幽门螺杆菌中的潜力。
摘要:由于广泛的抗菌耐药性,微生物感染的治疗变得越来越艰巨。某些传染性细菌侵入并局部局部在宿主细胞内,保护细菌免受抗菌治疗和宿主的免疫反应,这一事实进一步加剧了治疗挑战。为了在细胞内生存中生存,这种细菌部署了与宿主细胞受体相似的表面受体,以隔离铁,这是一种从宿主铁结合蛋白(尤其是乳酸铁蛋白和转移蛋白)中的毒力的必不可少的营养素。在这种情况下,我们旨在靶向巨噬细胞和细菌表达的乳铁蛋白受体。因此,我们准备并表征了乳铁蛋白纳米颗粒(LF-NP),其中载有抗菌天然生物碱,小berberine或sanguinarine的双重药物组合,以及万古霉素或咪毕林。我们观察到,分化的THP-1细胞对药物载荷的LF-NP摄取增加,荧光细胞比例最高为90%,在存在游离乳铁蛋白的情况下,荧光细胞的摄取量增加到约60%,表明LF-NPS的靶向能力。与游离药物组合相比,封装的抗生素药物鸡尾酒有效清除了金黄色葡萄球菌(纽曼菌株)。然而,封装的药物和游离药物都表现出对难以治疗的脓肿(光滑变体)的抑菌作用。总而言之,这项研究的结果证明了乳铁蛋白纳米颗粒对靶向抗生素药物鸡尾酒的靶向递送的潜力。关键字:细胞内细菌,乳铁蛋白纳米颗粒,靶向药物递送,药物组合,纳米医学
Alperönder1,GülceDavutlar 2,Mehmet Ay 1,FerahCömertInder3 *抽象的鞘氨醇激酶(SPHKS)作为脂质激酶,催化鞘氨醇(SPH)(SPH)促成鞘氨酸1-磷酸盐(S1P)的磷酸化。靶向S1P信号通路是许多人类疾病的重要策略。在此,我们评估了药用植物的主要原型生物活性成分,并用类黄酮化合物进行了虚拟筛查研究,然后对靶向癌症治疗进行了分子对接和分子动力学(MD)模拟。通过Biovia Discovery Studio(DS)确定了计算机ADMET和吸毒结果。分子对接和分子动力学(MD)模拟是通过使用过滤的配体的Glide/SP和Desmond进行的。滑行/SP对接结果显示与Xanthohumol(Xn),8-丙烷纳明蛋白(8-PN)和Neobavaisoflavone对SPHK1的结合亲和力更高。三击在靶向SPHK1的特定氨基酸残基之间显示出强氢结合。在gromacs进行的200 ns MD模拟分析期间,SPHK1-XN和SPHK1-XN和SPHK1-Neobavaisoflavone复合物之间没有显着的结构变化。将Xn-和Neobavaisoflavone-蛋白质络合物的平均值与游离SPHK1进行比较,分别为0.2626 nm,0.2589 nm和0.2508 nm。结果,XN和8-PN和Neobavaisoflavone已被确定为SPHK1的潜在抑制剂候选者,以检查进一步的体外和体内研究。
引言人类炎症性肠病(IBD)涵盖了两种疾病(克罗恩病和溃疡性结肠炎),这些疾病是通过胃肠道慢性炎症来表现的(1,2)。IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。 尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。 迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。 最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。 但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。 乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。 几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。 尽管大多数IBD的当前治疗方案主要通过细胞因子调节或炎症性免疫细胞靶向(3)起作用(3)。尽管有持续的技术和治疗性改进,但大多数IBD治疗剂与严重的副作用有关。迫切需要更好,更安全的药物/疗法来改善IBD患者的结局。最近的研究已经确定了肠道微生物组,益生菌和人IBD之间的相关性(4)。但是,大多数治疗方法都是在早期发育中,强调需要下一代益生菌作为可以改变肠道菌群并缓解肠道炎症的治疗剂。乳杆菌GG(LGG)是由于其有利的安全性和功效,是使用最广泛和研究的益生菌之一。几项研究表明,LGG在防止结肠炎的临床环境(5)和鼠模型(6,7)中都具有显着影响。尽管大多数
k-ras是人类癌症中最常见的癌基因。最近认可的非小细胞肺癌药物sotorasib和Adagrasib共价捕获K-Ras-G12c突变中获得的半胱氨酸,并将其锁定在信号不足的状态下。然而,由于缺乏天冬氨酸靶向化学性质,胰腺导管腺癌中最常见的K-RAS突变的共价抑制尤其是胰腺导管腺癌中尤为普遍的抑制作用。在这里,我们提出了一组基于马洛酮的电力,它们将环应力利用在突变体天冬氨酸的交叉链接K-RAS-G12D中形成稳定的共价复合物。从X射线晶体学的结构见解以及对电力攻击的立体电信需求的开发,允许开发取代的麦洛乳酮,可抵抗水性缓冲液的攻击,但与GDP和GTP状态中K-RAS的天冬氨酸-12迅速交叉链接。GTP状态靶向允许对下游信号传导有效抑制,并在小鼠体外对K-RAS-G12D驱动的癌细胞增殖的选择性抑制。