• 治疗既往接受过曲妥珠单抗 emtansine (T-DM1) 治疗的不可切除或转移性人类表皮生长因子 2 (HER2) 阳性乳腺癌成年患者, • 治疗既往在转移性环境中、新辅助或辅助环境中接受过至少一种抗 HER2 方案且在完成新辅助或辅助治疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,以及 • 治疗既往在转移性环境中接受过至少一线化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低 (IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌成年患者,
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再丙替尼是一种口服小分子多靶激酶抑制剂,用于治疗转移性结直肠癌(MCRC)的患者,以前曾接受过先前曾用氟中胺,阿沙硫蛋白和伊里诺氏菌和基于抗肌酸的化学疗法以及先前与抗疗法治疗的氟中胺和伊里诺氏菌的化学疗法和抗抗病疗法的人,以及与抗抗病的人的治疗的人,并且患有局部晚期,不可切除或转移性胃肠道肿瘤(GIST)的患者以前曾接受过用伊马替尼麦甲酸酯和硫替尼苹果酸治疗的患者;以及先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
接受者在大脑中动脉和颈内动脉中进行了多普勒 (TCD) 检查;并且 o 接受者没有怀孕或哺乳;并且 o 接受者有资格接受造血干细胞 (HSC) 移植;并且 o 接受者没有已知且可用的 HLA 匹配家庭供体;并且 o 接受者之前未接受过 HSC 移植;并且 o 接受者从未接受过任何基因治疗;并且 o 接受者没有临床上显着且活跃的细菌、病毒、真菌或
这些人事统计主要是武装部队中的服役人员数量(或“实力”)、加入人员数量(摄入量)和离开人员数量(流出量)的统计,所有这些均按不同类别和不同详细程度进行报告。“实力”计数是根据受过训练的(RN/RM 和 RAF)和受过专业训练的(陆军)英国全职武装部队的劳动力需求数字报告的,这样就可以计算盈余和赤字。本背景质量报告涵盖了 GOV.UK 上分析(三军)网站上发布的主要军事人员统计数据:gov.uk/government/organisations/ministry-of-defence/about/statistics 我们制作的包含英国全职武装部队人员统计数据的出版物有: 季度军事人员统计数据 双年度多样性统计数据 年度位置统计数据 2016 年 6 月 29 日,国防部宣布,陆军未来将计划使用接受过第一阶段训练的正规和预备役人员应对英国国内的危机。此后,“训练有素的人员”一词将包括所有接受过其军种核心职能训练的陆军人员(即已完成第一阶段训练的人员)。国防部已就这些变化及其对分析(三军)出版物的影响进行了磋商,并于 2016 年 11 月 7 日发布了一份磋商回复。
个月后完成治疗 • 经 FDA 批准的检测确定的不可切除或转移性 HER2 低 (IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌,且曾接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或完成辅助化疗后 6 个月内出现疾病复发 • 经 FDA 批准的检测检测出肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),且曾接受过全身治疗 根据客观缓解率和缓解持续时间,该适应症获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。 • 局部晚期或转移性 HER2 阳性胃腺癌或胃食管连接部腺癌,且曾接受过基于曲妥珠单抗的方案
目前:Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌 (BC) 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2-low BC 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过曲妥珠单抗方案的晚期 HER2 阳性胃腺癌或胃食管连接处 (GEJ) 腺癌成年患者。Enhertu 作为单一疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗后联合或不联合免疫疗法进行全身治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。
更新生效日期:2024 年 12 月 15 日 急性淋巴细胞白血病。从“Tecartus 输注前接受淋巴细胞清除化疗更新为“Tecartus 输注前接受或计划接受淋巴细胞清除化疗”从“药物由肿瘤科医生或血液科医生开具或咨询”更新为“Tecartus 由肿瘤科医生开具或咨询”。套细胞淋巴瘤。删除了“证明个人之前接受过以下两种治疗的文件:A.化学免疫疗法,B.布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂” 添加了“患有复发或难治性疾病” 从“在 Tecartus 输注前接受过淋巴细胞清除化疗更新为“在 Tecartus 输注前接受过或计划接受淋巴细胞清除化疗” 从“药物由肿瘤科医生或血液学家开具或咨询”更新为“Tecartus 由肿瘤科医生开具或咨询”。
HSCT接受者开始了HSCT后疫苗系列,然后由CAR T细胞疗法中断的系列应重新启动其疫苗系列。 免疫将由移植中心通过患者特定的字母指导。 接受过汽车T细胞治疗的患者没有先前接受过流感疫苗的疫苗前T细胞疗法的HSCT史,有资格接受成人至少3个月的灭活流感疫苗和至少6个月的儿童后CAR T-CAR T-CELL疗法。 如果收到了一份清仓信以进行灭活疫苗,则不需要与医疗团队进行协商。HSCT接受者开始了HSCT后疫苗系列,然后由CAR T细胞疗法中断的系列应重新启动其疫苗系列。免疫将由移植中心通过患者特定的字母指导。接受过汽车T细胞治疗的患者没有先前接受过流感疫苗的疫苗前T细胞疗法的HSCT史,有资格接受成人至少3个月的灭活流感疫苗和至少6个月的儿童后CAR T-CAR T-CELL疗法。如果收到了一份清仓信以进行灭活疫苗,则不需要与医疗团队进行协商。
最近的研究表明,通过反复的有害刺激对先天免疫细胞(例如居住的巨噬细胞)进行培训可以增强宿主防御反应。然而,尚不清楚训练有素的组织居民巨噬细胞的免疫力是否还可以增强损伤的解决方案,以抵消增强的炎症反应。在这里,我们研究了肺部肺泡巨噬细胞(AMS),这些巨噬细胞(AMS)先于细菌内毒素或铜绿假单胞菌,并观察到这些受过训练的AMS对病原体诱导的细胞死亡的韧性更大。转录组分析和功能分析表明,受过训练的AM能力更大,用于细胞碎片和损伤分辨率。单细胞高维质量细胞仪分析和谱系跟踪表明,训练会诱导Mertk Hi Marco HI CD163 + F4/ 80低肺居民AM子集的扩展,并具有预处理表型。重编程的AMS上调了由转录因子KLF4介导的肿瘤受体MERTK的表达。这些受过训练的AMS受限制的炎症性肺损伤的收养转移在暴露于致命的铜绿假单胞菌的受体小鼠中。因此,我们的研究确定了一部分受过组织训练的巨噬细胞,这些巨噬细胞在反复发生病原体挑战后防止过度炎症并恢复组织稳态。