对治疗的抵抗力。例如,LNCRNA和miRNA与LNCRNA相互作用,LNCRNA充当竞争性内膜RNA(CERNAS),以改变miRNA活性并改变癌细胞中的mRNA表达。[5] lncrNA在肿瘤发生,预后结局,口腔癌的前体和相关信号通路中的作用,特别是引起了很多关注。这些分子在一系列生理和病理过程中具有重要功能,包括癌症和基因调节网络的复杂性。与口腔癌相关的识别和特征 - izing lncRNA为他们作为早期检测的生物标志物的潜力和开发成功疗法的靶标提供了重要的见解,同时还解决了使用NCRNA来改善患者结局的挑战。[6,7]三个肿瘤抑制lncRNA(MEG3,POU3F3和PANDAR),两个转移性的LNCRNA(Linc00312和Malat1)和六个LNCRNA(CD-KN2B-AS1,H19,H19,Hotair,Hotair,hotair,ap5m1,linc-linc-rinc-rer and cinterfif)[8] microRNA(miRNA)已成为口腔癌发病机理的关键参与者。microRNA是微小的非编码RNA分子,在转录后控制基因表达,影响各种生物学和病理过程,包括癌症形成和进展。他们参与口腔癌强调了它们作为早期检测生物标志物和新技术的靶标的潜力。研究
临床测量和X射线照相仅提供有关已经发生的组织破坏的信息,但没有迹象表明当前的疾病状况或未来过程。2牙周疾病的情景进展进一步使其通过常规手段进行了复杂化。2基于活性基质金属蛋白酶8(AMMP-8)的反复验证的定量诊断口服液体测试可用于筛查易感患者和部位,提供疾病的未来病程,确定的疾病,确定的不活动和活性部位,定期疾病和监测维持治疗和应答治疗。2,其报告的特异性为96%,灵敏度为76-83%,并在5-7分钟内提供结果。2该测试还能够鉴定亚临床牙周疾病,并且据报道,与在早期发现牙周疾病检测中进行探测相比,具有更高的准确性。2,3测试结果可以在定量和定性变体中可用,从而易于解释。3例患者可以自我管理测试,易于使用,不需要专业培训,廉价且无创侵入性。它也可以被医学使用
口腔癌,特定的口腔鳞状细胞癌(OSCC)在欧洲医疗保健系统中构成了重大挑战。OSCC约占所有口腔恶性肿瘤的90%,经常针对口腔的舌头,嘴唇和lo骨(1)。这些鳞状细胞癌来自口腔的衬里,如果未发现和早期治疗,可以发展为侵袭性肿瘤。OSCC的复杂病因呈现出治疗和管理方面的障碍,从而影响了从诊断到康复的整个过程中的个人。治疗并发症,例如疼痛,唾液腺功能障碍和吞咽困难,进一步破坏了患者的幸福感(2)。OSCC的发病率,尤其是在年轻的人口统计中,在欧洲越来越关注。尽管SCC每年对新的癌症诊断有显着贡献,但可预防的生活方式因素,例如烟草的使用,饮酒和饮食以及病毒感染和环境暴露起着重要作用(3)。这些因素不成比例地影响社会经济上的处境不利的人群,并强调了采取包容性预防措施的必要性(4)。性别差异也很明显,男性的率很高,部分是由于生活方式行为和较不频繁的牙科访问所致。这种差异可以归因于几个因素。男性更容易从事高风险行为,例如烟草和酒精的使用,较高的吸烟和暴饮暴食的患病率更高,这是口腔癌的显着危险因素。了解这些在主要由男性组成的行业中,对致癌物的职业接触也更为频繁(5)。此外,研究表明,与女性相比,男性通常不太参加癌症筛查计划,导致后期诊断和疾病的发病率更高(6)。此外,许多男人倾向于避免寻求医疗建议或延迟在咨询过程中讨论关键健康问题,从而导致诊断延迟和有效的治疗效果较低(7)。相反,女性通常对医疗保健表现出更积极的态度,包括对牙科和医疗服务的遵守,更好的自我保健实践以及更高水平的口腔健康素养。这在女性诊断时的平均值和中位年龄中反映了这一点,这表明她们的主动寻求健康的行为和更早的检测有助于观察到的口腔癌发病率的性别差异(8)。有限的医疗保健和延迟筛查的机会有助于后期诊断,这显着降低了成功治疗的机会(9)。通过牙医领导的筛查程序的早期检测对于提高存活率至关重要。早期干预(例如手术或放疗)已被证明有效,强调需要增强牙科专业教育以增强检测和预防工作。生存率因诊断和治疗及时性而异。早期检测显着改善了预后,而后期诊断通常会导致预后较差和死亡率增加(10)。
摘要:主动脉夹层(AD)是一种严重危害患者生命的心血管疾病。该疾病的死亡率很高,并且每年的发病率正在增加,但是AD的发病机理很复杂。近年来,越来越多的研究表明,主动脉的媒体和外膜中的免疫细胞内化是AD的新标志。这些细胞有助于免疫微环境的变化,这会影响其自身的新陈代谢以及主动脉壁中的实质细胞的变化,这是诱导血管壁的退化和重塑并在AD形成和发育中起重要作用的基本因素。因此,本综述着重于AD中免疫和代谢的独立和互动作用,以进一步了解发病机理,新颖的诊断思想以及新的治疗或早期预防AD的策略。
早期诊断是决定口腔和口咽鳞状细胞癌 (OPSCC) 预后的最重要因素,但大多数此类癌症发现较晚,预后较差。通常,非专业人士(如牙医)会筛查口腔癌风险,然后将高风险患者转诊给专家进行活检诊断。由于口腔黏膜病变的临床表现不足以表明其诊断、状态或风险水平,因此这种初步分类过程不准确,敏感性和特异性较差。本研究的目的是概述新兴的光学成像模式和基于人工智能的新型方法,并评估它们单独和组合的效用以及对改善口腔癌检测和预后的影响。基于图像的口腔癌检测方法的原理被置于临床需求和参数的背景下。本文简要概述了人工智能方法和算法,并引用和评估了单独和结合使用这两种方法的研究。近年来,人们研究了多种新型成像方式在改善口腔癌治疗结果方面的适用性,但这些方式均未得到广泛应用或对临床实践或治疗结果产生重大影响。人工智能方法开始在提高某些医学领域的诊断准确性方面发挥重要作用,但迄今为止,只有有限的研究适用于口腔癌。这些研究表明,人工智能方法与成像相结合可以对口腔癌治疗结果产生显著影响,其应用范围包括使用基于智能手机的探头进行低成本筛查,以及使用光学相干断层扫描进行算法引导的口腔病变异质性和边缘检测。成像和人工智能相结合的方法可以通过改进检测和诊断来改善口腔癌治疗结果。
吉隆坡 - 您是否知道预计大约有833,000个人会受到全球头颈癌的影响,亚洲人可能占所有死亡率的80%?如果有一种方法可以识别导致癌细胞生长和消除它们的基因怎么办?马来西亚科学家最近完成了一项研究,以寻找头颈癌的遗传脆弱性。团队利用CRISPR/CAS9,这是一种诺贝尔奖获奖的遗传剪刀,帮助他们识别可以靶向杀死肿瘤细胞的基因。这项研究是对独特的口腔癌细胞系集合进行的,其中大多数来自马来西亚口腔癌患者。“使用这项技术,我们能够筛选成千上万个基因,以识别导致口腔癌细胞生长的少数基因。这些基因现在已成为开发靶向治疗的首要列表 - 杀死癌细胞的治疗,同时保留正常的健康细胞。癌症研究马来西亚是第一个使用尖端的CRISPR/CAS9基因编辑技术的组织,以确保与癌症的斗争不会错过亚洲人常见的癌症。“口腔癌在亚洲更为普遍,是印度男性与癌症相关死亡的最常见原因。当我们进入精确医学时代时,我们已经到达了一个可以
摘要:我们探讨了与 DNA 双链断裂反应和修复相关的基因缺陷导致口腔潜在恶性疾病 (OPMD) 恶性转化为口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的可能性。同源重组/范康尼贫血 (HR/FA) 缺陷,而非非同源末端连接缺陷,导致 DNA 修复途径似乎与易患 OSCC 的家族性疾病特征一致 (FA、布卢姆综合征、毛细血管扩张性共济失调);对于发生在年轻患者身上的 OSCC 来说也是如此,有时这些患者很少或没有接触过经典风险因素。即使在先天性角化不良症(一种也易患 OSCC 的端粒酶复合物疾病)中,维持端粒长度的尝试也涉及一条具有共享 HR 基因的途径。因此,HR/FA 途径中的缺陷似乎在易患 OSCC 的疾病中起着关键作用。还有一些证据表明,HR/FA 通路异常与偶发病例 OPMD 和 OSCC 的恶性转化有关。我们提供的数据表明,与致命细胞系相比,一系列 OPMD 衍生的永生角质形成细胞系中 HR/FA 基因以细胞周期依赖性方式过度表达。本研究中的观察结果有力地证明了 HA/FA DNA 修复通路在 OSCC 发展中的重要作用。
口腔癌是一种严重的健康问题,由于其发病率和死亡率很高,需要针对性治疗策略。早期发现癌细胞可大大改善预后和治疗效果。最近,纳米材料为癌症诊断和治疗开辟了一个充满新可能性的世界,提供了提高患者生活质量的创新方法。此外,改性纳米粒子使用专门设计的部分更精确地瞄准癌细胞。药物输送方法可以减少副作用并显著提高口腔癌治疗效果。此外,基于聚合物的药物输送方法旨在以可控的方式逐渐释放药物。此外,还讨论了与药物输送系统的联合治疗产生的协同效应。
1. 沙特阿拉伯费萨尔国王大学理学院生物科学系,Al-Ahsa,31982。2. 印度泰米尔纳德邦钦奈,萨维塔大学萨维塔医学与技术科学研究所,萨维塔牙科学院与医院,分子医学与诊断学中心 (COMManD),生物化学系。3. 印度钦奈,Maduravoyal,Alapakkam Main Road,MAHER,Meenakshi Ammal 牙科学院与医院,口腔病理学与口腔微生物学系。4. 印度钦奈,Maduravoyal,Alapakkam Main Road,MAHER,Meenakshi Ammal 牙科学院与医院,口腔颌面外科系。5. 埃及开罗大学理学院植物学与微生物学系,开罗,12613。 6. 埃及艾斯乌特大学理学院动物学系,艾斯乌特 71515。7. 埃及艾斯乌特大学理学院植物学与微生物学系,艾斯乌特 71516。
口腔癌是一种高度恶性疾病,其特征是复发,转移和预后不良。自噬是在压力条件下引起的分解代谢过程,已显示在口腔癌发展和治疗中起双重作用。最近的研究已经确定,口腔上皮细胞中的自噬激活通过抑制诸如雷帕霉素(MTOR)哺乳动物靶标(MTOR)和有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等关键途径来抑制癌细胞的存活,同时激活腺苷一单磷酸蛋白磷酸蛋白磷酸蛋白基因酶(AMP)。诱导自噬会促进真核起始因子4E的降解,从而减少转移并增强化学疗法,放疗和免疫疗法的效率。此外,自噬诱导可以调节肿瘤免疫微环境并增强抗肿瘤免疫力。本综述全面总结了自噬和口腔癌之间的关系,重点介绍其机制和治疗潜力,并结合常规治疗方法。虽然有希望,但尚待阐明自噬诱导剂在口腔癌治疗中的确切机制和临床应用,为未来的研究提供了新的方向,以改善治疗结果并减少复发。