s6 contramyl xr 18 mg(扩展释放片剂)。reg。编号49/1.2/1137。每个扩展的释放片剂含有18毫克哌醋甲酯盐酸盐。包含糖(蔗糖)。s6 contramyl xr 27 mg(扩展释放片剂)。reg。编号49/1.2/1138。每个扩展释放片剂含有27毫克哌醋甲酯盐酸盐。包含糖(蔗糖)。s6 contramyl xr 36 mg(扩展释放片剂)。reg。编号49/1.2/1139。每个扩展的释放片剂含有36 mg哌醋盐酸盐。包含糖(蔗糖)。s6 contramyl XR 54 mg(扩展释放片剂)。reg。编号49/1.2/1140。每个扩展释放片剂含有54 mg哌醋盐酸盐。包含糖(蔗糖)。有关完整处方信息,请参阅监管机构批准的专业信息。
摘要 引言 罕见实体瘤的临床研究有限,国内对罕见实体瘤的诊疗指南较少,包括靶向治疗和免疫治疗经验较少,导致治疗选择有限且疗效不佳。本研究首先提出罕见肿瘤的定义,并测试靶向和免疫治疗药物对治疗罕见肿瘤的初步疗效。 方法与分析这是一项在标准治疗失败的晚期罕见实体瘤患者中进行的II期、开放、非随机、多组、单中心临床试验,旨在评估靶向药物对具有相应可行改变的晚期罕见实体瘤患者的安全性和有效性,以及免疫检查点(程序性死亡受体抑制剂1,PD-1)抑制剂对不具有可行改变的晚期罕见实体瘤患者的安全性和有效性。晚期罕见肿瘤患者,若经标准化治疗无效,且携带可操作性变异(表皮生长因子受体(EGFR)突变、ALK 基因融合、ROS-1 基因融合、C-MET 基因扩增/突变、BRAF 突变、CDKN2A 突变、BRCA1/2 突变、HER-2 突变/过表达/扩增或 C-KIT 突变),则纳入靶向治疗组,并给予相应的靶向药物。若患者无可操作性变异,则纳入 PD-1 抑制剂组,并接受信迪利单抗治疗。接受维莫非尼、尼拉帕尼和哌柏西利治疗的患者产生耐药后,将接受信迪利单抗或帕博西尼联合治疗
表 2. 可用的第一代和第二代抗精神病药 第一代(典型)抗精神病药 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 洛沙平 奋乃静 匹莫齐特 噻沃噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 第二代(非典型)抗精神病药 阿立哌唑 阿塞那平 布瑞哌唑 卡利拉嗪 氯氮平 伊潘立酮 鲁拉西酮 奥氮平 帕利哌酮 匹莫范色林 喹硫平 利培酮 齐拉西酮
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)已被证明在细胞运动和侵袭体形成中起重要作用,因此HDAC6抑制被认为是一种有前途的癌症治疗表观遗传策略。目前,仅有少数化合物被报道为HDAC6抑制剂,亟待发现具有安全性和特异性的HDAC6抑制剂。本文以结构各异的HDAC6抑制剂为对象,通过基于配体的方法生成药效团模型,该模型含有两个氢键受体和两个疏水基团,采用基于药效团模型和分子对接相结合的虚拟筛选方法,筛选出潜在的HDAC6抑制剂。随后,采用体外酶结合抑制实验评价了命中化合物的HDAC6抑制活性。实验结果表明,在筛选出的6个化合物中,头孢哌酮钠对HDAC6的抑制作用最强,其IC 50 值为8.59±1.06 μM。头孢哌酮钠明显催化α-微管蛋白的高度乙酰化,但不催化组蛋白H3的高度乙酰化,证明头孢哌酮钠是一个选择性HDAC6抑制剂。鉴于HDAC6的表达在癌细胞转移中起重要作用,进一步通过划痕修复实验和Transwell小室实验研究了头孢哌酮钠对人胰腺癌PANC-1细胞迁移和侵袭的影响,发现头孢哌酮钠能明显抑制PANC-1细胞的迁移和侵袭。此外,通过分子对接揭示了抑制剂在晶体结构活性位点的结合模式,为HDAC6抑制剂的结构设计和优化提供参考价值。本研究为发现HDAC6活性抑制剂提供了一种系统的虚拟筛选方法,并发现了头孢哌酮钠对HDAC6的特异性作用,提示其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。
使用战略性多目标跑道时刻分配搜索启发式方法提高航班时刻表可靠性 作者:FLORIAN B. HAFNER 理学学士,安柏瑞德航空大学,1999 硕士,安柏瑞德航空大学,2002 提交的论文部分满足中央佛罗里达大学工程与计算机科学学院工业工程与管理系统系哲学博士学位的要求 佛罗里达州奥兰多 2008 年春季学期 主要顾问:Jose Sepulveda(联合主席)Luis Rabelo(联合主席)
海报論文发表林韦志杨筑安杨筑安赖欣宜易哲安陈国豪邓珮琳徐培文侯儒君胡瑄耘王乔立苏正宪苏志文黄兆清洪翊芸Wee Beng Lim 陈淯圣郭哲玮林子玮林柏廷宋泓葰柯虹瑩林政宏林奕全张馨呂宗谚林弘杰陈家维蔡奇男陈瑜轩孙德娟林子桓邱景徽陈祺蔡世国谢立伟翁颖信苏柏豪陈韦佑王升钧洪孟君胡家豪陈羽蓁林炜翔胡政嘉胡政嘉林文元许倬宪余滋雅褚祥蕴洪晨玮许嘉峻陈冠玮葉怡伶吴家森慧麗Mintra Phochanamanee 吴宗原
对于所有≥2级腹泻,均应停止使用 ONIVYDE。对于任何严重程度的早发型腹泻,除非有禁忌症,否则应给予阿托品(0.25 至 1 毫克,静脉或皮下注射),并考虑使用阿托品预防。对于任何严重程度的晚发型腹泻,应开始使用洛哌丁胺(最大累积日剂量 16 毫克)。确保患者随时备有洛哌丁胺,以便在发现症状后立即开始治疗。如果腹泻连续至少 12 小时未复发,或腹泻持续 48 小时,则应停止使用洛哌丁胺。对于使用洛哌丁胺治疗 24 至 48 小时内未改善的腹泻,应遵循当地机构指南进行治疗,包括监测和更换液体和电解质、考虑抗生素支持(例如 7 天的口服氟喹诺酮类药物)以及可能使用盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品或奥曲肽。康复后,根据腹泻的严重程度和复发次数,减少剂量恢复用药或停药(见第 4.2 节 - 剂量和给药方法 - 剂量调整))。
健康工作场所跨学科中心。(2015)。工作场所的卫生技术:利用技术来保护和改善工人健康。加利福尼亚大学,柏尔克利分校。https://healthyworkplaces.berkeley.edu/health-technology-workplace-leveraging-technologe-protect-protect-and-rotect-and-improve-worker-health-0
2020 年 1 月 8 日 制定商业飞行员行为成功分类法 Kristine Kiernan 安柏瑞德航空大学 David Cross 安柏瑞德航空大学 Mark Scharf 安柏瑞德航空大学 人为失误在航空领域已得到深入研究。然而,人们对人为表现如何维持和促进航空安全知之甚少。缺乏关于积极人为表现的数据,导致在制定安全和风险管理决策时无法考虑各种人为行为。弹性表现的概念提供了一个理解和分类积极人为行为的框架。通过对商业航空公司飞行员的采访,本研究检查了常规航空公司运营,以评估弹性表现的概念并制定成功分类法。弹性表现的四个推动因素,即预期、学习、响应和监控,被发现是详尽无遗的,但并不相互排斥。弹性理论的原则适用于航空公司飞行员的行为,但实施分类法还需要做更多的工作。推荐引用:Kiernan, K. & Cross, D., & Scharf, M. (2020)。制定商业飞行员行为成功分类法。
作为保柏基金会与国家原住民社区控制的健康组织 (NACCHO) 之间新合作的一部分,500 多名原住民和托雷斯海峡岛民健康工作者将接受糖尿病预防培训。该项目将开发一条专门的糖尿病预防培训途径,包括开发文化安全的培训和评估资源、提供面对面的培训课程以及融入现有的当地原住民社区控制的健康组织。原住民和托雷斯海峡岛民中的糖尿病发病率是其他居民的三倍 1 ,是导致肾病、心脏病、痴呆症和其他健康问题的重要因素 2 。NACCHO 首席执行官 Pat Turner 表示,NACCHO 致力于推动有意义的社区主导的医疗保健解决方案。“通过与保柏基金会的合作,我们可以通过培训 500 多名原住民和托雷斯海峡岛民健康工作者,直接在社区内解决糖尿病预防问题。 “文化背景丰富的原住民和托雷斯海峡岛民主导的培训对于扭转糖尿病的影响和改善健康结果至关重要。通过与保柏合作,我们正在建立一条加强医疗保健队伍的途径,使我们更接近缩小社区健康差距,”帕特补充道。新的合作伙伴关系是保柏与原住民主导的医疗保健组织和其他机构合作的宏伟目标的重要组成部分,旨在帮助支持原住民和托雷斯海峡岛民实现更好的健康结果,正如其《和解行动计划》中所述。保柏亚太区首席可持续发展和企业事务官罗杰·夏普表示,这种伙伴关系旨在产生持久的社区影响,而不是短期解决方案,并且在对抗糖尿病的斗争中迫切需要。“我们希望创造一个原住民和托雷斯海峡岛民享有健康公平和平等的澳大利亚。”“我们认为做到这一点的最佳方式是与原住民社区控制的卫生组织合作、支持和授权,以便他们能够确定推动社区变革的最佳方式。这就是为什么与 NACCHO(原住民社区控制卫生组织的最高机构)建立伙伴关系如此重要,”罗杰说。
