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第8部分公司位置 - IIT Mandi校园关于IIT Mandi IHUB和HCI基金会：关于IHUB：IHUB：IIT MANDI IHUB和HCI基金会（IHUB）是一个在国家跨学科网络物理系统（NM-ICPS）国家任务下成立的第8节公司。IIT Mandi IHUB的焦点区域是“人类计算机的互动”。 IHUB的愿景是成为一个国际公认的枢纽，该枢纽可以培养HCI研究，为行业提供技术翻译并扩展技能开发。IIT Mandi IHUB的四个领域是研究和技术开发，技能开发，孵化与加速度以及协作。有关更多信息，请访问www.ihubiitmandi.in申请被邀请担任助理项目经理职位的职位：02在此处申请：https：//x9iuyp9fqg.typeform.com/to/wxaxq6sv我们正在寻找候选人在我们的旗舰项目中贡献的候选人（在下面列表）中，该领域（列出了一个深入的工程），并在一定的方面列出了一定的信息。这个角色提供了一个独特的机会，可以解决源自行业需求的现实世界中的问题。
XMM 项目的产品保证
会议记录仍然大部分是手写的。除了本地 PC 存储外，中央存储以文档管理系统 (DMS) 的形式提供，可通过 ESA 内部网访问。DMS 存储并提供对传真、电子邮件、报告、技术说明、图纸等的访问。许多文件仍然通过传真发送，但电子邮件部分正在增长。可以将几乎任何文字处理文本、数据库文件、不合格报告 (NCR) 表格、扫描的照片或图表、扫描的手写会议记录等附加到电子邮件消息中，并且传输快捷，使该技术远远优于传真。大型文档通过 Internet FTP 协议发送。可以使用关键字搜索 DMS 文档。因此，作者在制定标题和摘要时需要一些纪律。XMM 仍然在 ESTEC 和总承包商处保留纸质文件作为备份。许多文档（XMM 用户手册、系统 NCR）被复制并分发到 CD-ROM 上。
在项目中增强可持续性 -
但是，智能技术（例如物联网（IoT）和建筑信息建模（BIM））的组合已成为改善项目管理中可持续性的颠覆性方法，尤其是在绿色建筑项目中。这项研究的目的是评估这些技术对可持续性终点的影响，特别是针对结果，包括提高能源效率，减少成本/废物以及资源使用的优化。基于基于资源的观点（RBV）和利益相关者理论，当前的研究首次提供了一种理论结构，以解释智能技术与可持续性目标的关系。采用混合方法设计，本研究通过半结构化访谈获得了标准化问卷和定性数据的定量数据。spss统计数据量化了结果，而定性数据则与NVivo编码以建立相关主题，例如能源效率和利益相关者满意度。结果表明，基于物联网的系统和BIM通过提供实时数据进行决策，减少操作默认值，减少环境影响，从而对项目的可持续性产生显着影响。这项研究通过介绍智能技术的经济和环境优势为项目文献的可持续管理做出了贡献。它还提供了实用的建议 - 例如，政策框架和能力建设计划 - 促进元尺度介绍这些技术。这些观察结果对在该行业工作的人，为建筑业可持续性发展做出贡献的政策制定者和研究人员有很大的帮助。
翠鸟柔性自动隔离病毒DNA/RNA的方案| neb
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 （ NLS ）的 Cas9 及 sgRNA 的表达框，通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列，使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染， RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析，结果 以修饰百分比进行统计。
基因编辑
将打靶特定人源基因的 Cas9 和 sgRNA 转染到 HEK293 细胞。转染所用的质粒 DNA 上含有 表达带双端核定位序列 （ NLS ）的 Cas9 及 sgRNA 的表达框，通过 TransIT-X2 (Mirus) 转染 试剂进行转染。转染所用的 Cas9 mRNA 进行了假尿苷和 5- 甲基胞嘧啶修饰且带有双端 核定位序列，使用 transIT-mRNA 转染试剂将 sgRNA 和 mRNA 共转染。 Cas9 RNPs 使用脂质 体 RNAiMAX ( Life Technologies ) 进行反向转染， RNP 的终浓度为 10 nmol 。 Cas9 蛋白上不含 核定位序列。 EnGen Cas9 含有双端核定位序列。编辑效率通过 T7E1 实验进行分析，结果 以修饰百分比进行统计。
基于双 AAV CRISPR-Cas9 的“...
mRho hRHO/+ 小鼠注射了双 AAV 系统，其中以不同的载体 1：载体 2 比例识别出领先的 gRNA 59，并在注射后 6 周进行分析（载体 n=12；gRNA 59 n=20–22）。显示平均值 (SD)。*p<0.05、**p<0.01、***p<0.001、****p<0.0001 vs 载体。# p<0.05、## p<0.01、#### p<0.0001 vs 其它载体比例。(A) 编辑标准化为转导区域。黑色虚线表示达到治疗相关编辑水平 (≥25%) 的阈值。3 (B) gRNA 水平。(C) Cas9 mRNA 水平。(D) 内源性 hRHO mRNA 水平。数据标签表示与载体相比的百分比下降。(E) 外源性替代 coRHO mRNA 水平。数据标签表示与载体相比的倍数增加。AAV，腺相关病毒；bp，碱基对；coRHO，密码子优化的RHO等位基因；gRNA，向导RNA；hRHO，人类RHO等位基因；mRho，小鼠Rho等位基因；NGS，下一代测序；RHO/Rho，视紫红质；SD，标准差。
