大麻sativa及其在炎症性风湿病中的使用1.)可能的作用机理,有效物质,现有的历史背景制备大麻(HEMP)作为用户和药用植物具有千年的传统。将大麻的使用被提及大约5000年前的中药中,并在埃及,希腊,印度和中东文化中进行了描述(1)。威廉·奥肖尼斯(William O'Shaughnessy)于19日中期出版于西药世纪致力于印度大麻对健康动物和人类的影响,例如风湿病,疏水恐惧症,霍乱,破伤风和类似儿童的抗魔力(2)。化学组成和药理学效应有三种大麻的亚种:大麻sativa,大麻indica和大麻ruderis。大麻sativa是最广泛的植物,它是出于商业和药物目的而生长的(3)。确定的是104多种植物大麻素作为植物的活性物质。还包含植物萜类化合物,类黄酮,含氮化合物和其他复杂的植物分子(4)。。除了THC和CBD,大麻醇和大麻菌(CBC),大麻蛋白,Delta9-tetrahydrocantanbivarin和Cannabigerol(CBG)之外,还以进一步的phytocannabinoids进行了科学研究。thc和cbd的水 - 溶剂差,但在大多数有机溶剂中具有良好的溶解度(5)。在过去的几十年中,THC具有广泛的科学兴趣,其特征是高亲脂性高,并且在强烈血管化的组织中快速分布(6)。THC负责精神活性作用,因为它是1型(CB1)大麻素受体的部分激动剂。CB1受体代表了中枢神经系统中配体的最大结合位点,其在小脑,脑干和边缘系统中的表达(7),但也在胃肠道,巨噬细胞,肥大细胞和角质形成细胞上(8)。cbd反过来对CB1和CB2大麻素受体的亲和力非常低(CBR1和CBR2)(9)。实验研究表明,CBD可以通过各种机制激活CBR1(10.11)。CBD也是5-羟色胺-5-HT1A受体(12)和瞬态受体电位香草型1(TRPV1)受体(13)的激动剂。CBD能够通过抑制腺苷的失活来增加腺苷受体的信号效应,这表明在疼痛和炎症中可能具有治疗作用(14)。在皮肤的内源性大麻素系统(EC)发现后,在表皮角质形成细胞,黑素细胞,真皮细胞,肥大细胞,肥大细胞,汗腺,汗腺,毛囊和皮肤神经纤维(15)中发现了两个大麻素受体CBR1和CBR2。疾病似乎有助于皮肤疾病的发展(18)。这些结果表明,ECS在维持体内平衡,皮肤的障碍和神经免疫内分泌功能的调节方面起着决定性的作用(16:17)。对大麻素受体,选择性激动剂,拮抗剂和其他可以调节镜子的调节活性成分的研究以及内源性大麻素在炎症过程中的作用提供了广泛的证据,证明了EC的众多免疫调节和抗炎作用(19)。大麻在皮肤病学中的局部使用不仅可以用植物大麻素来证明。已知大麻籽油由于其高比例
需要在多年生果实和坚果作物中控制害虫的新型策略,因为由于对少数活性成分和调节性问题的过度依赖,目标害虫通常表现出对化学控制的敏感性降低。作为化学控制的替代方法,可以将昆虫病作用真菌用作生物控制剂来管理害虫群体。但是,缺乏基本知识会阻碍现有产品的开发。现成的产品的开发需要收集,筛查和表征更多潜在的昆虫病变真菌和菌株。创建一个标准化的研究框架来研究昆虫病变真菌,将有助于确定真菌可能具有的生物控制活性的潜在机制,包括抗生素代谢物的产生;最适合在不同气候和农业生态系统中生存的菌株和物种;并优化了昆虫病作用真菌和新型制剂的组合。因此,这项迷你综述讨论了收集和表征新的昆虫病毒菌株,测试生物防治活性的不同潜在机制,检查不同物种和菌株耐受不同气候的能力的策略,最后如何利用这些信息将这些信息开发为种植者的产品。
麻醉剂:由执业医师签名并注明日期的书面处方。如果药剂师不知道执业医师的签名,则必须核实。 *第 56 条豁免(参见 SCPP 通讯,有效期至 2026 年):所有管制物质都允许口头处方。口头处方麻醉剂:可以口头开具处方。药剂师必须创建口头处方的书面记录。药剂师必须采取合理的预防措施确定打电话的人是否是执业医师。低剂量可待因制剂:低剂量可待因制剂不需要处方。但是,如果提供了处方,则适用所有与麻醉剂处方相关的要求。药剂师只有在有合理理由相信低剂量可待因制剂将用于公认的医疗或牙科目的时才可以销售该制剂。标签要求 6:A 类阿片类药物(参见阿片类药物清单 - A 部分):在分发给患者时,必须附上加拿大卫生部规定的警告标签和患者信息手册。低剂量可待因制剂:内标签和外标签必须警告该制剂含有可待因,除非在医生、牙医或执业护士的建议下,否则不得给儿童服用。
麻醉剂:由执业医师签名并注明日期的书面处方。如果药剂师不知道执业医师的签名,则必须核实。 *第 56 条豁免(参见 SCPP 通讯,有效期至 2026 年):所有管制物质都允许口头开处方。口头处方麻醉剂:可以口头开处方。药剂师必须创建口头处方的书面记录。药剂师必须采取合理的预防措施确定打电话的人是否是执业医师。低剂量可待因制剂:低剂量可待因制剂不需要处方。但是,如果提供了处方,则适用所有与麻醉剂处方相关的要求。药剂师只有在有合理理由相信低剂量可待因制剂将用于公认的医疗或牙科目的时才可以销售该制剂。标签要求 6:A 类阿片类药物(参见阿片类药物清单 - A 部分):在分发给患者时,必须附上加拿大卫生部规定的警告标签和患者信息手册。低剂量可待因制剂:内标签和外标签必须警告,该制剂含有可待因,除非在医生、牙医或执业护士的建议下,否则不得给儿童服用。
摘要抗生素耐药性的患病率的增加导致对使用药用植物治疗细菌感染的感兴趣。这项研究旨在研究用药用植物制备的制剂的抗菌特性,包括干提取物,生物活性物质和精油。进行了文献综述以识别相关的研究,并使用各种方法评估了不同植物制剂的抗菌活性。总体而言,结果表明,用药用植物制备的制剂具有相当大的抗菌特性,并且可能对细菌感染的治疗有用。
然而,未解决的炎症会导致慢性炎症性疾病,例如感染,胃炎,免疫介导的疾病,神经退行性疾病,心脏疾病疾病和癌症(Chen等人(Chen等人)2018; Arooj等。2023)。
1 (1) 用于工业、科学和摄影以及农业、园艺和林业的化学品;未加工的人造树脂,未加工的塑料;肥料;灭火组合物;回火和焊接制剂;用于保存食品的化学品;鞣制物质;工业用粘合剂;非医疗和兽医用细菌制剂;酿酒用杀菌剂[用于酿酒的化学制剂];醋酸化用细菌制剂;非医疗和兽医用微生物培养物;用于发酵葡萄酒的化学品;化学用途的发酵剂;非医疗和兽医用微生物制剂;化学用途的牛奶发酵剂;非食品用保存盐;食品用化学添加剂;工业化学品;蛋白质[原料];用于制造食品补充剂的蛋白质;肽[原料];非医用和兽医用神经酰胺;生化催化剂;工业用酶制剂;工业用酶;饮料工业用过滤制剂;非医用或兽医用实验室分析用化学制剂;农用化学品,但杀菌剂、除草剂、杀虫剂和杀寄生虫剂除外;乳化剂;卵磷脂[原料];工业用嫩肉剂;食品工业用乳发酵剂;食品工业用细菌培养物;食品工业用益生菌;食品工业用益生菌培养物;添加到食品中的细菌培养物;食品制造用乳酸杆菌;食品制造用细菌;食品制造用细菌。5(2)药品、医用和兽医用制剂;医用卫生制剂;医疗或兽医用营养食品及物质,婴儿食品;人和动物的膳食补充剂;人类和动物的营养补充剂;石膏,敷料;堵牙材料,牙蜡;消毒剂;杀虫剂;杀菌剂,除草剂;婴儿食品;婴儿饮料;婴幼儿奶粉;婴幼儿液体奶或奶粉;婴儿乳粉;医用营养物质;医用营养饮料;医用营养食品;医用营养食品制剂;矿物质食品补充剂;