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World File Search System双螺旋
改革棉基因：从阐明DNA结构到基因组编辑
1。引言脱氧核糖核酸（DNA）是到1944年生命遗传材料的功能组成部分，其化学和物理属性是由Watson and Crick发现的，这为突破铺平了揭示该分子结构的道路（Watson和Crick，1953年）。双螺旋彻底改变了生物学和其他相关学科，因为生物的许多形式和功能及其在后代的遗传可以归因于DNA结构所揭示的染色体和单个DNA序列。自从这一发现以来，植物育种者和生物技术医生已经严格挖掘了定制DNA的可能策略，以增强生存能力和提高性能。在鉴定DNA之前，长期以来人们认为蛋白质是负责基因表达和遗传的唯一分子。此发现后，关键链接为
DNA G-四链体是一种转录控制设备，可调节存储器
取决于基因表达的协调变化，特别是在内侧前额叶皮层的垂直区域（ILPFC； Martin等，2000； Bruel-Jungerman等，2007； Alberini，2009）。近年来，我们和其他人表明，此过程涉及转录机械和表观基因组机制之间的严格控制相互作用（Campbell和Wood，2019年）。DNA在细胞中比RNA，蛋白质或脂质更为持久，因此其调节的机制是理解行为适应的关键（Marshall和Bredy，2016年）。尽管长期以来与神经元的可塑性和记忆长期以来一直与DNA和组蛋白的修饰有关（Vanyushin，2006; Bredy等，2007; Vecsey等，2007; Wei等，2012;Grä虫，2014; li et al。这是因为DNA结构和功能之间的关系主要归因于右手双螺旋，
克罗地亚实验室中的葡萄糖抑制剂管
抽象的N- froocenylmethylanirine（FA）及其N-乙酰化衍生物（NFA）已被合成，并以各种物理化学技术（例如1 h和13 c NMR光谱法）进行了合成和充分的特征。通过环状伏安法（CV）和分子对接（MD）研究了FA和NFA与鸡血DNA的相互作用。获得的结果表明，FA和NFA都通过静电相互作用与双螺旋DNA的次要凹槽强烈结合。tES静电相互作用，例如CV的正式正式转移和离子强度效应。结果进一步表明，通过MD分析获得的结合常数和游离结合能与从CV获得的结合常数和自由结合能大致匹配。此外，从伏安数据数据中评估了结合位点的大小。
物理科学
活生物体是由遵守物理定律的分子建造的，因此不可避免的是生物学和物理研究的线程经常交织在一起。自从Antonie Van Leeuwenhoek的光显微镜和Robert Hooke的光显微镜发现了1600年代生命的细胞基础以来，基于物理原理的仪器揭示了如何在最小的尺度上组织细胞。在1900年代初期，J。C。Bose在植物细胞上进行了开创性的电记录。在1950年代，乔治·帕拉德（George Palade）使用电子显微镜研究了动物细胞的结构，并发现了核糖体。在同一时期，X射线晶体学使Linus Pauling和G. N. Ramachandran可以解决蛋白质结构，并引导Watson和Crick发现DNA双螺旋。
使用核酸探针鉴定微生物 AHS – M2097
核酸杂交技术利用 DNA 双螺旋结构的互补特性将来自不同来源的 DNA 片段退火在一起。这些技术用于聚合酶链式反应 (PCR) 和荧光共振能量转移 (FRET) 技术来识别微生物 (Khan, 2014)。对可能用探针技术检测到的每种传染性病原体的讨论超出了本政策的范围。许多探针已组合成测试组。出于本政策的目的，仅审查单个探针。有关阴道炎念珠菌核酸鉴定的指导，请参阅 AHS-M2057- 阴道炎诊断，包括多目标 PCR 检测。相关政策 肝炎检测 AHS – G2036 莱姆病 AHS – G2143 病原体检测 AHS – G2149 常见性传播感染诊断检测 AHS – G2157 媒介传播感染检测 AHS – G2158 阴道炎诊断 AHS – M2057
核酸概述
詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）在1953年4月25日发表在《自然》杂志上的一份开创性论文中提出了DNA结构的双螺旋模型。他们的模型基于Rosalind Franklin和Maurice Wilkins收集的X射线衍射数据，以及Chargaff关于DNA的基础组成的规则。Watson-Crick模型为DNA结构提供了全面而准确的解释，并揭示了其优雅且功能性的架构。在观察富兰克林的X射线衍射照片后，沃森和克里克应用了所有以前的知识，这些知识是在剑桥大学中使用金属棒和盘子进行物理组装的所有知识。由于Linus Pauling最近显示了蛋白质的α-螺旋结构，因此它帮助他们在1953年2月28日最终确定了DNA的结构（图12.12）。
右手和左手DNA结构的水排列
生物分子需要一个水环境来维持其结构完整性，并积极参与接近蛋白质或核酸的水分子，而蛋白质或核酸的流动性少于散装溶剂中的水分子。水分子在稳定和与核酸结构相互作用中的作用是长期的[1-11]。水分子用于屏蔽电荷中心，例如磷酸盐，以在DNA和配体之间桥接（小分子和蛋白质），并且重要的是维持DNA的结构和构象完整性。关于DNA纤维水合的开创性研究[12]首先证明了水合在维持双螺旋DNA的结构完整性方面的重要性，以及水合在确定其多态性方面的作用，其中最值得注意的多晶型是右手的A-和B形式[13，14]。然而，这些研究无法定义相关水分子的位置，尽管据推测它们与双螺旋外部的磷酸基团相关[12]。对核碱基的早期单晶研究表明，存在直接基氢键接触[15]。随后的单晶[16-19]和NMR [20]对定义的序列寡核苷酸及其药物复合物的分析揭示了结构化水分子簇的作用，确立了第一和第二壳水的重要性。[17 - 28]）。小凹槽水合还可以在识别小分子凹槽结合配体的识别中发挥积极作用，而水之间的水在配体和碱原子之间桥接[29 - 33]。“水合的脊柱”是一系列相对固定的水分子[16] [16]，存在于富裕的B-DNA的小凹槽中，也许是最著名的水基序，并通过高分辨率晶体学研究以及NMR，NMR，模拟和生物物理分析的验证（例如，请参见RefS。已经观察到在较大体积的空间中，例如在DNA宽凹槽或互化的药物-DNA界面中，已经观察到存在于大体积的空间中（例如，参考文献[34，35]）。DNA和RNA也可以形成三链结构，给定适当的序列[36]。后者称为G-四链体（G4）核酸，为高电流
7 号房间 生物信息学
脱氧核糖核酸（DNA）是存在于所有生物体所有细胞中的分子，负责携带生物的遗传信息。 DNA 是一种聚合物，这意味着它是由一系列较小的组成部分组成的，形成一条链。这个谜题的组成部分是核苷酸，其中含有含氮碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤）。 DNA 中有两条相关的多核苷酸链，它们盘绕在一起形成双螺旋。 DNA 中的碱基序列负责编码蛋白质，因为核苷酸最终将被转化为蛋白质，每次三个含氮碱基。这种从母细胞传递给子细胞的完整“说明书”的特性使得性状能够在几代人之间遗传。生物信息学在分析 DNA 序列时负责分析和解释这些序列，以识别基因、调控区域、遗传变异，并了解生物体的进化和多样性。