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World File Search System合酶
公告第8号 合和6年2月27日
2024 年 3 月 5 日 — 规格编号。4QGB10202070。4RL81CA0001 0001。产品名称或主题。Senso (6) 业务用一般废弃物处理（可燃物）。零件编号或规格。根据规格。要使用的设备名称。计划数量。
靶向肿瘤代谢酶小分子药物研究进展Research Progress of ...
[摘要]肿瘤细胞通过代谢重编程适应了快速生长和分裂的需求，与正常细胞相比，具有不同的代谢特征，包括葡萄糖和氨基酸的失调，中央碳
M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 经典Taq 酶（适合 ...
【产品简介】 本产品是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆其 DNA 聚合酶基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯、高效、耐热 DNA 聚合 酶， SDS-PAGE 显示为一条 94kD 的蛋白条带。该酶除具有 5 ' -3 ' DNA 聚合活性外，还具有少量的 5 ' -3 ' DNA 外切活性，但不 具有 3 ' -5 ' DNA 外切活性（校读活性），适用于常规 PCR 扩增。 M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 扩增得到的 PCR 产物含有 3'-A 碱基，可直接用于 TA 克隆 ( 聚合美 TOPO-TA 克隆载体货号： MF019 或 MF020) 。
CDP-DAG合酶调节植物生长和宽...
骨盆底疾病，包括骨盆器官脱垂和压力尿失禁，是普遍的健康问题，一生中影响了约50％的女性，约有75％的65岁以上女性受到影响。传统的手术干预措施，例如经阴道网状植入物，导致了许多并发症，导致它们在几个国家的禁令。这项研究引入了一种创新的复合网格，旨在通过结合聚甲基丙烯酸酯和热塑性聚氨酯来减轻这些问题，并使用碘掺杂的碳纳米颗粒进一步增强，以通过医学成像启用可见性。网格涂有2-甲基丙烯酰氧甲基磷酸胆碱聚合物，以防止蛋白质吸附并促进组织再生。体外研究显示出高细胞活力和低蛋白吸附，表明出色的生物相容性。在小鼠中植入网格（有或没有碘）对整体动物健康没有不利影响。 小鼠脾脏重量（炎症的指标）之间相似。然而，在小鼠植入碘化的网格后，某些细胞因子（即IL-10，IL-17A和GM-CSF）的水平升高，这表明需要进一步改进复合网格。 与生理状态相关的粪便微生物组的分析表明，假和碘化的网格植入组保持了一致的微生物特征，并具有稳定的多样性（丰富性和偶数）度量。 我们的发现表明，该复合材料具有紧密模仿的机械性能在小鼠中植入网格（有或没有碘）对整体动物健康没有不利影响。小鼠脾脏重量（炎症的指标）之间相似。然而，在小鼠植入碘化的网格后，某些细胞因子（即IL-10，IL-17A和GM-CSF）的水平升高，这表明需要进一步改进复合网格。与生理状态相关的粪便微生物组的分析表明，假和碘化的网格植入组保持了一致的微生物特征，并具有稳定的多样性（丰富性和偶数）度量。我们的发现表明，该复合材料具有紧密模仿的机械性能相反，未固化的网格组在网格植入后表现出降低的物种丰富度，这可能是由于植入前明显的起始微生物组组成所致。这项研究设想为治疗骨盆底疾病的更安全，更有效的解决方案，提供非侵入性的植入后监测，并增强手术网格与天然组织的机械兼容性。
脂肪酸合酶在C-MYC驱动的肝癌发生
1加利福尼亚大学旧金山分校的生物工程和治疗科学系与肝脏中心，美国加利福尼亚州94143； jiajy01@163.com（J.J。）; cheli0315@yahoo.com（l.c. ）; junyantao2010@gmail.com（J.T。 ）; sheng.zhong@ucsf.edu（S.Z。） 2肿瘤和血液学系，第二医院，吉林大学，长春130041，中国3传说Biotech USA R＆D R＆D中心，Piscataway，NJ 08854，美国4美国病理研究所，雷根斯堡大学，93053，雷登斯堡，德国雷登斯堡； a.cyglius@gmail.com（A.C。）; graziella.85@live.it（G.P. ）; matthias.evert@klinik.uni-regensburg.de（M.E.） 5萨萨里大学医学，外科和实验科学系，意大利萨萨里07100 6营养科学与毒理学系，加利福尼亚大学伯克利分校，伯克利分校，美国加利福尼亚州94720，美国； xue.wang@berkeley.edu 7病理研究所，格里夫斯瓦尔德大学，17475年，德国格里夫斯瓦尔德； silvia.ribback@uni-greifswald.de *通信：xin.chen@ucsf.edu（X.C. ）; calvisid@uniss.it（d.f.c. ）;电话。 ： + 1-415-502-6526（X.C. ）; + 39-079-228306（D.F.C.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ‡当前地址：匹兹堡大学医学院病理学系，匹兹堡，美国第15261页。1加利福尼亚大学旧金山分校的生物工程和治疗科学系与肝脏中心，美国加利福尼亚州94143； jiajy01@163.com（J.J。）; cheli0315@yahoo.com（l.c.）; junyantao2010@gmail.com（J.T。）; sheng.zhong@ucsf.edu（S.Z。）2肿瘤和血液学系，第二医院，吉林大学，长春130041，中国3传说Biotech USA R＆D R＆D中心，Piscataway，NJ 08854，美国4美国病理研究所，雷根斯堡大学，93053，雷登斯堡，德国雷登斯堡； a.cyglius@gmail.com（A.C。）; graziella.85@live.it（G.P. ）; matthias.evert@klinik.uni-regensburg.de（M.E.） 5萨萨里大学医学，外科和实验科学系，意大利萨萨里07100 6营养科学与毒理学系，加利福尼亚大学伯克利分校，伯克利分校，美国加利福尼亚州94720，美国； xue.wang@berkeley.edu 7病理研究所，格里夫斯瓦尔德大学，17475年，德国格里夫斯瓦尔德； silvia.ribback@uni-greifswald.de *通信：xin.chen@ucsf.edu（X.C. ）; calvisid@uniss.it（d.f.c. ）;电话。 ： + 1-415-502-6526（X.C. ）; + 39-079-228306（D.F.C.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ‡当前地址：匹兹堡大学医学院病理学系，匹兹堡，美国第15261页。2肿瘤和血液学系，第二医院，吉林大学，长春130041，中国3传说Biotech USA R＆D R＆D中心，Piscataway，NJ 08854，美国4美国病理研究所，雷根斯堡大学，93053，雷登斯堡，德国雷登斯堡； a.cyglius@gmail.com（A.C。）; graziella.85@live.it（G.P.）; matthias.evert@klinik.uni-regensburg.de（M.E.）5萨萨里大学医学，外科和实验科学系，意大利萨萨里07100 6营养科学与毒理学系，加利福尼亚大学伯克利分校，伯克利分校，美国加利福尼亚州94720，美国； xue.wang@berkeley.edu 7病理研究所，格里夫斯瓦尔德大学，17475年，德国格里夫斯瓦尔德； silvia.ribback@uni-greifswald.de *通信：xin.chen@ucsf.edu（X.C. ）; calvisid@uniss.it（d.f.c. ）;电话。 ： + 1-415-502-6526（X.C. ）; + 39-079-228306（D.F.C.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 ‡当前地址：匹兹堡大学医学院病理学系，匹兹堡，美国第15261页。5萨萨里大学医学，外科和实验科学系，意大利萨萨里07100 6营养科学与毒理学系，加利福尼亚大学伯克利分校，伯克利分校，美国加利福尼亚州94720，美国； xue.wang@berkeley.edu 7病理研究所，格里夫斯瓦尔德大学，17475年，德国格里夫斯瓦尔德； silvia.ribback@uni-greifswald.de *通信：xin.chen@ucsf.edu（X.C.）; calvisid@uniss.it（d.f.c.）;电话。： + 1-415-502-6526（X.C.）; + 39-079-228306（D.F.C.）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。‡当前地址：匹兹堡大学医学院病理学系，匹兹堡，美国第15261页。
葡萄糖神经酰胺合酶维持流感病毒的进入和感染
甲型流感病毒是流感呼吸系统疾病的病原体，每年在全世界感染人数为300万至500万人。1918年，流感大流行导致了人类历史上最致命的疾病暴发之一，估计造成5000万人死亡[1]。虽然每年都会生产出针对流感病毒的疫苗，但抗原转移可能会导致流感毒株规避疫苗效力并引发全球性大流行，例如2009年的H1N1大流行[2]。流感病毒是一种属于正粘病毒科的负向RNA病毒，是一种进入内体的有膜病毒，被包裹在来自宿主细胞的脂质膜中。脂质包膜中插入两种流感病毒的糖蛋白：血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。在感染过程中，流感病毒首先通过 HA 蛋白与细胞表面受体结合，然后病毒被内化到内体中。由于
基础临床社会医学统合讲义
09：00-09：50 Tadaki（国家传染病研究所）感染性病理学对Covid-19的贡献10:00-10：00-10：50 Yamazaki Akira（大阪大学）（大阪大学）细胞介导的免疫反应对SARS-COV2 11:00-11：00-11：00-11：00-11：50 ARASE NAO（OSAKA NAO）介绍了OSAKA NAO（OSAKA NAO），以下简13：00-13：50 Nishiura Hiroshi（京都大学）Covid -19的传染病流行病学194：00-14：50 Sato Yoshi（Tokyo）新颖的Coronavirus大学的演变15:00-15：00-15:50-15：50
棉花中的δ-杜松烯合酶基因家族
棉酚是棉花 ( Gossypium hirsutum L.) 中常见的一种萜醛，对植物抵御害虫和病原体至关重要。然而，其固有毒性限制了棉籽在食品和饲料中的使用。这项研究重点验证了 (+)-delta- 杜松烯合酶基因家族的表达模式，该基因家族在棉酚的生物合成中起着至关重要的作用。我们的目标是利用这些信息指导基因组编辑策略，以降低棉籽中的棉酚水平。我们使用定量实时 PCR (qRT-PCR) 分析了 32 个 (+)-delta-杜松烯合酶基因在胚珠和叶片中的表达，涵盖六个发育阶段，从开花后 (DPA) 20 到 45 天，每隔五天一次。我们的结果显示，无论处于哪个发育阶段，都有 10 个基因在胚珠中表达。其中，六个基因：Gohir.A04G023700、Gohir.D05G363800、Gohir.A08G087000、Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300，在各个阶段始终表现出明显更高的表达水平。值得注意的是，Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300 在所有阶段都表现出略高的表达水平，使其成为靶向基因组编辑的合适候选基因。这些发现为 (+)-delta- cadinene 合酶基因家族的表达动态提供了宝贵的见解，并确定了未来基因组编辑实验的潜在靶基因，旨在通过降低棉酚含量来提高棉籽的利用率。
抑制剂和5-脂氧合酶之间的相互作用
摘要：炎症是由外部刺激触发的一种保护应力反应，5-脂氧合酶（5LOX）作为白细胞素（LTS）炎症途径的有效介质起着关键作用。Nordihydroguaiarovicac（NDGA）充当5LOX的天然正常抑制剂，而3-乙酰基-11-酮β-β-β-β-β-oboswordic Acid（AKBA）起着天然的变构抑制剂的靶向5LOX。但是，抑制的确切机制尚不清楚。在这项研究中，使用高斯加速分子动力学（GAMD）模拟来阐明5LOX上NDGA和AKBA的抑制作用机制。发现正构抑制剂NDGA紧密结合在蛋白质的活性口袋中，占据了活性位点，并通过竞争性抑制抑制了5LOX酶的催化活性。变构抑制剂AKBA的结合引起了远端活性位点的显着变化，从而导致残基168-173从环向α-螺旋变为α-螺旋，以及残基285-290和375-400之间的显着负相关运动，从而减少了这些细分之间的距离。在模拟中，蛋白质稳定构象中的活性腔体积减少，阻碍了底物进入活性腔，从而通过变构效应抑制了蛋白质活性。最终，Markov状态模型（MSM）用于识别和分类蛋白质的亚稳态状态，从而揭示了不同构象状态之间的过渡时间。总而言之，这项研究提供了Akba和NDGA对5LOX抑制机制的理论见解，为开发专门针对5LOX的新型抑制剂提供了新的观点，对抗炎药发育具有潜在的影响。