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World File Search System制剂
园艺科学
草莓是一种非跃变型水果，采收后会发生不利的变化，如细胞损伤、软化和果实品质下降。保持水果高品质的方法之一是使用生态制剂（即生物刺激剂），这也可以避免使用农药，并支持可持续农业方法。我们在实验中研究了用作生物刺激剂的微生物制剂的有效性。使用含有枯草芽孢杆菌和多粘芽孢杆菌菌株和生物活性物质（K4、K5 和 K6）的制剂延缓了 Honeoye 和 Rumba 草莓的成熟过程，与对照组（K1 I、K1 II）相比，草莓的果皮颜色更亮。使用生物制剂后，草莓的口感得到改善，营养价值也提高了。与对照样品（K1 I、K1 II）相比，用 K4 和 K6 处理的 Honeoye 草莓以及用 K6 处理的 Vibrant 品种的可溶性固体含量 (SSC) 平均增加了 14%。用测试制剂处理的三个草莓品种（Honeoye、Rumba 和 Vibrant）的 DPPH 水平确定的抗氧化能力相似，范围在 83% 到 90% 之间。抗氧化剂含量差异最大的是花青素，Vibrant（K5、K6）和 Rumba（K3、K5、K6）草莓的花青素含量平均增加了 27%。总之，这些结果表明，所选制剂提高了 Honeoye、Vibrant 和 Rumba 品种草莓的品质。
受控版本杂志
摘要：肠胃外制剂是无菌和非卵巢源性的制剂，旨在通过注射，输注或植入将其递送到人体或动物体内。肽在医疗保健业务中被广泛用作治疗辅助工具，占药品市场的一半以上，全球规定了100多种肽。尽管FDA批准的肠胃外肽制剂已经发生了很大的变化，但它们也构成了重大障碍。配方专家的最困难的任务是将肽制成源于源剂量的形式，同时保持其稳定性，安全性和有效性。肽配方的稳定性主要受使用的赋形剂的影响，因为它构成了大多数配方。选择可接受的赋形剂至关重要，需要对兼容性，安全性及其对产品稳定性的影响进行彻底检查。此外，了解肽与某些赋形剂和容器关闭系统的相互作用对于其安全性和有效性至关重要。本综述着重于临床认可的肽制剂中使用的赋形剂，与肠胃外肽配方的发展相关的关键挑战，安全问题，证据，证明了肽 - 优先型和包装材料之间可能相互作用的证据以及未来的观点。读者将能够详细介绍肠胃外肽制剂和FDA批准的肽产品中使用的注入。
疫苗临床评价指导原则
4.1. 免疫反应的特征 ................................................................................................ 6 4.2. 免疫保护相关性 ................................................................................................ 7 4.3. 比较免疫原性试验的设计 ................................................................................ 7 4.3.1. 主要和次要终点 ................................................................................................ 7 4.3.2. 主要分析 ............................................................................................................. 8 4.4. 制剂、剂量和给药方案 ............................................................................................. 9 4.4.1. 制剂和剂量 ................................................................................................ 9 4.4.2. 给药方案 ................................................................................................ 10 4.4.3. 给药途径和/或方法 ................................................................................ 11 4.5. 联合给药 ................................................................................................ 11 4.6. 批次间一致性 ................................................................................................ 12
眼部靶向药物输送系统的新方法
当今药理学家和配方科学家面临的主要挑战是眼部药物输送。局部滴眼液是最方便和患者依从的给药途径，尤其是用于治疗前段疾病。药物输送到目标眼组织受到各种角膜前、动态和静态眼部屏障的限制。此外，治疗药物水平不能在目标组织中维持较长时间。在过去的二十年里，眼部药物输送研究加速发展，致力于开发新颖、安全、患者依从的配方和药物输送设备/技术，这些设备/技术可能会超越这些障碍并维持组织中的药物水平。前段药物输送的进展见证了传统局部溶液与渗透和粘度增强剂的调节。此外，它还包括开发传统局部制剂，如悬浮液、乳剂和软膏。各种纳米制剂也已被引入用于前段眼部药物输送。另一方面，对于后眼给药，研究主要集中在开发用于治疗慢性玻璃体视网膜疾病的药物释放装置和纳米制剂。这些新型装置和/或制剂可能有助于克服传统局部滴眼液的眼部障碍和相关副作用。
明尼苏达州法规 2024，第 151 章 - 明尼苏达州监管办公室
第 5 部分。药品。“药品”是指美国药典和国家药典或其任何修订版认可的所有药用物质和制剂；除血液或血液成分以外的生物制品；用于诊断、治愈、缓解、治疗或预防人类或其他动物疾病的所有内服和外用物质和制剂；以及除食品以外，用于影响人类或其他动物身体结构或任何功能的所有物质和制剂。 “药物”一词还应指未经美国食品药品管理局批准供人类食用或未根据明尼苏达州法律明确允许供人类食用的任何化合物、物质或衍生物，并且在进入人体后，会产生类似于第 152.02 节第 2 和 3 部分或明尼苏达州法规第 6800.4210 和 6800.4220 部分列出的 I 类或 II 类管制物质的效果，无论该物质是否以人类食用为目的进行销售。
开放式合作研究计划 - DRPM ITB
局限性：能够应用于鼻腔的制剂体积有限，包括药物从鼻粘膜的渗透性差、粘膜纤毛清除、粘液层的存在、局部酶和药物滞留时间短，这些都是阻碍通过鼻内途径吸收药物的一些因素。解决方案：鼻内制剂必须由生物相容性和无味的赋形剂组成，并避免由于粘膜纤毛清除和/或酶降解而快速消除。制剂必须具有与鼻粘膜相容的适当粘度、生理张力和 pH 值。因此，已经探索了不同的策略来克服这种给药途径的挑战。这些方法中的大多数旨在通过增加剂型在鼻粘膜中停留的时间并促进中枢神经系统药物浓度来增强分子的吸收和渗透性。4. 实现目标的策略
B.Pharmacy.pdf
通过模拟实验3。他们会使用孤立的组织制备观察到各种受体作用4。学生会感谢药理学与相关医学科学的相关性5。他们会理解细胞通信机制6。他们会感谢几种疾病疾病的较新靶标的治疗药理学II 1。草药及其科学。2。药用植物，植物化学，碳水化合物，脂质的分类3。萜烯，多酚，生物碱，药理学，毒性，制剂和制剂
学生摘要论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了下一代药物输送的发展和进步
学生摘要 论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步，特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性，例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果，同时最大限度地减少不良反应，特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS，包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统，评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术，该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词：药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂，例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂，后者通常会立即释放大部分或全部药物，而无需任何调节。因此，传统制剂通常被称为“速释”（IR）制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征，例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下，通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步，但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性，正如 FDA 批准所证明的那样，这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上，提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效，前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽，即使过量摄入也能保持安全，因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
CD44靶向环孢菌素的抗癌分析负载的硫醇化壳聚糖纳米制剂，以在三阴性乳腺癌中持续释放。
我们观察到在实验模型中在胸膜流体中检测到的IL-6显示出与VEGF产生相同的行为。IL-6由MPE中的各种细胞群体分泌，包括癌细胞，巨噬细胞和胸膜间皮细胞。在所有组中，该细胞因子的水平略有升高，除了在14天后用紫杉醇治疗的组和21天的对照组治疗的组，这可能表明局部炎症反应在响应发育中的肿瘤对胸膜损伤的响应。
CD44靶向环孢菌素的抗癌分析负载的硫醇化壳聚糖纳米制剂，以在三阴性乳腺癌中持续释放。
1-不同疾病研究小组中的免疫反应，医学实验室科学系，应用医学科学学院，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯吉达。2中心基因组医学研究的卓越中心，沙特阿拉伯吉达国王阿卜杜勒齐兹大学。https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。 ：（ 00966568026868）。 摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。 指定的聚合物纳米成型（N.F.） 基于在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。 我们生产并表征了N.F. 硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.） 透明质酸（H.A.）的最外层涂层。 研究中的研究证实了H.A. 在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。 当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。 ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。 XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F. DSC证明了N.F. 它显示了合成的N.F.https://orcid.org/0000-0002-7231-3386 *通信：Maisa Siddiq Abduh，mabdoh@kau.edu.edu.sa，国王阿卜杜勒齐兹大学，沙特阿拉伯杰达，沙特阿拉伯；电话。：（ 00966568026868）。摘要：一种有效的免疫抑制性化学治疗药物（CSA）治疗许多癌症，尤其是恶性癌，急性白血病和三阴性乳腺癌（TNBC）。指定的聚合物纳米成型（N.F.）在表面上具有配体改变的药物递送技术是为了改善预期区域的主动部分递送，并提高了延长治疗的疗效。我们生产并表征了N.F.硫化壳壳中包裹的环孢菌素（T.C.）透明质酸（H.A.）的最外层涂层。研究中的研究证实了H.A.在三阴性乳腺癌细胞中与对接位置A和B的受体CD44结合。当药物与聚合物化合物相互作用时，Zeta检查显示粒径为192nm，PDI为0.433，ZETA电位为38.9 mV。ftir和拉曼的研究还支持疏水基团，多孔表面和集结特征的存在。XRD验证了其晶体学性质，该性质呈现N.F.DSC证明了N.F.它显示了合成的N.F.特别有助于局部药物输送系统（DDS），SEM和TEM揭示具有光滑外部的圆形纳米颗粒。在高温下是稳定的。NF显示了85％的药物封装，对药物释放的动力学研究表明N.F.在低pH值下遵守Higuchi模型的分散模型。与典型的CSA在12小时内立即释放相反，维特罗的研究表明，pH 7.4和6.8的连续溶解延长，最多72小时。与原始环孢素相比，使用MTT测试对正常乳腺上皮细胞和三重阴性乳腺癌细胞进行了测试，对用环孢菌素封装的THC-HA的体外肿瘤预防特性进行了测试。在降低浓度及其对正常细胞的有效性下的强大细胞毒性潜力。这些特征提高了准备好的新型N.F.S作为有效的药物成分和对癌症的有效治疗部分的长期活力，有效性和主动靶向。关键词：乳腺癌，CD44，环孢菌素，透明质酸，纳米型，三阴性乳腺癌，硫醇壳聚糖，靶向化学治疗药物的靶向