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Asacol® 800mg MR 片剂（美沙拉嗪）
包装说明书：用户须知 Asacol ® 800mg MR 片剂（美沙拉嗪） 开始服用此药前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您很重要的信息。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是为您开的。请勿将其传给他人。即使他们的症状与您的相同，也可能会对他们造成伤害。 - 如果任何副作用变得严重，或者您注意到本说明书中未列出的任何副作用，请告知您的医生或药剂师。本宣传单内容： 1. Asacol 800mg MR 片剂是什么以及其用途 2. 服用 Asacol 800mg MR 片剂前须知 3. 如何服用 Asacol 800mg MR 片剂 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Asacol 800mg MR 片剂 6. 包装内容和其他信息 1. Asacol 800mg MR 片剂是什么以及其用途 Asacol 800mg MR 片剂含有活性物质美沙拉嗪（也称为 5-氨基水杨酸），它是一种用于治疗以下疾病的抗炎药物： • 溃疡性结肠炎 - 一种大肠（结肠）和后通道（直肠）疾病，肠道内壁发炎（红肿）。症状可能包括直肠出血、频繁腹泻和腹痛。 Asacol 800mg MR 片剂局部作用于结肠，以减轻炎症，还可预防溃疡性结肠炎进一步发作（发作）。• 克罗恩氏回肠结肠炎 – 一种影响小肠（回肠末端）和结肠的疾病，其中肠道内壁肿胀和疼痛。这可能会导致溃疡、脓肿和肠道狭窄（狭窄）。Asacol 800mg MR 片剂局部作用于回肠末端和结肠，以控制疾病并预防克罗恩氏回肠结肠炎进一步发作。2. 服用 Asacol 800mg MR 片剂前您需要知道什么如果您有以下情况，请勿服用 Asacol 800mg MR 片剂：• 对产品中的任何成分过敏（请参阅第 6 部分）。• 对阿司匹林或任何其他水杨酸盐药物过敏。 • 服用柳氮磺胺吡啶等其他药物时出现肾脏问题或血液问题。 • 已确认有严重的肾脏或肝脏问题。 • 有胃溃疡，无论是否出血。 除非医生指示，否则请勿将药片给儿童服用。
最终语句特定实例号02/20181 ...
胃肠道：喉咙痛；口腔粘膜的损伤和溃疡具有食道钻孔的可能性（取决于配方中的摄入量和表面活性剂的摄入量和表面活性剂）；粘膜红斑，吞咽困难，表腹性恶心，呕吐，腹泻和腹痛，可能进化为脱水，消化性出血和麻痹性回肠12,17-26；
针对性释放布地奈德调试说明...
靶向释放布地奈德的配方预期主要在回肠末端（小肠的最后部分）释放。它可减少该部位的 IgA 生成，并且不会像泼尼松龙那样被全身吸收。全身性皮质类固醇，如泼尼松龙，可用于治疗 IgAN。但临床专家解释说，这些药物在英国很少使用，因为它们具有不利的风险收益特征。这种治疗可能会延迟透析或移植的需要。
在孵育期间和肉鸡育龄期间高碳酸脂蛋白对胚胎和孵化的胃肠道发展的影响
在孵育的前10天内暴露于CO 2的浓度增加可能会对鸟类心脏和呼吸器官的发展产生影响。此外，育种时代可以影响孵化性能。这项研究旨在研究孵育的前10天，在孵化的前10天暴露于增加的CO 2的影响对胚胎和小鸡消化系统的形态生理发展的影响，来自31和41周的肉鸡育种者。A total of 860 fertile eggs from the Cobb strain were distributed in a completely randomized design, in a 2 x 2 factorial arrangement, with 2 different gaseous environments (Control (C) – no increase in CO 2 concentration and, Hypercapnia (CO 2 ) – a gradual increase in CO 2 concentration until reaching 1% on the 10th day) and 2 different broiler breeder ages (31 and 41 weeks).一半的鸡蛋是从31周龄的育种者那里获得的，另一半是从41周的繁殖者那里获得的。与对照组相比，在1％CO 2的大气中孵育导致胚胎的绒毛，空肠和回肠的绒毛高度升高，同一段中绒毛密度的降低。来自41周龄的肉鸡育种者的小鸡在伙伴后第1天，在十二指肠，空肠和回肠的绒毛高度上显示出较高的绒毛高度，而在7天时，绒毛密度较低。得出的结论是，在高碳酸盐条件下肥沃的卵的孵育可能会对胚胎和后雏鸡的小肠产生积极影响。
基于 CRISPR 的功能表征 abcg2b 基因对大西洋鲑鱼肌肉色素沉着的贡献
摘要 – 挪威鲑鱼的红色肉色是一个重要的标志，通常与鱼片的品质有关。颜色强度主要由饮食成分控制，主要是由于红色色素虾青素，它从中肠的饲料中吸收并通过血液输送到肌肉。这种色素具有脂溶性，与脂质运输密切相关。然而，肉的颜色也受基因控制，并且是鲑鱼养殖计划中的一个重要因素。作为正在进行的 GENEinnovate 项目的一部分，研究人员对大西洋鲑鱼中的三种不同基因进行了 CRISPR-Cas9 介导的敲除。其中一个基因 abcg2b 是本论文的重点。已知 abcg2b 的活性会对大西洋鲑鱼肉的颜色产生负面影响。然而，abcg2b 在鲑鱼肉颜色中的具体功能作用尚不清楚。由于 abcg2b 产生膜转运蛋白，预计该蛋白质会将虾青素从中肠的肠细胞输出回肠腔。在本论文中，我们使用荧光显微镜比较了abcg2b敲除鲑鱼和野生型鲑鱼中肠肠细胞的脂质含量。图像显示，与同龄野生型鲑鱼的肠绒毛相比，abcg2b 敲除鲑鱼的肠绒毛中脂质含量明显增加。敲除肠绒毛中平均脂质覆盖率和标准化脂滴数量比野生型高出两倍多。这强化了 abcg2b 将脂质从肠细胞输出回肠腔的假设。虾青素很可能通过abcg2b与脂质一起运输，导致abcg2b活性高的鲑鱼血液中虾青素浓度较低，肉色较浅。
美沙拉嗪药物的结肠靶向功效及其对肠道微生物群的影响
溃疡性结肠炎 (UC) 的成功治疗高度依赖于几个参数，包括给药方案和将药物输送到疾病部位的能力。在本研究中，在先进的人体胃肠道 (GI) 体外模型 SHIME ® 系统下比较了将美沙拉嗪 (5-氨基水杨酸，5-ASA) 输送到结肠的两种策略。其中，评估了采用细菌介导药物释放的前体药物策略（柳氮磺吡啶，Azulfidine ®）以及利用 pH 和细菌介导释放的配方策略（5-ASA，Octasa ® 1600 毫克）。SHIME ® 实验模拟了健康和炎症性肠病 (IBD) 条件下的胃肠道生理和结肠微生物群，以研究疾病状态和回肠 pH 变化对结肠 5-ASA 输送的影响。此外，通过监测细菌生长和代谢物研究了产品对结肠微生物群的影响。结果表明，在健康条件下，前药和制剂方法的 5-ASA 回收率相似。相反，在模拟 IBD 患者（目标人群）的胃肠道生理和微生物群的实验中，与前药方法相比，制剂策略导致更高比例的 5- ASA 输送到结肠区域（P < 0.0001）。有趣的是，这两种产品对关键细菌代谢物（如乳酸和短链脂肪酸）的合成具有不同的影响，这些影响因疾病状态和回肠 pH 值变化而异。此外，5-ASA 和柳氮磺吡啶均显著降低了来自六名健康人类的粪便微生物群的生长。研究结果支持了结肠药物输送方法可能显著影响 UC 治疗的效果的观点，并强调了许可用于治疗 UC 的药物可能会对结肠微生物群的生长和功能产生不同的影响。
人类肠道微生物群及其产生内源性大麻素样介体直接受到
抽象的饮食omega -3多不饱和脂肪酸（n -3 pufas）和肠道微生物组相互影响。我们研究了用富含硬脂烟酸（SDA）的Buglossoides Arvensis Oil补充对人肠道微生物组的影响。采用人类肠道微生物生态系统（M-Shime）的粘膜模拟器，我们模拟了四个供体的回肠和上升结肠微生物组。我们的结果揭示了受BO影响的两个不同的微生物群簇，表现出共享和对比的变化。值得注意的是，两个簇中的杆菌和梭菌丰度都发生了类似的变化，并伴随着结肠中的丙酸盐产生。然而，在回肠中，簇2在BO诱导的丙酸水平方面显示出较高的代谢活性。因此，特别在该群集中鉴定出了通过琥珀酸途径，即细菌，副细菌和phascolarctocterium涉及丙酸酯途径的细菌三合会，即在该群集中发现了第二代探针的激增，例如Akkkermansia，例如Akkmermansia，在结肠中。最后，我们首次描述了肠道细菌产生N-酰基 - 乙醇胺，尤其是SDA衍生的N-稳态 - 稳态 - 乙醇胺的能力，在补充BO之后，这也刺激了另一种生物活性内球蛋白类似分子的产生，在两种情况下都涉及多个个体。Spearman的相关性使能够鉴定出可能参与内源性大麻素样分子产生的细菌属，例如与先前的报道一致，即ConmendAmide中的菌苯胺。这项研究表明，某些饮食油的人类微生物组的潜在健康益处可能适合分层的营养策略，并延伸到N -3 PUFAS之外，以包括微生物群衍生的内源性内源性内源性介质。
Tom Van de Wiele、Jan FM Van Impe*，已存档于鲁汶天主教大学的 Lirias 大学资料库（https://lirias.kuleuven.be/）。
Tom Van de Wiele、Jan FM Van Impe* 的作品已存档于鲁汶天主教大学的 Lirias 知识库（https://lirias.kuleuven.be/）。其内容与发表的论文内容相同，但没有经过出版商的最终排版。引用该作品时，请注明完整的书目信息：Akritidou, T., Smet, C., Akkermans, S., Tonti, M., Williams, J., Van de Wiele, T., & Van Impe, JF (2022)。回肠肠道微生物替代物的培养和监测协议。应用微生物学杂志，133(3)，1919-1939。期刊和原始发表的论文可以在以下位置找到：https://doi.org/10.1111/jam.15684 如需更多信息，可联系通讯作者。开放获取条件请参阅：http://www.sherpa.ac.uk/romeo/