Jackie M. Poos,MSC,Amy MacDougall博士,Esther van den Berg博士,Lize C. Jiskoot,PhD,Janne M. Papma,Phd,Emma L. van der Ende,MD,MD,PhD,Harro Seelaar,Harro Seelaar,Harro Seelaar,M. Rhian Convery,MSC,Yolande A.L. Pijnenburg,医学博士,博士,MD,PhD,Raquel Sanchez-Valle博士,Barbara Borroni,MD,Robert Laforce,Jr. oline Graff。医学博士,博士,Daniela Galimberti,PhD,James B. Rowe,FCRCP,PhD,Elizabeth Finger,MD,Matthis Synofzik,MD,Rik Vandenberghe,MD,MD,PhD,AlexandreMendonça,MD,MD,MD,Phd,Pietro Tirro Tiraboschi,Pietro Tiraboschi,M.Saban,Phdana,Phdana,Phdana,Phd&Phd phd phd phd&Phd。医学博士Ducharme,Christopher Butler,FCCP,PhD,Alexander Gerhard,MRCP,MD,Johannes Levin,MD,MD,Adrian Danek,MD,Markus Otto,MD,MD,MD,Isabelle Le be le ber,MD,MD,MD,MD,Plorence Pasquier,Pasquier,Phd,Phd,Phd,Phd,John van Swieten,phden,&Md,and Md,and Md,以及Md和Md,和Md,以及Md,以及Md,以及Jonathan D. Rohrer,FRCP,PhD,代表遗传FTD倡议(Genfi)Jackie M. Poos,MSC,Amy MacDougall博士,Esther van den Berg博士,Lize C. Jiskoot,PhD,Janne M. Papma,Phd,Emma L. van der Ende,MD,MD,PhD,Harro Seelaar,Harro Seelaar,Harro Seelaar,M. Rhian Convery,MSC,Yolande A.L.Pijnenburg,医学博士,博士,MD,PhD,Raquel Sanchez-Valle博士,Barbara Borroni,MD,Robert Laforce,Jr. oline Graff。医学博士,博士,Daniela Galimberti,PhD,James B. Rowe,FCRCP,PhD,Elizabeth Finger,MD,Matthis Synofzik,MD,Rik Vandenberghe,MD,MD,PhD,AlexandreMendonça,MD,MD,MD,Phd,Pietro Tirro Tiraboschi,Pietro Tiraboschi,M.Saban,Phdana,Phdana,Phdana,Phd&Phd phd phd phd&Phd。医学博士Ducharme,Christopher Butler,FCCP,PhD,Alexander Gerhard,MRCP,MD,Johannes Levin,MD,MD,Adrian Danek,MD,Markus Otto,MD,MD,MD,Isabelle Le be le ber,MD,MD,MD,MD,Plorence Pasquier,Pasquier,Phd,Phd,Phd,Phd,John van Swieten,phden,&Md,and Md,and Md,以及Md和Md,和Md,以及Md,以及Md,以及Jonathan D. Rohrer,FRCP,PhD,代表遗传FTD倡议(Genfi)
菲比·H·福斯特(Phoebe H. AJ,AK,AL,Johannes Levin Am,The,The,The,Adrian Danek AM,Markus Otto AP,Sorbi Sorbi AQ,Jonathan D. Rohrer A, *,遗传FTD倡议(Genfi)
本文的本版本已被接受以供出版,经过同行审查(适用),并受到Springer Nature的AM使用条款的约束(https://www.springernature.com/gp/gp/open-research/policies/accepted-manuscript-terms),但并不是记录和未反映后的记录和任何更正的版本。记录版本可在线获得:http://dx.doi.org/10.1007/s00500-019-04006-2。
六种甲基转移酶分工建立组蛋白 H3 赖氨酸 9 甲基化 (H3K9me) 的基因组图谱,H3K9me 是一种控制组成性异染色质、基因抑制和逆转录元件沉默的表观基因组修饰。其中,SETDB1 被募集到活性染色质域以沉默内源性逆转录病毒的表达。在旨在确定 SETDB1 对巨噬细胞中刺激诱导基因表达的影响的实验中,我们发现 SETDB1 耗竭导致的 H3K9me3 丢失与 CTCF 募集增加有关,这些募集到 SINE B2 重复序列中包含的 >1600 个 DNA 结合基序,这是之前未确定的 SETDB1 介导的抑制靶点。CTCF 是染色质折叠的重要调节剂,可抑制黏连蛋白引起的 DNA 成环,从而在相邻拓扑域之间创建边界。 CTCF 与 SINE B2 重复序列的结合增加,增强了数百个位点的绝缘性,并增加了含有脂多糖诱导基因的拓扑域内的环形成,这与它们对刺激的调节受损有关。这些数据表明 H3K9me3 在抑制 CTCF 的基因组分布和活性方面发挥着作用,并对染色质组织和基因调控产生影响。
Georgia Peakman , 1 Lucy L Russell, 1 Rhian S Convery , 1 Jennifer M Nicholas, 2 John C Van Swieten , 3 Lize C Jiskoot , 3 Fermin Moreno, 4.5 Raquel Sanchez-Valle, 6 Robert Laforce, 7 Caroline Graff, 8.9 Mario Masellis, 10 Maria Carmela Tartaglia, 11 James B Rowe ,12 Barbara Borroni ,13 Elizabeth Finger ,14 Matthis Synofzik,15.16 Daniela Galimberti ,17.18 Rik Vandenberghe,19,20.21 Alexandre deMendonça,Alexandre deMendonça,22 Chris Rutler,22 Chris Rutler,22 Chris Rutler,23.24 Alex Gerhard.26 sim 2 27 sim 2 27 simn.26 p.26 Isabelle Le Ber , 29.30,31 Fabrizio Tagliavini, 32 Isabel Santana, 33.34 Florence Pasquier, 35.36.37 Johannes Levin, 38,39.40 Adrian Danek , 38 Markus 38 Markus Otto Q, 41 Sandro Sorbi Q, 42.43 Jonathan d Rohrer , 1遗传FTD倡议(genfi)
巴尔干地区是欧洲生物多样性中最富有的地区之一。然而,尚未对巴尔干的甲虫的动物群进行充分研究。博物馆收藏在生物多样性研究中具有重要意义。省级博物馆通常被研究人员的关注所忽视。经常在小型收藏中找到许多有趣的数据。这特别适用于巴尔干地区。当地博物馆的昆虫学收集存储了许多在不同时间收集的标本,但其中许多标本仍然未经加工和未定义。萨拉热窝国家博物馆和黑塞哥维那国家博物馆的昆虫学收藏包括两个部分:巴尔干半岛的昆虫的收集,约有500 000个标本,由维克托·阿普菲尔贝克(Viktor apfelbeck)建立,以及由BoroMihljević捐赠的昆虫收集,由大约30 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000。The Malachiidae family is represented in this collection by 57 species and 1 subspecies of 19 genera: Anthocomus, Anthomalachius, Attalus, Axinotarsus, Brachemys, Ceraphelus, Charopus, Clanoptilus, Colotes, Cordylepherus, Cyrtosus, Ebaeus, Haplomalachius, Hypebaeus, Malachius, Micrinus, Pottapalochrus,Sphinginus,Troglops。V. apfelbeck的集合中保留了大多数标本。But in generally, 19 other collectors completed Malachiidae collection: Bodemeyer, Giovanni, Dr. Hensch, Hilf, Kalofer, Karaman, Kobinger, Krüpper, Kuhnt, Leonis, Martino, Merkel, Mustajbeg, Müller, Orosi, Dr. Patsch, Reiser, M.Schéit, Solari.1906 - 1908年收集的最大标本蜂窝甲虫。,但总的来说,标签的日期为1888年至1949年。记录地理代表10个国家:阿尔巴尼亚,波斯尼亚和黑塞哥维那,保加利亚,克罗地亚,希腊,意大利,黑山,蒙脱尼格罗,北马其顿,塞尔维亚和土耳其。根据收集工作的结果准备了一个数据库。它包括集合名称,库存数,属,物种,亚种,标本数量,物种校正,国家,地区,日期,收藏家和备注。在英国昆虫学和自然历史学会的协助下,在Hering Memorial Research Fund的财政支持下,在英国昆虫学和自然历史学会的协助下进行了对波斯尼亚和黑塞哥维那国家博物馆的访问。作者非常感谢该系列的策展人Dejan Kulijer在作品方面的帮助。
lren,神经科学研究中心,洛桑大学医院(CHUV)临床神经科学系和瑞士洛桑大学Lausanne大学,加拿大蒙特利尔麦吉尔大学科学学院心理学 牛津大学,牛津大学,英国牛津大学,D惠康综合神经影像学中心,牛津大学,牛津大学,牛津大学,英国E挪威精神障碍研究中心(Norment),心理健康与成瘾科,奥斯陆大学医院和奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,奥斯陆,挪威Fept。 挪威Gept的Diakonhjemmet Hospital的精神病学研究 心理学,奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,挪威部门 北挪威应用科学大学,卑尔根,挪威I心理健康与神经科学学院,荷兰Maastricht大学卫生医学与生命科学学院,挪威I学院 神经病学,麦克斯·普朗克人类认知与脑科学研究所,德国莱比锡,k kg jebsen神经发育障碍中心,奥斯陆大学奥斯陆大学,奥斯陆,挪威,加拿大蒙特利尔麦吉尔大学科学学院心理学牛津大学,牛津大学,英国牛津大学,D惠康综合神经影像学中心,牛津大学,牛津大学,牛津大学,英国E挪威精神障碍研究中心(Norment),心理健康与成瘾科,奥斯陆大学医院和奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,奥斯陆,挪威Fept。挪威Gept的Diakonhjemmet Hospital的精神病学研究心理学,奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,挪威部门 北挪威应用科学大学,卑尔根,挪威I心理健康与神经科学学院,荷兰Maastricht大学卫生医学与生命科学学院,挪威I学院 神经病学,麦克斯·普朗克人类认知与脑科学研究所,德国莱比锡,k kg jebsen神经发育障碍中心,奥斯陆大学奥斯陆大学,奥斯陆,挪威心理学,奥斯陆大学,奥斯陆,奥斯陆,挪威部门北挪威应用科学大学,卑尔根,挪威I心理健康与神经科学学院,荷兰Maastricht大学卫生医学与生命科学学院,挪威I学院神经病学,麦克斯·普朗克人类认知与脑科学研究所,德国莱比锡,k kg jebsen神经发育障碍中心,奥斯陆大学奥斯陆大学,奥斯陆,挪威
老年人在某些健康状况方面比年轻人更差。例如,90 岁或以上的人患痴呆症的风险是 60 多岁人的 25 倍(Yip 等人,2006 年;Brayne,2007 年)。由于人口老龄化,预计到 2050 年,阿尔茨海默病等痴呆症的人口发病率将增加两倍(Patterson,2018 年)。因此,科学界对寻找可改变的因素的兴趣日益浓厚,这些因素可能会降低患痴呆症的风险,并有助于晚年大脑“更好”。休闲活动(例如,拜访朋友和家人、阅读和去电影院或博物馆)是一组可改变的因素,通过促进大脑可塑性,可能支持健康的认知老龄化(Stern,2012 年)。例如,较高的活动参与度已被系统地与更好的认知表现、更高的区域和整体灰质 (GM) 体积、更少的 WM 病变体积测量值和更少的白质 (WM) 束质量下降相关(Fratiglioni 等人,2004;Wang 等人,2012;Sexton 等人,2013;Erickson 等人,2014;Yates 等人,2016;Anatürk 等人,2018;Chan 等人,2018;Evans 等人,2018;Matyas 等人,2019;Wassenaar 等人,2019)。功能连接测量值的变化似乎也部分由活动参与度造成,特别是对于体力要求高的活动(Stillman 等人,2019)。然而,其中许多研究都采用了休闲活动的综合衡量标准,对需要针对哪些具体活动来促进老年人的大脑健康提供的见解有限。针对非最佳活动可能在一定程度上解释了当前随机对照试验 (RCT) 对认知和神经结果的有效性有限( Mortimer 等人,2012 年;Stephen 等人,2019 年)。少数流行病学研究在研究休闲活动与大脑衰老之间的联系时开始放弃综合方法,发现并非所有活动都会同样导致认知障碍的风险( Krell-Roesch 等人,2017 年、2019 年;Fancourt 等人,2018 年)。例如,Fancourt 等人。 (2018) 研究了英国老龄化纵向研究中 3,911 名参与者的数据,发现定期参观博物馆、美术馆和展览的成年人在 10 年内患痴呆症的几率较低。文化活动与痴呆症发病率之间的关联似乎是稳固的,因为在调整了这些人参与社区活动(例如社交俱乐部、志愿服务、体育俱乐部)的频率、社会人口统计学(即年龄、性别、婚姻状况、教育、就业状况、财富和之前的职业分类)和健康相关协变量(即视力、抑郁、听力、和现有的心血管健康状况)。重要的是,一项旨在评估不同活动是否与大脑健康标志物相关的研究需要进行相对大量的单变量检验,而不是只关注单一的休闲活动综合指标。在调查休闲活动与大脑衰老之间的关联时,还需要适当调整一系列关键因素,因为这些混杂变量可能会在结果和结论中引入偏差
帕金森氏病患者的运动学习受损通常归因于执行功能的缺陷,这是支持运动学习的重要认知过程。但是,对其他认知领域的作用及其与帕金森氏病中运动学习的关系知之甚少。这项研究的目的是调查帕金森氏病个体的运动学习与多个认知表现的多个领域之间的关联。帕金森氏病的29名参与者接受了全面的神经心理学测试,然后进行了双重手指序列任务。手指序列任务的保留测试已于24小时后完成。分层线性回归用于检查五个特定的认知领域的运动学习(采集率和保留率)与认知表现之间的关联,同时控制年龄,性别和帕金森氏病的年龄诊断。我们发现,在帕金森氏病患者中,较高的获取率与更好的情节记忆有关,特别是在视觉情节记忆中更好的回忆。
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