XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System刺突
令人震惊：医生警告称，大多数接种疫苗的患者可能会出现永久性心脏损伤，有些人可能会在三年内死亡
因此，正常情况下，血管周围的细胞必须非常非常光滑，才能保证血液畅通无阻地流动，但一旦这些小刺突蛋白成为细胞壁的一部分，它的表面就会变得粗糙。它会像一张非常粗糙的砂纸。现在血小板会将其解读为受损的血管。它不再光滑。它变得粗糙。因此，凝血是不可避免的，因为流经血管的血小板会碰到粗糙的地方，并认为这一定是受损的血管。需要堵塞这条血管才能止血。这就是凝血的工作原理。所以……由于这个原因，由于这种性质，血栓是不可避免的，因为毛细血管网络中存在这些刺突蛋白。
Biovacc-19：新冠病毒 (SARS-CoV) 候选疫苗...
本研究介绍了 2019 年冠状病毒病 (Covid-19) 候选疫苗 Biovacc-19 的背景、原理和作用方法，该疫苗目前处于临床前开发的后期阶段，已通过首次急性毒性测试。与传统开发的疫苗不同，Biovacc-19 的作用方法是利用 21.6% 的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突蛋白成分中的非人类样 (NHL) 表位，该表位显示出明显的分布式电荷，包括带电的弗林样裂解位点的存在。解释了疫苗设计的逻辑，首先是对 SARS-CoV-2 病因的实证分析。对 SARS-CoV-2 病因的错误假设可能会导致疫苗无效或有害，包括抗体依赖性增强的风险。疫苗设计中的此类问题从人类免疫缺陷病毒领域的过去经验中得到了说明。我们提出，这种嵌合病毒刺突的双重作用一般作用方式（包括受体结合域）包括血管紧张素转换酶 2 受体以外的膜成分，这解释了其传染性和致病性的临床证据。我们表明，非受体依赖性吞噬一般作用方式与 SARS-CoV-2 刺突表面插入物（通过盐桥形成有效结合）产生的累积电荷特别相关；并且通过刺突的爆破，我们展示了 Biovacc-19 被下调的 NHL 表位。
Spikevax XBB.1.5 0.1 mg/mL 注射分散体...
本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran)，可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后，细胞会产生针对刺突蛋白的抗体，帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况，请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
利用人工智能在 CT 中自动诊断胆脂瘤和乳突腔扩展
尽管对于 AI 研究来说病例数非常少，但我们能够创建一个仅使用轴向 CT 扫描的 AI，其 AUC 为 0.837，准确度为 0.811。
人H-铁蛋白呈递刺突糖蛋白的RBM作为SARS-CoV-2的潜在疫苗姚德辉1、老方1、刘岩1、欧阳方星1、J
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2020 年 5 月 26 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.05.25.115618 doi：bioRxiv 预印本
感染 SARS-CoV-2 后幸存的肥胖患者保留了抗原特异性 T 细胞频率
图 1 COVID-19 康复患者的 SARS-CoV-2 刺突特异性 T 细胞反应。 (A-D) 散点图显示与基础水平相比，COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 (E-H) 患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 （I - L）患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者中 T 细胞亚群 (CD8 + 或 CD4 + ) 的频率，这些亚群在用 SARS-CoV-2 膜肽池进行隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α 、IFN γ)。条形表示中位数。使用 Wilcoxon 检验对配对数据 (面板 AD) 进行跨队列统计比较，使用 Mann – Whitney U 检验对非配对数据 (面板 EL) 进行统计比较。 (面板 EL) 的数据是从阴性对照中减去背景的。PWO，肥胖人群 [彩色图可在 wileyonlinelibrary.com 上查看]
12-15 岁青少年 COVID-19 疫苗接种
哪家公司提供疫苗？我如何知道疫苗是安全的？Medsafe 是新西兰一家负责检查药物安全性的机构，该机构已批准辉瑞疫苗供 12 岁及以上人群使用。他们只有在确信疫苗符合严格的安全性、有效性和质量标准后才会同意使用疫苗。辉瑞疫苗是一种 mRNA 疫苗。注射疫苗后，mRNA（一种携带遗传密码从细胞核中的 DNA 到核糖体（细胞的蛋白质制造机制）的单链分子）进入人体细胞并促使细胞复制刺突蛋白。这些刺突蛋白是从冠状病毒颗粒表面突出的凸起。人体的免疫系统随后学会识别这些刺突蛋白并产生抗体，阻止病毒将来进入健康细胞。研究表明，疫苗接种者在接种第二剂疫苗约两周后即可获得免疫力。科学家们仍在研究这种免疫力能持续多久。父母或监护人是否需要表示同意？如果孩子有能力同意，最好同时征得父母或监护人的同意。疫苗费用是多少？所有库克群岛居民、居民和工作许可证持有者均可免费接种疫苗。我为什么要给孩子接种疫苗？
肯尼亚刺荨麻的植物成分（荨麻疹物种...
炎症是对不同刺激的复杂，自然的保护反应，其特征是血管扩张和渗透，而血管中的白细胞激增。目前的治疗方法涉及使用抗炎药，皮质类固醇和非甾体类抗炎药（NSAID），这些药物与不良副作用有关，尤其是胃肠道溃疡。因此，越来越需要探索药用植物的替代来源。在本研究中，我们研究了使用体内和硅分子对接的肯尼亚叶子叶片叶片的抗炎活性。基于DNA条形码进行植物样品的分子鉴定。粗提物，并分别使用Folin-Ciocalteu和氯化氯化铝colori公制方法对总酚类和类黄酮进行了初步鉴定。carlageenan诱导的PAW水肿的经典模型用于测试提取物的体内抗炎活性。使用激光拉曼光谱和液相色谱质谱法（LC-MS）筛选提取物，以及通过分子停靠物进行的环氧酶-2（COX-2）的结合位点所鉴定的化合物之间的分子相互作用，该化合物是通过分子停靠物进行的，作为In Vivo实验的确认工具。基于DNA条形码分析，将植物样品鉴定为尿布种。水提取物显着（p <0.05）减少了炎症的角叉菜胶模型中的爪水肿。这些发现暗示了尿布sp。水和甲醇的总酚类含量：二氯甲烷提取物为3.75 mg食酸等效物（GAE）/G干燥样品和6.26 mg GAE/G干燥样品，而总黄酮类含量为0.3872 mg槲皮素/g干样样品和1.76 mg quercetin/g dryplice/g drame cribetin/g drame含量。LC-MS证实了19种植物化学物质的存在，其中10和9是酚类和类黄酮化合物。与这些鉴定的化合物槲皮素与COX-2复合时达到了最低的结合能，其次是鼠李糖蛋白，Quer cetin rhamnoside，epigallocatechin Gallate和氯酸酸。分子对接研究支持了体内发现，并确认了尿布sp的抗炎潜力。是可以在
Patrick Whelan 医学博士
2024 年 3 月 21 日 — 辉瑞-BioNTech 疫苗 (BNT162b2) 由一种 mRNA 组成，该 mRNA 可产生膜锚定的全长刺突蛋白。小鼠研究表明。