本研究介绍了 2019 年冠状病毒病 (Covid-19) 候选疫苗 Biovacc-19 的背景、原理和作用方法,该疫苗目前处于临床前开发的后期阶段,已通过首次急性毒性测试。与传统开发的疫苗不同,Biovacc-19 的作用方法是利用 21.6% 的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突蛋白成分中的非人类样 (NHL) 表位,该表位显示出明显的分布式电荷,包括带电的弗林样裂解位点的存在。解释了疫苗设计的逻辑,首先是对 SARS-CoV-2 病因的实证分析。对 SARS-CoV-2 病因的错误假设可能会导致疫苗无效或有害,包括抗体依赖性增强的风险。疫苗设计中的此类问题从人类免疫缺陷病毒领域的过去经验中得到了说明。我们提出,这种嵌合病毒刺突的双重作用一般作用方式(包括受体结合域)包括血管紧张素转换酶 2 受体以外的膜成分,这解释了其传染性和致病性的临床证据。我们表明,非受体依赖性吞噬一般作用方式与 SARS-CoV-2 刺突表面插入物(通过盐桥形成有效结合)产生的累积电荷特别相关;并且通过刺突的爆破,我们展示了 Biovacc-19 被下调的 NHL 表位。
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