可持续方法与化学家特别相关,化学家可以在实验室和工业环境中实施“绿色化学”原则,以最佳利用资源。结果是,“绿色分析化学”或GAC于1999年出现,并广受欢迎,迅速成为化学科学中常用的术语。在同一领域发表了几篇研究论文,高度阐明了该理论的重要性。GAC强调了分析方法的每个阶段的环保样品制备技术的使用。2它也强调了“ 3RS”原则。该原理涉及用更绿色的替代品代替有害溶剂,减少所用溶剂的数量和数量,并尽可能地回收溶剂。通过遵循这些原则,GAC最大程度地减少了对环境的有害影响,因为在样品制备过程中使用了较少的溶剂,并促进了使用自然资源进行广泛研究。3
扭曲的双层石墨烯(TBG)中的平坦带超导性和量子几何形状平坦带中的非富特液体正常状态平面频带超导体中的非平衡转运dc在平坦带中的直流电导率。
该项目旨在利用多射线摄影测量产生的数据自动提取和重建 LoD 2 3D 建筑模型,并精确计算屋顶顶点的几何形状:
假设线性弹性断裂力学,无论机体几何形状如何,具有相同应力强度因子的两个裂纹将以相同的速率扩展。然而,在 GKN Aerospace,对铸件制成的 C(T) 和 Kb 试样进行疲劳裂纹扩展试验的结果显示,疲劳裂纹扩展速率存在明显差异,其中 Kb 试样中的裂纹扩展速度快于 C(T) 试样中的裂纹。已经研究并量化了这些观察到的差异。对于疲劳裂纹扩展试验,在 R = 0 的脉动拉伸下加载的开裂 Kb 试样的裂纹扩展速度比 C(T) 试样中的裂纹快 3.6 倍,这是在所有试验温度下和材料 Ti-64、Ti-6242 和 IN-718 的平均值。已经使用锻造的 Ti-64 和 IN-718 制成的 C(T) 试样进行了新的疲劳裂纹扩展试验,并将其与锻件制成的 Kb 试样的疲劳裂纹扩展速度进行了比较。发现锻件制成的 Kb 和 C(T) 试样的疲劳裂纹扩展速率差异非常小。
靶向药物输送系统旨在提高靶组织或器官的治疗效果,同时降低全身输送相关的脱靶毒性。磁性药物靶向已被证明是一种有效的策略,它利用磁场和氧化铁载体在体内操纵治疗剂。然而,目前磁体的有效靶向范围将这种方法限制在小动物实验或人体浅表部位。在这里,我们生产出可临床转化的磁体设计,能够增加组织对磁场和场梯度的暴露,从而增加载体的积累。首先使用简单的血管流动系统在体外评估氧化铁纳米粒子的捕获效率。其次,使用一系列不同的磁体设计在体内评估磁靶向后这些粒子的积累。我们观察到,与传统的 1 T 圆盘磁体相比,我们的定制磁体的有效靶向深度增加了 4 倍。最后,我们表明这种磁铁可以轻松扩展到人体尺寸比例,并有可能将 100 纳米粒子瞄准人体特定位置 7 厘米深处。© 2020 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
恒定的材料沉积、热管理和填充模式的选择对该过程至关重要。[6] 对于大面积必须用材料填充的块状部件,重复的热循环会显著影响材料的微观结构特性。文献中介绍了几种 DED 加工方法。Ding 等人 [7] 提出了一种混合轮廓/之字形路径规划方法,并评估了单层电弧增材制造中产生的表面粗糙度。Foroozmehr 和 Kovacevic [8] 表明,从之字形图案到螺旋形的不同路径规划策略会导致不同的温度流和残余应力。Dwivedi 和 Kovacevic [9] 证明路径规划会影响打印部件的近净成形质量,从而影响该工艺在后处理工作量方面的经济可行性。Eisenbarth 等人 [10] [10] 研究了构建策略和后处理铣削对最终形状精度的影响。Heigel 等人 [11]
†这些作者同样贡献了 *对应:bennie.lemmens@ki.se摘要DNA复制对于生活至关重要,并确保了遗传信息的准确传播,这在癌症发育和化学疗法中受到了严重干扰。虽然DNA复制在时间和空间中受到严格控制,但缺乏可视化和量化3D人类细胞内复制动力学的方法。在这里,我们引入了3D空间测定,以进行复制动力学(3D Spark),这是一种实现DNA合成动力学的纳米级分析的方法。3D Spark与超分辨率显微镜相结合,以检测,分类和量化单细胞中的复制纳米结构。通过将免疫荧光技术与基于化学的新生DNA标记和荧光核苷酸衍生物转染的转染相结合,我们绘制了与已建立的复制蛋白,局部RNA-蛋白辅助蛋白或大型亚核域相关的多色DNA合成事件。我们证明了化学治疗,CDC6癌基因表达和染色质组织者RIF1的尺寸,相对丰度和空间排列的定量变化。3D Spark的灵活性,精度和模块化设计有助于弥合空间细胞生物学,基因组学和基于2D纤维的健康和疾病的复制研究。引言DNA复制是一个基本的生物学过程,对于细胞增殖,基因组稳定性和整体生物体健康至关重要。它确保每个细胞周期一次完全,准确地重复基因组,并遵循定义的时间和空间顺序,称为复制时序(RT)程序。该程序在脊椎动物物种中是高度保守的(Masai和Foiani,2017年),并引起在早期,中期和晚期S-相细胞中观察到的特征复制焦点模式
假设线性弹性断裂力学,无论物体的几何形状如何,具有相同应力强度因子的两个裂纹将以相同的速率扩展。然而,在 GKN Aerospace,对铸件制成的 C(T) 和 Kb 试样进行疲劳裂纹扩展测试的结果显示,疲劳裂纹扩展速率存在明显差异,其中 Kb 试样中的裂纹比 C(T) 试样中的裂纹扩展得更快。这些观察到的差异已经过研究和量化。对于疲劳裂纹扩展测试,在 R = 0 的脉动拉伸下加载的破裂 Kb 试样的裂纹扩展速度是 C(T) 试样中裂纹的 3.6 倍,在所有测试温度和材料 Ti-64、Ti-6242 和 IN-718 上取平均值。使用锻造的 Ti-64 和 IN-718 制成的 C(T) 样品进行了新的疲劳裂纹扩展测试,并与锻件制成的 Kb 样品的疲劳裂纹扩展率进行了比较。发现锻件制成的 Kb 和 C(T) 样品之间的疲劳裂纹扩展率差异非常小。
熔化潜热,ΔHJ kg -1 2.62x10 5 2.58x10 5 2.51x10 5 2.56x10 5 2.57x10 5 2.56x10 5 2.59x10 5 液体粘度,μ kg m -1 s -1 6.67x10 -3 6.81x10 -3 6.89x10 -3 6.97x10 -3 7.03x10 -3 7.09x10 -3 7.21x10 -3 热膨胀系数,αK -1 1.78x10 -6 1.78x10 -6 1.96x10 -6 2.16x10 -6 2.31x10 -6 2.26x10 -6 2.22x10 -6 1064nm波长的吸收系数,η - 0.351 0.344 0.337 0.329 0.322 0.315 0.308
微血管是支持异质脑区神经元活动的供应网络的基础。毛细血管网络的连接性、密度和方向的共同点和异质点是什么?为了解决这个问题,我们以亚微米分辨率对整个成年小鼠脑中的微血管连接组进行了成像、重建和分析。图形分析揭示了整个大脑的共同网络拓扑结构,这导致了对血管稀疏的共同结构稳健性。基于解剖学精确重建的几何分析揭示了一种将长度密度(即每单位体积的血管长度)与组织到血管距离联系起来的缩放定律。然后,我们推导出一个公式,将代谢的区域差异与长度密度的差异联系起来,并进一步预测整个大脑的最大组织氧张力的共同值。最后,毛细血管的方向是弱各向异性的,除了一些强烈各向异性的区域;这种变化会影响 fMRI 数据的解释。