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World File Search System单胞菌
牙龈卟啉单胞菌诱发的女性牙周炎模型中血清 C 反应蛋白升高：体内和分子对接
牙周炎与全身多种疾病关系密切，而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键，C反应蛋白（CRP）是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型，通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型，剂量为0.05 ml，每三天注射一次，共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死，并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析，采用方差分析（ANOVA）(p<0.05)。结果显示，雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组（p=0.000），在观察期范围内各组间差异无统计学意义（p>0.05），但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异（p<0.05）。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶（KGP）键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的（-1038.6）。综上所述，P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。
使用磷酸盐溶解的假单胞菌的生物培训剂产生从根际土壤中分离出来的假单胞菌：朝向本土生物肥料，以增强
通讯电子邮件：bahauddeen.salisu@umyu.edu.ng引言化学农药和肥料对农业产量至关重要，但是它们对环境，植物，动物和人类健康的有害影响已导致对环保的植物保护植物保护（Patel等。，2014年）。生物肥料由从植物根或土壤中提取的活微生物组成（Aggani，2013年），它在化学肥料的替代品中广受欢迎。它们通过增加氮的可用性来降低农作物的生产成本，提高生长和产量，并促进生长促进性物质（如生长素，细胞分裂素和吉伯林林）的生产（Bhattacharjee和Dey，2014年）。含有有益微生物的生物肥料，而不是合成化学物质，而是通过提供必需的养分来改善植物的生长，同时保持环境健康和土壤生产率（Singh等，2011; Verma等，2017）。他们
梭状芽胞杆菌艰难梭菌临床途径
约翰·霍普金斯（John Hopkins存在可疑的梭状芽孢杆菌（C.）艰难梭菌感染（CDI）。该临床途径不解决与CDI患者隔离和必要环境程序有关的预防感染活动。该临床途径不能解决因传染剂或其他原因引起的其他腹泻原因的评估或管理。此临床途径解决以下临床问题和问题：
铜绿假单胞菌型III分泌系统对免疫反应的调节
铜绿假单胞菌是一种革兰氏阴性细菌，引起免疫功能低下个体的感染。该病原体是Eskape病原体之一（包括粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，克雷伯氏菌肺炎，baumanii，p.eruginosa，p.eruginosa，肠杆菌，肠杆菌，肠杆菌。），构成威胁生命的医院细菌（Hirsch和Tam，2010； Mulani等，2019）。铜绿假单胞菌还感染患有特定病理的患者，例如囊性纤维化（CF）。由于其形成生物膜的能力，铜绿假单胞菌通常会长期感染CF患者，并代表该疾病的负面结果（Malhotra等，2019）。为了成功地在宿主中建立自己，铜绿假单胞菌部署了一系列毒力因子，包括毒素，铁载体，粘附素和分泌系统（请参阅GONCgonçAlves-alves-de-albuquerque等人的评论，2016; Qin等，2022）。后者允许运输
假单胞菌属中甘油利用的生物化学、遗传学和生物技术
使用可再生废物原料是一种环境友好型选择，有助于降低废物处理成本并提高工业副产品的经济价值。甘油（1,2,3-丙三醇）是一种简单的多元醇化合物，广泛分布于生物系统中，是生物过程中相对便宜且易得的底物的主要例子。甘油被广泛用作食品和制药工业的成分，也是生物柴油生产的主要副产品，这导致底物价格多年来逐渐下降。因此，甘油已成为生物技术中一种有吸引力的底物，目前从石油中生产的几种化学商品已被证明是使用野生型和工程菌株的全细胞生物催化剂从这种多元醇中获得的。具有多功能和丰富代谢的假单胞菌种已被用于
蜂蜜对金黄色葡萄球菌和假单胞菌的临床分离株的功效
蜂蜜对金黄色葡萄球菌和假单胞菌的临床分离物的功效+2347064608775抽象皮肤是人体防御入侵微生物的第一道防线。由于切割或燃烧而遭到损害，感染可能会设置在伤口中。蜜蜂生产的蜂蜜可以作为可用抗生素的替代方法，微生物已经变得具有抗性。这项研究是为了评估萨马鲁（Samaru），扎里亚（Zaria）对细菌伤口分离株的蜂蜜的疗效。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。 铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。 使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。 蜂蜜样品的平均pH值为4.93，组成为76.23％碳水化合物，0.16％的灰分，2.23％的脂质和3.45％的蛋白质。 蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌（20.0毫米）的最高活性，比金黄色葡萄球菌（16.0 mm）的浓度为100％v/v。 蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。 但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。蜂蜜样品的平均pH值为4.93，组成为76.23％碳水化合物，0.16％的灰分，2.23％的脂质和3.45％的蛋白质。蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌（20.0毫米）的最高活性，比金黄色葡萄球菌（16.0 mm）的浓度为100％v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。 但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。这项研究证实，扎里亚出售的蜂蜜具有针对伤口病原体的抗菌活性。关键字：蜂蜜，功效，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，伤口。引言伤口是暴露于皮下组织的皮肤上的一种破坏。伤口容易出现微生物定植和增殖（Bowler等，2001）。全球多药耐药物种的兴起。因此，具有抗菌潜力（例如使用蜂蜜）的替代天然来源目前受到了极大的关注（Mansur and Mukhtar，2023年）。蜂蜜是由花蜜花蜜产生的天然甜液体物质（Saranraj和Sivasakthi，2018年）。自远古时代以来，蜂蜜已被用于伤口护理。它已广泛用于治疗急性，慢性，创伤和手术后伤口。它也用于用于溃疡，烧伤，眼部疾病，皮肤病，咽部问题和坏死区域。因此，蜂蜜是其他抗菌剂的替代品，具有有希望的医学实践治疗潜力（Almasaudi，2021年）。蜂蜜对大多数类型的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌作用（Mohaptra等，2011）。蜂蜜的不同成分有助于其抗菌活性。这些成分包括糖，多酚化合物，过氧化氢，1,2-二氨基苯甲化合物和蜜蜂防御素-1；但是，他们的
对细胞外囊泡的释放控制因子进行全面分析
这是技术集合。 DCAS9是CAS9的变体，没有DNA裂解活性，而是与GRNA结合，在这项研究中，我们将其用作GRNA的RNA结合蛋白。 （注3）下一代序列：一个可以同时将数百万到数亿个核酸序列序列序列序列的测序仪，本研究使用它同时分析了GRNA条形码的组成。 （注4）生物信息学：融合领域之一，例如生命科学，信息学和统计学。这项研究通过对通过CIBER筛选获得的大量信息以及有关已知蛋白质到基因网络获得的大量信息探讨了SEV释放重要的生物学过程。联系（请联系演讲者有关研究的详细信息）Kojima Ryosuke，东京大学医学研究生院副教授，电子邮件：kojima [at] M.U-tokyo.ac.ac.ac.ac.jp通用事务团队，东京大学医学院研究生院，电话：03-5841-3304 Email：ISHOMU：ISHOMU [at M.ACACPOK] M.UAC。 Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo Tel: 03-5841-4702 Email: shomu[at]mol.f.u-tokyo.ac.jp Public Relations Division, Japan Science and Technology Agency Tel: 03-5214-8404 Email: jstkoho[at]jst.go.jp Higashide Takanobu, Emerging Research Promotion Department, Japan Science and Technology Agency电话：03-5214-7276电子邮件：souhatsu inquiry [at] jst.go.jp
基因组编辑和iPS细胞
图2 利用基因组编辑技术建立疾病模型的研究a：利用源自患有遗传性疾病患者的疾病特异性iPS细胞株，利用基因组编辑技术建立基因修复型iPS细胞株。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。将来，还有望进行通过移植修复型iPS细胞系诱导分化的细胞的基因治疗（细胞治疗）。 b：利用基因组编辑技术将基因突变引入来自健康个体的iPS细胞系，以建立针对疾病的iPS细胞系。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。
使用多能干细胞（例如IPS细胞）进行研究的法规...
建议2.2.1：“鉴于人类胚胎文化的进步以及此类研究的潜力提供有益的发现以促进人类的健康和福祉，ISSCR呼吁国家学院，学术社会，研究授予机构和监管机构与社会有关的社会和社会挑战，并在社会中领导社会挑战，并允许在社会中进行社会的挑战，并允许在社会中进行社会挑战。专业的科学和道德监视过程可以检查14天以上的文化是否是必要的，并且在这种情况下，必须保证用于实现研究目标的胚胎的数量
分子生物学系
1。中村。您的宪法在三年内发生变化。 Shueisha Shinsho，2023年。（第205页）2。中村。环境和表观基因组 - 身体会根据环境而变化吗？ - 。 Maruzen Publishing，2018年。（第192）3。中村。表观遗传学，标准分子细胞生物学（印刷），Igakushoin，2024。4。Hino Shinjiro。黄素依赖性组蛋白脱甲基酶的脂肪细胞调节，棕色脂肪组织，CMC Publishing，117-122，2024。5。Hino Shinjiro。通过乳酸代谢，肝胆道胰腺癌重新编程胆管癌（特殊特征：从微环境中解释的胆道胰腺癌），88（5）：613-617，2024。6。eto kan，中田Mitsuyoshi。 RNASEQCHEF：自动分析基因表达波动的Web工具，实验医学，41：2307-2313，2023。7。中村。通过代谢和表观基因组控制细胞衰老的机制，生物科学（增强新陈代谢的特殊特征），74：480-481，2023。8。Hino Yuko，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。通过从线粒体到细胞核的逆行信号的增强剂重塑，医学进度，286：171-172，2023。9。中村。与生活方式有关的疾病：脂肪组织和骨骼肌中的两个代谢表观基因组。途径，饮食和医学，24：21-29，2023。10。Hino Shinjiro。核黄素和黄素蛋白的细胞调节，实验医学补充剂（营养和代谢物信号和食物功能），40（7）：1161-1167，2022。11。KOGA TOMOSHO，Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析，遗传分析新技术及其应用，Wako Pure Chemical Times，89：10-11，2021。 12。 Hino Shinjiro，Araki Yuki，Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异，实验医学特别版（肥胖研究以了解个体差异），5：139-144，2021。 13。 Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制，基本老化研究，45（3）：19-24，2021。 14。 Araki Yuki，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态，糖尿病和内分泌代谢部，51：315-322，2020。 15。 Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。 16。 中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。 17。 Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。KOGA TOMOSHO，Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析，遗传分析新技术及其应用，Wako Pure Chemical Times，89：10-11，2021。12。Hino Shinjiro，Araki Yuki，Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异，实验医学特别版（肥胖研究以了解个体差异），5：139-144，2021。13。Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制，基本老化研究，45（3）：19-24，2021。14。Araki Yuki，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态，糖尿病和内分泌代谢部，51：315-322，2020。15。Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。 16。 中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。 17。 Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。16。中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。17。Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。18。中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。